陈美惠
- 作品数：17 被引量：46H指数：4
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- 法舒地尔‑硫辛酸二联体的合成及其应用
- 本发明涉及合成法舒地尔‑硫辛酸二联体。具体结构如式(I)所示。本发明还提供上述二联体的合成路线。所述二联体可一定程度上提高法舒地尔血脑屏障透过率和神经保护作用，使其具有多靶点抗神经退行性疾病的作用。
- 皮荣标陈美惠文石军刘奇周世有刘安民刘培庆
- 文献传递
- 复方风柜斗草提取工艺的研究被引量：2
- 2014年
- 目的优选复方风柜斗草的提取工艺。方法以总黄酮回收率为指标,采用渗漉法进行正交试验,考察乙醇浓度、药材粉碎度、渗漉流速、接收的液量倍数等因素对提取复方风柜斗草中总黄酮的影响。结果最佳提取工艺为70%乙醇、细粉、流速4.5 mL/min、收集药材18倍量渗漉液。结论该提取工艺合理、可行,可为提取复方风柜斗草有效成分提供理论依据。
- 陈美惠刘文雅李黎
- 关键词：总黄酮渗漉法正交试验
- 自组装白蛋白纳米粒作为阿克拉霉素A递送载体
- 2017年
- 目的本研究旨在通过阿克拉霉素(ACM)共价结合氨基氧乙酸(AOA)产生的活性中间体,以降低ACM毒性和提高靶向药物。方法采用三(2-羧乙基)膦(TCEP)作为二硫键断裂分子,通过分子间的"打开-中间-闭合"开关制备人血清白蛋白(HSA)的自组装纳米粒(Nanoparticle,NPs)。结果核磁共振氢谱(~1H-NMR)分析表明ACM和AOA之间的结合发生在ACM的酮基(^(12)C)位置。HSA纳米粒(NPs-ACM)负载ACM的载药量为7.4%。NPs-ACM的释放与pH相关。与游离ACM相比,NPs-ACM的细胞毒性和心脏毒性降低。体内研究表明,NPs-ACM对荷瘤小鼠靶向性比游离ACM高4倍(P<0.05)。结论纳米粒NPs-ACM前体药物是理想的ACM肿瘤靶向药物载体。
- 陈美惠丁厚伟张庆明龚光明朱庆王曙东
- 关键词：白蛋白阿克拉霉素A药物递送
- 灵芝菌固体发酵感冒清热颗粒药渣的主要活性物质变化研究被引量：7
- 2019年
- 目的采用固体发酵技术,研究灵芝菌固态发酵感冒清热颗粒药渣过程中的主要活性物质变化,为感冒清热颗粒药渣的再利用提供依据。方法以多糖、灵芝酸和黄酮类化合物为检测指标,考察药渣粒径、药渣浓度、固液比和培养时间等因素对灵芝菌发酵感冒清热颗粒药渣的影响。结果结合单因素和正交实验结果表明,当固液比1∶2,粒径30目、10%药渣,发酵30 d时,获得的多糖和灵芝酸含量最高。结论多糖和灵芝酸是灵芝菌固态发酵感冒清热颗粒药渣产生的活性物质,发酵参数的变化显著影响了发酵过程两种活性物质的产量,为中药渣资源的再利用提供了合理依据。
- 张庆明徐云燕陈美惠孙志伟苏华
- 关键词：灵芝菌多糖灵芝酸
- 咖啡酸和阿魏酸的同二聚体,其制备方法及其药物组合物
- 本发明涉及合成一系列咖啡酸和阿魏酸的同二聚体。结构式如式(I)所示。通过变换接头，调节其对β‑淀粉样蛋白自聚集的抑制作用和自由基清除能力，使其能同时作用于多个靶点。它们可被制成适当的药物剂型用于治疗阿尔茨海默氏病，及与β...
- 皮荣标何细新杨晓红姜伊鸣陈紫薇陈美惠王胜男文石军刘培庆
- 文献传递
- 失眠症的用药误区与合理应用被引量：3
- 2015年
- 失眠症是一种持续相当长时间的睡眠质和（或）量令人不满意的状况,失眠表现为入睡困难（入睡时间超过30 min）、睡眠维持障碍（整夜觉醒次数≥2次）、早醒、睡眠质量下降和总睡眠时间减少（通常〈6 h）,同时伴有日间功能障碍。失眠症除心理治疗、良好的睡眠生理习惯外,必要时还应采取药物治疗。现就失眠症的用药误区与合理应用综述如下。
- 何素玲王美月陈美惠陈锦珊
- 关键词：失眠症用药误区合理用药
- 复方风柜斗草对小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：7
- 2015年
- 目的观察复方风柜斗草对四氯化碳(CCl4)引起的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将小鼠随机分为空白组、模型组、复方风柜斗草低剂量组(2.2 g/kg)、中剂量组(4.4 g/kg)、高剂量组(8.8 g/kg)和联苯双酯阳性对照组(0.2g/kg)。空白组与模型组给予1%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)水溶液,其他组给予相应的药物,1次/d,连续灌胃给药10 d后,除正常组外,腹腔注射CCl4致小鼠急性肝损伤。检测肝组织中的超氧化物歧化酶(SOD)及血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,同时检测血清中总胆红素(T-BIL)、直接胆红素(D-BIL)及肝组织中丙二醛(MDA)的水平,并计算肝脏指数。结果预先给予复方风柜斗草能显著降低急性肝损伤小鼠体内T-BIL、D-BIL、ALT、AST和MDA的水平,并升高肝组织中SOD活力。结论复方风柜斗草对CCl4致小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与其所具有的抗脂质过氧化和清除体内过多氧自由基的作用有关。
- 陈美惠石鹤坤侯中华陈开杰林小凤王曙东陈锦珊
- 关键词：急性肝损伤小鼠
- 法舒地尔-硫辛酸二联体的合成及其应用
- 本发明涉及合成法舒地尔-硫辛酸二联体。具体结构如式(I)所示。本发明还提供上述二联体的合成路线。所述二联体可一定程度上提高法舒地尔血脑屏障透过率和神经保护作用，使其具有多靶点抗神经退行性疾病的作用。
- 皮荣标陈美惠文石军刘奇周世友刘安民刘培庆
- 法舒地尔对C17.2小鼠神经干细胞增殖分化的影响及机制研究被引量：1
- 2015年
- 目的 观察法舒地尔对C17.2小鼠神经干细胞增殖与分化的影响并初步探讨其可能机制. 方法 体外常规培养C17.2细胞,分别加入5、25、50、100 μmol/L法舒地尔作用24h,空白对照组加入等量培养基,噻唑蓝（MTT）法检测细胞存活率,乳酸脱氢酶（LDH）试剂盒检测细胞坏死率的变化;Western blotting检测100 μmol/L法舒地尔组和空白对照组C17.2细胞巢蛋白（nestin）、神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、双皮质素（DCX）、微管相关蛋白-2（MAP-2）的表达以及Notch信号通路中Notch1、Hes 1蛋白的表达,免疫荧光染色检测C17.2细胞内nestin和GFAP阳性细胞的表达. 结果 与空白对照组比较,50、100 μmol/L法舒地尔组细胞存活率明显降低,且100 μmol/L 法舒地尔组细胞存活率低于50 μmol/L法舒地尔组,差异有统计学意义（P＜0.05）.LDH检测结果显示5组细胞坏死率差异无统计学意义（P＞0.05）.Western blotting检测显示,与空白对照组比较,100μmol/L法舒地尔组细胞nestin表达降低,GFAP、DCX、MAP-2表达增高,Notch信号通路中Notch 1、Hes 1蛋白的表达降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.免疫荧光染色显示,与空白对照组比较,100μmol/L法舒地尔组nestin阳性细胞百分比较少,GFAP阳性细胞百分比增加,差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 法舒地尔通过降低Notch信号的表达来抑制C17.2小鼠神经干细胞的增殖,并促使其向神经元和胶质细胞分化.
- 陈舒罗铭刘安民何明亮陈美惠皮荣标
- 关键词：法舒地尔NOTCH信号通路细胞增殖细胞分化
- 血浆蛋白-脂溶性药物纳米载体体系的自组装
- 2016年
- 目的人血清清蛋白是血浆中的一种蛋白质，能够运输各种小分子物质分布全身。二硫键断裂法构建清蛋白姜黄素纳米粒子，以提高姜黄素溶解度及肿瘤靶向性能。方法二硫苏糖醇为变性剂，构建清蛋白姜黄素纳米粒子。高分辨电镜考察粒子的形貌和大小。考察了清蛋白变性过程中疏水区域变化、清蛋白姜黄素粒子在溶液中的释放行为及对肿瘤体内和体外靶向性。结果清蛋白姜黄素纳米粒子大小约150nm。表面疏水性测量结果显示，ANS相对荧光强度0min时为5492（5432—5673），2min时为2486（2319～2878），5min时为1998（1904—2317），10min时为1503（1280—1584），随变性时间延长，ANS荧光强度逐渐降低。变性过程中，清蛋白疏水区域逐渐减少。清蛋白姜黄素纳米粒子40h之内释放了约50％的姜黄素。该粒子能够被肿瘤细胞摄取及在肿瘤组织中蓄积。结论清蛋白可提高姜黄素的溶解度、改善姜黄素的靶向性能，具有潜在的临床运用价值。
- 龚光明陈美惠曹燕丽王曙东
- 关键词：血浆蛋白脂溶性药物
