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陈文

作品数：3 被引量：9H指数：2
供职机构：石河子医学院更多>>
发文基金：卫生部科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇米托蒽醌
  • 3篇抗癌
  • 3篇抗癌药
  • 3篇肝靶向
  • 3篇靶向
  • 1篇蛋白
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇乳糖基
  • 1篇趋肝性
  • 1篇化学分析
  • 1篇肝靶向性
  • 1篇肝性
  • 1篇靶向性
  • 1篇白蛋白
  • 1篇HSA

机构

  • 3篇华西医科大学
  • 3篇石河子医学院
  • 1篇华西医大
  • 1篇华西医大附一...
  • 1篇华西医大制药...

作者

  • 3篇管昌田
  • 3篇庞其捷
  • 3篇陈文
  • 2篇李铜铃
  • 1篇李铜玲
  • 1篇管昌田

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇西北药学杂志

年份

  • 3篇1999
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
联糖米托蒽醌的趋肝性研究被引量：3
1999年
目的：合成肝靶向药联糖米托蒽醌（ＮＧＡＤＨＡＱ）的趋肝性研究。方法：以合成配体半乳糖基拟糖白蛋白（ｎｅｏｇｌｙｃｏａｌｂｕｍｉｎ，ＮＧＡ）为载体，与抗癌药物米托蒽醌（ｍｉｔｏｘａｎｔｒｏｎｅ，ＤＨＡＱ）偶联得肝靶向抗癌药物ＮＧＡＤＨＡＱ。采用紫外光谱和ＨＰＬＣ确证其偶联的形式及在血液中的稳定性。用９９ｍＴｃ标记后进行家兔放射性显像及小鼠体内的分布实验。结果：ＮＧＡＤＨＡＱ为化学偶联物且在血中很稳定，家兔及小鼠肝中药物的量均在５ｍｉｎ时达最大，分别占全身放射量的６５．１％和６５．４％±４．３％（ｎ＝３）。结论：说明ＮＧＡＤＨＡＱ具肝靶向分布性。
陈文李铜玲庞其捷庞其捷
关键词：抗癌药米托蒽醌肝靶向性
肝靶向抗癌药NGA-DHAQ的合成研究被引量：1
1999年
以D－半乳糖和人血清白蛋白（HSA）合成无唾液酸糖蛋白受体的特异性配体一半乳糖基拟糖白蛋白（neoglycoalbumin，NGA）；以NGA为载体通过丁二酰基桥将米托蒽醌（mitoxantrone，DHAQ）与其偶联，得到肝靶向药物NGA－DHAQ，紫外光谱和HPLC分析表明：NGA－DHAQ为化学偶联物，在血液中稳定。
陈文李铜铃庞其捷管昌田
关键词：米托蒽醌HSA化学分析
肝靶向抗癌药半乳糖基拟糖白蛋白─米托蒽醌和米托蒽醌的药代动力学研究被引量：5
1999年
目的：研究肝靶向抗癌药物半乳糖基拟糖白蛋白米托蒽醌（ＮＧＡＤＨＡＱ）的小鼠体内分布，及对ＮＧＡＤＨＡＱ和米托蒽醌（ＤＨＡＱ）在小鼠体内的药代动力学进行比较。方法：利用放射性核索示踪法及ＨＰＬＣ进行测定。结果：体内分布结果表明ＮＧＡＤＨＡＱ具有良好的趋肝性，５ｍｉｎ时肝摄取率为６５％左右，ＨＰＬＣ实验结果表明ＮＧＡＤＨＡＱ在血中有较好的稳定性，不易解离出ＤＨＡＱ。ＮＧＡＤＨＡＱ和ＤＨＡＱ在肝中的达峰时间分别为０．２和１０ｍｉｎ，两者在血中消除均较快，ＮＧＡＤＨＡＱ的峰浓度是ＤＨＡＱ的１．９倍，不同时间点ＮＧＡＤＨＡＱ的肝药浓度／血药浓度均比ＤＨＡＱ的大。结论：ＮＧＡＤＨＡＱ浓集肝脏速度快，具肝靶向分布特征。
陈文李铜铃庞其捷庞其捷
关键词：米托蒽醌抗癌药药代动力学
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