韦锦学
- 作品数：13 被引量：18H指数：2
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金苏州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 33个候选基因与中国男性尼古丁依赖患者的关联分析
- 目的尼古丁依赖是一种成瘾行为,是造成吸烟成瘾的主要原因。中国是全世界最大的烟草使用国,探索中国人群尼古丁依赖的病因对预防吸烟成瘾及帮助尼古丁依赖患者成功戒烟有着重要意义。已有的研究发现遗传因素在尼古丁依赖中起着重要作用,...
- 张岚褚成静韦锦学王英成杨彦春王强李涛马小红
- 文献传递
- 多位点翻译起始对dysbindin蛋白表达的调控作用研究
- 韦锦学
- 33个候选基因与中国男性尼古丁依赖患者的关联分析
- 张岚褚成静韦锦学王英成杨彦春王强李涛马小红
- 性别、年龄、教育年限及多巴胺受体4基因多态性与成人认知功能的关联研究被引量：13
- 2015年
- 目的 探讨成人认知功能与性别、年龄、教育年限以及多巴胺受体4基因之间的关系.方法 对455名健康受试者采用汉诺塔、威斯康星卡片分类和连线测验进行认知检测.同时抽取受试者外周静脉血2 mL,用常规苯酚-氯仿法提取DNA后,用Illumina GoldenGate基因芯片对位于多巴胺受体4基因启动子区域的rs3758653位点进行基因分型.结果 男性汉诺塔平均执行时间和汉诺塔总分优于女性,而汉诺塔平均计划时间差于女性;年龄和性别对大多数的认知功能均有影响,年龄越大,认知能力越差,而教育年限越长,认知能力越好;多巴胺受体4基因rs3758653多态性主要与汉诺塔平均执行时间相关.与A等位基因携带者相比,G等位基因携带者汉诺塔平均执行时间较长.结论 性别、年龄、教育年限及多巴胺受体4基因多态性均对成人认知功能具有影响.
- 赵连生王英成韦锦学杨潇倪培艳谷晓楚李涛马小红
- 关键词：性别年龄教育年限
- 文拉法辛临床疗效与γ-氨基丁酸β2受体基因的相关分析
- 2011年
- 目的探索γ-氨基丁酸β2受体(GABRB2)基因多态性与五羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitor,SNRI)文拉法辛抗抑郁疗效差异的相关性。方法对151例抑郁症患者采用文拉法辛治疗6周,以治疗后17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)总分≤7为临床痊愈。检测5号染色体上的GABRB2基因的29个标签单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)位点。运用Plink 1.07和Haploview4.2软件进行29个SNP位点及其构成的单倍型与药物疗效的相关分析。结果 GABRB2基因的rs10071312和rs4426954位点的等位基因频率在痊愈组和非痊愈组之间的差异有统计学意义(均P=0.02),rs10071312位点的A等位基因携带者的治疗痊愈率高于G等位基因携带者(OR=4.43),而rs4426954位点的A等位基因携带者的治疗痊愈率低于G等位基因携带者(OR=0.44)。有3种单倍型在痊愈组和非痊愈组之间的分布差异有统计学意义,分别是A-A-A-A-G-A(rs7724146-rs10051667-rs2964773-rs12153421-rs2962402-rs4426954,P=0.01),A-A-A-G-A(rs10051667-rs2964773-rs12153421-rs2962402-rs442695,P=0.02)和A-A-A-G-A-G(rs10051667-rs2964773-rs12153421-rs2962402-rs4426954-rs3816596,P=0.03)。结论 GABRB2基因多态性可能与文拉法辛治疗的个体化差异有关联。
- 刘善明韦锦学刘祥林鄞王英成李涛马小红
- 关键词：抑郁症疗效基因
- 双相障碍病人注意和执行功能的羟色胺通路基因关联分析
- 背景:双相障碍遗传易感基因鉴定最大的障碍来自表型异质性,内表型的运用是找寻其遗传变异的一个替代策略.本研究旨在探讨羟色胺通路中三个基因多态性与双向Ⅰ型患者及其认知功能测试之间的关联.方法:在广州市脑科医院收集符合美国精神...
- 杨振兴赵连生王英成韦锦学倪培艳马小红李涛
- 关键词：双相情感障碍
- 双相障碍躁狂模型Clock^delta19变异小鼠额叶和海马神经递质改变与行为学异常的相关性被引量：1
- 2020年
- 目的探讨双相障碍躁狂模型Clock^delta19变异小鼠额叶和海马神经递质改变与行为学异常的相关性。方法对双相障碍躁狂模型Clock^delta19变异小鼠和野生型小鼠进行旷场实验和高架十字迷宫实验;分离小鼠额叶和海马,使用高效液相色谱法分析组织提取物中的神经递质;数据采用t检验和Pearson相关分析,统计软件为SPSS22.0。结果(1)双相障碍躁狂模型Clock^delta19变异小鼠表现出活动明显增加。(2)多巴在左侧额叶升高,在右侧海马下降;谷氨酰胺在双侧额叶下降,酪氨酸在左侧海马升高;组胺在右侧海马下降,γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)在双侧海马均下降。(3)左侧额叶谷氨酰胺和右侧海马GABA下降都和活动增加存在相关性。结论双相障碍躁狂模型Clock^delta19变异小鼠表现出活动量增加,且左侧额叶谷氨酰胺和右侧海马GABA下降与活动增加存在相关性。
- 段曦雨倪培艳赵连生倪荣军韦锦学马小红田洋薛芮刘沙沙李涛
- 关键词：双相障碍动物行为学
- 利培酮对大鼠各脑区组织BDNF-TrkB信号通路的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探索非典型抗精神病药利培酮对大鼠脑区中脑源性神经生长因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)及其受体酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase receptor,TrkB)、P75神经营养因子受体(P75neurotrophin receptor,P75NTR)的调控作用。方法将大鼠随机分为利培酮处理组(n=8)和对照组(n=8),利培酮处理组采用0.25mg/kg利培酮腹腔内注射,对照组采用等量安慰剂腹腔内注射,连续处理14d后处死大鼠。取大鼠左右前额叶皮质、左右颞叶皮质及海马,提取RNA并进行BDNF、TrκB和P75 NTR mRNA的实时荧光定量PCR分析。结果利培酮处理组大鼠的左右前额叶皮质、左右颞叶皮质及海马中BDNF及TrkB mRNA的表达水平较对照组增高(P<0.05),而利培酮处理组P75 NTR mRNA的表达与对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮能够上调大鼠左右前额叶皮质、左右颞叶皮质及海马BDNF-TrkB信号通路,而不能改变上述脑区中P75 NTR mRNA的表达水平。
- 余波王雪韦锦学倪培艳梁林辉赵连生马小红李涛王英成
- 关键词：利培酮脑源性神经生长因子酪氨酸激酶受体BP75神经营养因子受体
- 一个中国汉族精神分裂症高发家系的全基因组连锁分析
- 赵连生王英成韦锦学刘祥陈晓岗李涛马小红
- 一个中国汉族精神分裂症高发家系的全基因组连锁分析
- 2013年
- 目的对一个汉族精神分裂症高发家系进行全基因组连锁分析，对易感基因进行定位。方法抽取受试者外周血4mL，用常规酚氯仿法提取基因组DNA，选择IlluminaInfiniumI．inkage-24BeadChips芯片对样本进行单核苷酸多态性检测及分型。用IlluminaBeadStudio软件处理原始数据后，对分型结果应用Merlin软件进行两点非参数连锁分析和两点参数连锁分析。结果用Merlin软件进行两点非参数连锁分析，共发现27个连锁值较高的位点（连锁值在0．63～0．75之间，P〈0．05），其中3个单核背酸多态性（rs993694、rs992690、rsl861577）位于12p12．3区，剩余的位点均位于4p12q22区。在显性模型下的两点参数连锁分析得到了几乎一致的结果。结论染色体4p12q22区以及12p12．3区可能包含精神分裂症的易感基冈。
- 赵连生王英成韦锦学刘祥杨振兴李涛陈晓岗马小红
- 关键词：精神分裂症家系基因组
