雷学华
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 小鼠组蛋白H3K4甲基化酶Smyd3启动子荧光素酶报告载体的构建与活性分析
- 2013年
- 为研究小鼠(Mus musculus)组蛋白H3K4甲基化酶基因Smyd3转录调控的分子机制,本研究首先通过PCR的方法克隆了5条不同长度的Smyd3启动子5'端缺失片段,与pMD19-T载体连接后,双酶切克隆入pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体,构建Smyd3启动子-pGL3-Basic报告基因重组质粒,瞬时转染HEK293细胞48 h后采用双报告基因检测试剂盒检测Smyd3启动子各缺失片段的相对荧光活性。结果表明,本研究成功构建Smyd3启动子5'端缺失片段-pGL3-Basic荧光报告基因重组质粒,所构建的启动子重组子转染组与阳性对照组相比表现出荧光活性,并且pGL3-Smyd3-4的荧光活性最强,是其他的2至4倍左右,pGL3-Smyd3-5的荧光活性最弱。本研究初步确定Smyd3基因的启动子核心区域可能位于-533～-42 bp之间,在-2 026～-533 bp之间可能存在启动子负调控序列。
- 雷学华吴风瑞吴风瑞刘勇丁彪王荣
- 关键词：活性分析小鼠
- 重编程因子对小鼠组蛋白H3K4/27甲基化酶基因启动子活性的影响
- 表观遗传修饰主要是研究在DNA序列不发生改变的前提下可遗传基因的表达发生的改变，组蛋白修饰已成为表观遗传领域的研究热点。其中组蛋白修饰酶在组蛋白修饰过程中起着至关重要的作用，而重编程因子可以诱导体细胞重编程成为iPS细胞...
- 雷学华
- 关键词：甲基化酶基因启动子生物活性
- 文献传递
