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中药问题处方的审核分析与对策被引量：21: 2016年; 目的研究并分析中药问题处方的审核过程、存在的问题及改善措施.方法：回顾性分析我院2015年1月～2015年12月1 6 4 9张中药处方,对其中出现的问题进行分析.结果：在8 9 0张（占5 4 . 0 %）中成药处方中,有2 7张出现了调剂差错,发生率为3 . 0 %;7 5 9张（占4 6 . 0 %）中草药处方中,有1 5张出现了调剂差错,发生率为2 . 0 %;在总1 6 4 9张中,有3 7张出现毒性药物超量的问题,发生率为2 . 2 %,这些易出现超量使用的毒性药品为仙茅、半夏、吴茱萸、蛇床子、白附子、全虫、天南星等.结论：在开具中药处方时,应通过严格的审核制度及时发现处方中可能存在的问题,减少问题处方的出现,为患者提供用药安全保障.; 陈颖周红艳; 关键词：中药处方问题处方处方审核处方资料

基于移动互联网平台的稳定性冠心病中医药服务系统: 本发明公开了一种基于移动互联网平台的稳定性冠心病中医药服务系统，包括数据库、以及基于数据库的多层体系架构；所述数据库包括业务数据库、规则数据库和分析数据库；所述多层体系架构包括展现层、应用层和数据层；展现层用于实现用户界...; 陈颖张慧倩李国文张家美崔燕堵玉萍; 文献传递

舒心通脉方对心肌重构小鼠T淋巴细胞亚群的影响被引量：3: 2013年; 目的观察舒心通脉方对心肌重构小鼠T淋巴细胞亚群的影响。方法将51只Balb/c小鼠随机分为6组(正常组、正常加中药中剂量组、模型组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组),采用腹主动脉结扎法建立心肌重构小鼠模型。予舒心通脉方灌胃干预30d,检测血清与心肌CD4+和CD8+含量。结果模型组小鼠血清与心肌的CD4+含量以及CD4+/CD8+值较正常组显著降低(P<0.05),中药中、高剂量组血清与心肌的CD4+含量以及CD4+/CD8+值较模型组显著上升(P<0.05)。结论 +/+失衡,可能有一定的改善心肌重构作用。; 陈颖陈卫平; 关键词：心肌重构 T淋巴细胞亚群

一种治疗痛风性关节炎的中药组合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种治疗急性痛风性关节炎的中药组合物及其制备方法和应用。所述中药组合物由下列重量份的中药原料制成：土茯苓9～15份、萆薢9～15份、车前草6～12份、赤芍6～12份、威灵仙6～12份、苍术6～12份。具体制备...; 赵诚曹烨民李国文曹永兵陈颖; 文献传递

我院2006～2007年门急诊精神药品使用情况: 2008年; 目的分析我院精神药品使用情况,指导精神药品合理应用.方法对我院2006～2007两年门急诊精神药品处方进行回顾性分析.结果在我院应用的8种精神药品中,7种药品的DUI≤1.0.结论我院大部分精神药品使用趋于合理,但仍需进一步规范临床用药.; 陈颖范青; 关键词：精神药品处方分析

孟鲁司特与桂龙咳喘宁联合治疗支气管哮喘实验性研究: 2009年; 目的研究孟鲁司特与桂龙咳喘宁对支气管哮喘小鼠模型的影响。方法将50只实验小鼠随机分为正常组、哮喘模型组、孟鲁司特组、桂龙咳喘宁组及联合用药组,以卵白蛋白致敏法制作小鼠哮喘模型,以ELISA法测定各组小鼠血清IL-4、IL-10含量。结果哮喘模型组血清中IL-4的含量明显大于正常组(P<0.05),IL-10含量明显小于正常组(P<0.05),孟鲁司特组与联合用药组均较哮喘模型组IL-4、IL-10含量差异有统计学意义(P<0.05),桂龙咳喘宁组IL-4含量均较哮喘模型组有明显升高(P<0.05),IL-10含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特与桂龙咳喘宁均能显著抑制支气管哮喘小鼠模型血清IL-4含量,二者联用可对IL-4、IL-10含量有显著影响。; 陈颖堵玉萍陈卫平曹烨民; 关键词：孟鲁司特桂龙咳喘宁哮喘细胞因子

舒心通脉组方对慢性心衰心肺气虚证病人T淋巴细胞亚群的影响被引量：3: 2016年; 目的观察舒心通脉组方对慢性心衰心肺气虚证病人T淋巴细胞亚群的影响。方法选择收治入院的慢性心衰并符合纳入标准的62例病人,随机分为对照组与观察组。对照组给予西医常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用舒心通脉组方治疗1个月。根据NYHA心功能分级结果评价疗效,观察治疗前后病人外周血CD3、CD4与CD8百分比。结果两组治疗后的NYHA心功能分级Ⅱ级比例较治疗前显著增加(P<0.05);对照组与观察组治疗后14d与28d时CD4百分比以及CD4/CD8值较治疗前均显著上升(P<0.05),观察组治疗后14dCD8百分比均显著下降(P<0.05)。结论舒心通脉组方可显著提高慢性心衰心肺气虚证病人治疗疗效,其机制可能与提高CD4百分比及CD4/CD8值有关。; 陈颖陈卫平吕红崔燕; 关键词：慢性心衰心肺气虚 T淋巴细胞亚群

清开灵注射液与输液配伍的稳定性研究被引量：2: 2009年; 目的研究清开灵注射液与输液配伍的稳定性。方法用显微计数法分别测定清开灵注射液与输液配伍前后药液的不溶性微粒数。结果配伍溶液中不溶性微粒显著多于配伍前(P<0.05),不溶性微粒的数量与放置时间无相关性(P>0.05)。结论清开灵注射液与输液配伍后稳定性在规定限度内,仍可能诱发药物不良反应,应引起重视。; 陈颖曹烨民堵玉萍钱晓琴; 关键词：清开灵配伍稳定性

依达拉奉对大鼠脑缺血再灌注后VEGF及Flk-1表达的影响被引量：2: 2015年; 目的探讨依达拉奉对大鼠脑缺血再灌注后VEGF及Flk-1表达的影响。方法将脑缺血再灌注模型制备成功的雄性SD大鼠64只随机分成模型组、依达拉奉组,每组32只。试验后第2天,模型组予尾静脉注射生理盐水10 ml/kg,依达拉奉组予依达拉奉3 mg/kg,每日1次。在试验后第3、7、14、28天,两组各处死8只大鼠,大鼠处死前进行神经功能缺损评分。RT-PCR法检测纹状体VEGF及其受体Flk-1m RNA表达水平,ELISA检测纹状体VEGF蛋白水平。结果实验后第7、14、28天,依达拉奉组神经功能缺失评分较模型组均显著降低,VEGF m RNA相对表达量、Flk-1 m RNA相对表达量、VEGF蛋白相对表达量较模型组均显著升高(均P<0.05)。依达拉奉组第7天神经功能缺失评分低于第3天,第14天低于第7天(均P<0.05)。依达拉奉组第7天VEGF m RNA相对表达量、Flk-1 m RNA相对表达量、VEGF蛋白相对表达量高于第3天(均P<0.05)。结论依达拉奉可改善脑缺血再灌注大鼠的运动神经功能,作用机制可能与促使纹状体VEGF及Flk-1表达,保护脑神经有关。; 季玮江艳芬陈颖陈春叶梁静朱爱萍; 关键词：缺血再灌注 VEGF FLK-1 依达拉奉

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陈颖