韩会景
- 作品数：19 被引量：19H指数：3
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- 相关领域：理学化学工程文化科学电气工程更多>>
- 离子液体负载钌络合物的合成及其催化环烯烃开环易位聚合被引量：6
- 2008年
- 设计合成了含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-乙氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体,在丙酮∶石油醚=3∶1的混合溶剂制备了含咪唑的离子液体.该离子液体可以做配体与Grubbs第二代催化剂反应,制备离子液体负载的钌催化剂,利用(1H,13C,31P)-NMR、元素分析等方法对合成的化合物和催化剂进行表征,催化剂中与钌连接的苯亚甲基上氢(RuCH—Ph)的振动峰由原来第二代催化剂的δ=19.2移至δ=16.27,在δ=-143.3处只出现PF6-中磷的信号峰,PCy3的信号消失,表明PCy3已经被置换完全,得到了新的催化剂.通过ICP测定含吡啶配体的离子液体负载的催化剂在混合物中的含量为14wt%.该催化剂在丙酮、甲醇、咪唑类离子液体等极性溶剂中易于溶解,解决了Grubbs催化剂在离子液体中不溶解的问题,实现了在纯离子液体中均相ROMP反应.考察了催化剂对不同极性单体在离子液体[BMIm]BF4中的开环易位聚合反应,非极性的环辛烯、含有中等极性取代基的5-羟基环辛烯单体以及含强极性取代基的5-腈基-2-降冰片烯单体的转化率分别为96%、73%和51.7%.利用凝胶渗透色谱(GPC)测定了聚合物的分子量及分子量分布.
- 党靖雅陈凤香韩会景贺小华张以群谢美然
- 关键词：开环易位聚合
- 一种TiO<Sub>2</Sub>杂化聚合物凝胶电解质及其制备方法和应用
- 本发明属于化学及其能源电池技术领域，公开了一种TiO<Sub>2</Sub>杂化聚合物凝胶电解质，其成份的简单结构如式(1)所示。本发明还公开了TiO<Sub>2</Sub>杂化聚合物凝胶电解质的制备方法，将TiO<Su...
- 宋春梅闫欣胡芳芳汪珍李中韩会景
- 文献传递
- 7-氧杂降冰片烯的官能化及其开环易位聚合被引量：3
- 2007年
- 设计合成了含氧化乙烯重复单元和咪唑盐侧基的降冰片烯类单体,用Grubbs催化剂(PCy3)2Ru(CHPh)Cl2(1)和(SIMes)(PCy3)Ru(CHPh)Cl2(2)对单体进行了开环易位聚合(ROMP).考察了单体在不同条件下(溶剂、温度等)的聚合反应,尤其是在离子液体中ROMP的聚合特征.结果表明,2的催化活性比1的高;2催化单体在有机溶剂中聚合所得聚合物的分子量不可控,而在离子液体[BMIm]PF6中能够顺利进行均相聚合反应,且对聚合物的分子量可控性较好.用核磁共振谱(NMR)对合成的单体及聚合物的结构进行了表征.用差示扫描量热法(DSC)测定聚合物的玻璃化转变温度为-17.34℃,采用循环伏安法测得聚合物的电化学稳定窗口为3.0V.
- 陈凤香史佳鑫韩会景党靖雅孔毅谢美然
- 关键词：开环易位聚合离子液体
- 一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备
- 本发明涉及一种钌催化剂及其制备方法，特别涉及一种含吡啶配体的离子液体负载的钌催化剂及其制备方法，属于催化剂及其制备技术领域。将咪唑类离子液体与4－羟基吡啶反应得到含吡啶基团的咪唑类离子液体与[Ru]配位制得。制得的该钌催...
- 谢美然马卓孔毅韩会景王伟珍史佳鑫李金欣
- 文献传递
- 含咪唑离子盐的环辛烯在离子液体中开环易位聚合微观研究被引量：1
- 2008年
- 用核磁共振方法研究了带电荷的环辛烯单体在离子液体和CDCl3中开环易位聚合反应的微观特征，根据单体在化学位移δ=5．66～5．58处双键氢积分峰面积的减少和聚合物主链上不饱和双键氢移至高场δ=5．38～5．39处峰面积积分的增加来表征聚合反应的情况．检测和记录了单体在有离子液体参与的条件下均相聚合反应和在CDCl3中的异相聚合反应过程，根据在不同反应体系中Grubbs第二代崔化剂中与Ru相连的苯亚甲基上氢在核磁图谱上δ=19．2处的峰型变化，探讨在两种介质中的不同聚合行为．研究表明，该单体在离子液体介质中的均相聚合有可控聚合的微观特点，并通过ln[M]0/[M]与反应时间的关系曲线，证实了反应的活性特征．
- 韩会景刘经纬黄炜宋春梅张以群谢美然
- 关键词：离子液体开环易位聚合动力学
- 功能化环辛烯单体在离子液体中开环易位聚合及其自组装行为的研究
- 开环易位聚合(ROMP)反应是合成新型官能化聚合物的一个重要手段，近20年来一直是高分子化学领域的研究热点。室温离子液体(RTIL)与水、超临界流体等绿色溶剂的发展，已成为溶液聚合研究领域的优选溶剂。本论文考察了环辛烯类...
- 韩会景
- 关键词：开环易位聚合离子液体嵌段聚合物自组装行为
- 文献传递
- 含吡啶配体的钌催化剂合成及在离子液体中开环易位聚合反应被引量：2
- 2009年
- 合成了离子液体负载的钌催化剂,考察了该催化剂在离子液体中对极性环烯烃单体的开环易位聚合(ROMP)反应规律.首先设计合成含离子液体的吡啶配体1,2-二甲基-3-己氧基吡啶六氟磷酸盐咪唑离子液体配体,利用其与Grubbs第二代催化剂配位反应,制备离子液体负载的钌催化剂,通过1H,13CNMR等方法对合成的化合物和催化剂进行表征.催化剂中与钌连接的苯亚甲基上氢(RuCH—Ph)的振动峰由原来Grubbs第二代催化剂的δ19.2移至δ18.6,表明得到了新的催化剂,ICP测定催化剂混合物中纯催化剂的质量分数为36.2%.该催化剂易溶于丙酮、甲醇及咪唑类离子液体等极性溶剂,解决了Grubbs催化剂不溶于离子液体的问题,实现了在纯离子液体中均相ROMP反应.考察了催化剂对极性单体5-羟基环辛烯在离子液体[BMIm]BF4中的ROMP反应规律,研究了离子液体中ROMP反应动力学.
- 谢美然马卓韩会景史佳鑫王伟珍李金欣张以群
- 关键词：开环易位聚合聚合反应动力学
- 含POSS侧基的非环二烯烃易位聚合及离子型杂化聚合物表征被引量：2
- 2013年
- 基于七异丁基-胺丙基-多面体低聚倍半硅氧烷(POSS-NH2)与溴丁烯或溴代十一烯反应,一步法合成了含POSS侧基的两种杂化二烯烃.以钌卡宾络合物为催化剂的非环二烯烃易位(ADMET)聚合,短链二烯烃未能发生,而长链二烯烃能顺利实现.将杂化二烯烃转变为离子型杂化二烯烃,其ADMET聚合活性较高,随着反应时间延长,聚合物分子量明显增大,分子量分布变窄,体现了逐步聚合的特征.核磁共振分析揭示了聚合物的不饱和结构和聚合反应的变化过程.主链不饱和的无定形聚合物,经氢化作用转变为饱和的离子型杂化聚乙烯,POSS基团精确地连接在聚乙烯骨架的侧位上,且POSS基团和聚乙烯骨架均表现出较强的结晶能力.这种离子型杂化聚乙烯具有球形的单分子或聚集形态,可直接构筑纳米尺度的聚合物材料.
- 谢美然韩会景金瓯悦杜春霞
- 关键词：多面体低聚倍半硅氧烷
- 一种聚合物凝胶电解质及其制备方法和应用
- 本发明属于化学及其能源电池技术领域，提出了一种如化学式(I)所示的聚合物凝胶电解质及其制备方法和应用。本发明通过聚(乙烯基吡啶-丙烯酸酯)/聚(偏氟乙烯-六氟丙烯)聚合物与氧化还原对碘化物/I<Sub>2</Sub>混合...
- 宋春梅王永光赵丹韩会景汪珍胡芳芳
- 文献传递
- 功能化环辛烯共聚物的合成及其自组装行为的研究
- ＜正＞开环易位聚合（ROMP）是高分子结构设计与裁制的一种极其有用的方法,近十几年来关于环烯烃 ROMP 反应的研究在高分子化学界一直受到重视,主要是因为 Ru 金属类卡宾催化剂对各种官能团都具有相当程度的忍受能力,能催...
- 韩会景贺小华黄明德宋春梅张以群谢美然
- 关键词：开环易位聚合嵌段共聚物自组装
- 文献传递
