陈振林
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广东药学院生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 透射比浊法测定人血纤溶酶原活性的性能评价
- 2013年
- 目的探讨利用透射比浊法测定人血浆纤溶酶原(Plg)活性。方法人血浆Plg经脲激酶(uPA)激活后,与含1%脱脂奶粉的低溶点琼脂糖混合,加入96孔板,600nm、30分钟终点法测定透光率计算人血Plg水平;采用重复试验、干扰试验、回收试验进行评价;并分别检测健康体检人群(n=30)、糖尿病患者(n=25)、冠心病患者(n=23)血浆Plg水平。结果显示该方法批内变异系数平均为4.0%;批间均值无显著差别(P=0.0018)。葡萄糖有正干扰,尿素有负干扰,平均回收率为90.6%。健康体检人群、糖尿病患者、冠心病患者血浆Plg水平分别为(3.64±0.22)U/mL、(2.86±0.35)U/mL、(2.34±0.31)U/mL,3组之间有显著差别(F=132.26,P=0.000)。结论该方法可用于检测人血Plg活性,糖尿病、冠心病患者血浆Plg活性较健康体检人群低。
- 陈武肖云陈振林何志成李毅
- 关键词：乳制品散射测浊法和比浊法纤维蛋白溶酶原
- 一种含精-甘-天冬氨酰三肽人纤溶酶原K区缺失突变体在巴斯德毕赤酵母中的表达、纯化与特性被引量：2
- 2011年
- 为获得具有抗血小板聚集作用的重组人纤溶酶原(hPLG),尝试了一种含有精-甘-天冬氨酰(RGD)三肽的hPLG K区缺失突变体(RGD-hPLG-?K)。首先,从pDNR-LIB-HPLG中克隆出HPLG-?K。然后定点突变激活环内的Pro559为Asp559,形成RGD模序。构建的pPICZαA-RGD-HPLG-?K电转化巴斯德毕赤酵母GS115,甲醇诱导表达后可产生0.16 g/L培液的RGD-hPLG-?K,Ni-NTA层析后纯度可达90%以上;Western blotting证实所获RGD-hPLG-?K可与兔抗hPLG抗血清反应;其24 h尿激酶激活速率和纤溶活性与hPLG-?K无显著差别(P=0.630,n=5);经尿激酶激活后,RGD-hPLG-?K的血小板聚集抑制率(21.8%±1.57%)显著高于hPLG-?K(3.8%±0.33%)(P=0.000,n=5)。表明成功构建、表达了一种具有抗血小板聚集活性的hPLG突变体,为研究新型多功能溶栓药物奠定了基础。
- 陈武吴茂材吴敬源杨健忠陈振林黄智慧张鑫涌肖郧
- 关键词：人纤溶酶原突变体抗血小板聚集巴斯德毕赤酵母
