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染色体技术在相关疾病临床诊断中的应用被引量：2: 2002年; 目的 :探讨染色体技术对临床诊断某些疾病的应用价值。方法 :应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备、G显带、C显带技术 ,姐妹染色单体交换 (SCE)技术、染色体断裂试验、骨髓染色体标本制备技术。结果 :30 4例患者中检出异常核型 39例 ,异常染色体核型率为 12 72 %。其中罗伯逊易位携带者 4例 ,Klinefelter综合征患者 11例 ,Turner综合征患者 1例 ,完全型睾丸女性化综合征患者 (46 ,XY) 1例 ,2 1三体患者 16例 ,Ph染色体阳性 3例 ,范可尼氏贫血患者 3例。结论 :染色体技术是某些遗传性疾病临床诊断必不可少的手段。异常染色体的检出对患者的治疗、预后及优生、优育。; 彭亮焦海燕陈银涛; 关键词：染色体异常

CYP1A1*2A基因多态性与宁夏汉族乳腺癌遗传易感性研究被引量：8: 2007年; [目的]分析宁夏汉族CYP1A1*2A基因多态性与乳腺癌遗传易感性的关系。[方法]应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对144例乳腺癌患者和154例对照的CYP1A1*2A基因多态性进行测定,分析两组基因型及等位基因频率的分布特点。[结果]CYP1A1*2A等位基因T、C在乳腺癌组和对照组分布的差异无显著性(P>0.05),其中等位基因C的乳腺癌发病风险比值比(OR)为1.34(95%CI:0.97～1.86)。CYP1A1*2A各基因型分布两组间差异也无显著性(P>0.05),杂合子突变TC、纯合子突变CC分别与野生型TT相比,乳腺癌发病风险OR分别为1.32(95%CI:0.80～2.18)和1.86(95%CI:0.92～3.78)。[结论]CYP1A1*2A基因多态性其突变纯合子和杂合子有增加乳腺癌风险的趋势,但未达到显著水平。CYP1A1*2A基因多态性可能与宁夏汉族人群乳腺癌的发病有关系。; 郭卫东饶宁莲刘春莲赵巍霍正浩彭亮陈银涛焦海燕; 关键词：乳腺肿瘤基因多态性汉族

遗传性小脑－橄榄萎缩（Holmes型）一家系4例: 1995年; 遗传性小脑－橄榄萎缩（Ｈｏｌｍｅｓ型）一家系４例宁夏医学院生物学教研室（７５０００４）徐方，陈银涛，彭亮，墙克信病例与家系先证者（Ⅱ７），男，２６岁。已婚，生有一男孩，已往体健，但近一年来自感双下肢无力，步履不稳，双手微颤，讲话较以前不清，症状日渐加...; 徐方陈银涛彭亮墙克信; 关键词：小脑家系遗传性自感步态

宁夏回、汉族指纹白线的研究被引量：6: 2005年; 分析了宁夏回族390例(男:189例,女:201例)、汉族425(男:217例,女208例)指纹白线的分布特征。结果表明:宁夏回族指纹白线出现率为:19 03%(男:17 09%,女:20 85%);汉族为:17 55%(男:16 22%,女:18 94%)。同一民族指纹白线出现率女性高于男性,有显著性差异(回:χ2=8 916,P<0 01;汉:χ2=5 434,P<0 05);回、汉族间指纹白线出现率无显著性差异(χ2=2 956,P>0 05)。; 陆宏霍正浩钟慧军焦海燕陈银涛彭亮党洁赵巍; 关键词：指纹白线回族汉族出现率

银川地区原发闭经患者的染色体检查与病因分析: 2004年; 目的　分析原发闭经患者染色体核型与病因。方法　分析 6 1例原发闭经患者外周血淋巴细胞染色体核型。结果　 6 1例原发闭经患者检出 2 0例异常核型 ,占受检者 32 79% ,其中性染色体异常 18例 ,占异常核型 90 0 0 % ;常染色体异常 2例 ,占异常核型 10 0 0 %。 4 1例染色体正常 ,其中单纯性腺发育不全 2 7例 ;先天无子宫、无阴道 10例 ;4例患者出现男性化特征。结论　染色体异常是导致原发闭经的重要原因之一。; 钟慧军霍正浩陈银涛党洁焦海燕彭亮赵巍徐方; 关键词：原发闭经

宁夏回族、汉族12对遗传性状基因频率的研究: 人类有许多由单基因控制的经典遗传性状,这些性状的基因频率在不同民族群体中存在着差异,国内已报道了其在湖南汉族、侗族、新疆维吾尔族、哈萨克族、柯尔克孜族、塔吉克族和内蒙古汉族、朝鲜族、蒙古族群体中的分布特点。尚未见宁夏回族...; 霍正浩焦海燕钟慧军彭亮陈银涛党洁; 文献传递

宁夏回、汉族指纹模式影响的研究: 2009年; 目的分析宁夏回、汉族人群指纹模式各类型的分布特征。方法采用随机整体抽样方法分析宁夏回、汉族指纹样本共计614份，其中回族262人（男性129人，女性133人），汉族352人（男性206人，女性146人）。结果固定某指为弓型纹（A）后，相同的花样类型同时出现于另外9指的几率明显增高，而尺侧箕型纹（U）与斗型纹（W）的出现率则明显降低；而当固定某指为u后，u同时出现于另外9指的几率明显增高，而w的出现率相较总体样本出现率明显降低，A的出现率受影响的程度较小；当固定某指为w后，情况恰好相反。这种趋势在宁夏回、汉族以及不同性别问都存在，且无显著性差异。结论指纹的模式影响，即不同手指指端花样类型的构建及出现率彼此关联，在宁夏回族、汉族和两性别问普遍存在。; 党洁霍正浩钟慧军彭亮陈银涛焦海燕朱永生陆宏; 关键词：指纹回族汉族

宁夏汉族指纹白线正常值分析被引量：1: 1998年; 本文对宁夏汉族４６４人的指纹白线正常值及分布进行了研究。结果表明，宁夏汉族指纹白线出现率为３５．１５％，女性（４８．５３％）高于男性（２５．４４％）。差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。; 霍正浩彭亮陈银涛徐方焦海燕赵巍墙克信; 关键词：指纹汉族

1298例遗传咨询者淋巴细胞染色体分析被引量：1: 2003年; 目的 :探讨染色体异常与相关疾病的关系。为遗传咨询者提供优生知识。方法 :应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备G显带、C显带标本。结果 :12 98例遗传咨询者中检出异常核型 16 2例 ,占 12 4 8% ,其中数目异常 12 7例 ,占9 78% ,结构异常 30例 ,占 2 31% ,(其中 1例经鉴定为世界首报 ) ,嵌合体 5例 ,占 0 39%。结论 :对相关疾病进行细胞遗传学分析是临床诊断必不可少的一种手段。对于不明原因的反复流产、死胎、畸胎史的患者及智力低下、不育、不孕症和原发闭经患者都应进行染色体检查 ,从而为遗传咨询以及指导优生优育提供科学的理论依据。; 陈银涛彭亮赵巍焦海燕霍正浩钟慧军徐方墙克信; 关键词：淋巴细胞染色体细胞遗传学分析 G显带异常核型

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陈银涛