韩春婷
- 作品数：13 被引量：38H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医学院临床药理研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 夫西地酸干混悬剂在健康人体的相对生物利用度研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究由香港澳美制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂的相对生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计。分别给予20名男性健康受试者试验制刑或参比制剂夫西地酸干混悬剂750mg，采用HPLC法测定培药后不同时间的血药浓度。结果参比制剂与试验制剂的主要药物动力学参数Gmax、AUC0→8和AUC0→∞（均数±标准差）分别为：（30．91±5．24）、（30．25±5．82）μg·mL^-1；（2．00±0．74）、（1．88±0．60）h；（443．0±136．3）、（435．6±105．2）μg·h·mL^-1；（460．4±139．6）、（450．9±108．2）μg·h·mL^-1。试验制剂对参比制剂的相对生物利用度F（以AUC0→48作为评价依据）为100％±13％（71％～125％）。结论经统计学分析，香港澳美制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂与丹麦利奥制药有限公司生产的夫西地酸干混悬剂参比制刺具有生物等效性。
- 谭志荣欧阳冬生韩仰彭亮陈尧韩春婷曾玲郭栋郑姣周淦王连生李智刘昭前胡东莉刘英姿王丹周宏灏
- 关键词：夫西地酸相对生物利用度高效液相色谱法
- HPLC-MS/MS法测定人血浆中西洛他唑浓度被引量：5
- 2009年
- 目的建立灵敏快速检测人血浆中西洛他唑浓度的HPLC-MS/MS方法。方法采用色谱柱为Thermo Hy-purity C18（150 mm×2.1 mm,5μm,USA）,流动相为乙腈（含0.1%甲酸）-甲醇=25∶75（v/v）;流速为0.2mL.min-1;ESI＋离子源,MRM进行离子方式监测。质谱参数：源电压3 500V,源温度100℃,去溶剂化温度350℃,锥孔气流速50 L.h^-1,去溶剂化气流速350 L.h^-1;血浆处理采用乙腈直接沉淀萃取方法。结果血浆中西洛他唑检测方法的线性范围为4.90-2 510 ng.mL-1,最低检出浓度为4.90 ng.mL-1,血浆中西洛他唑的方法回收率在80%-120%,日内RSD〈10%,日间RSD〈15%。结论本方法用于测定人血浆中西洛他唑的浓度,简单、快速、灵敏。
- 谭志荣陈尧郭栋彭秀娟曾玲韩春婷曹杉欧阳冬生周淦周宏灏
- 关键词：西洛他唑液相色谱-质谱联用药物动力学
- 依诺沙星分散片的人体相对生物利用度研究被引量：5
- 2007年
- 目的:研究依诺沙星分散片(受试制剂)和依诺沙星片(参比制剂)的生物等效性。方法:采用双周期随机交叉试验设计。分别予20名男性健康志愿者依诺沙星受试制剂或参比制剂各0.4 g单剂量口服。用HPLC法测定给药后血样中依诺沙星的浓度。用DAS软件计算药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂的Cm ax分别为(5 320±1 275)和(5 163±1 241)ng.mL-1;Tm ax(0.88±0.37)和(0.89±0.37)h;AUC0→24 h(23 317±7 187)和(22 904±7 098)ng.h.mL-1;AUC0→∞(24 502±7 396)和(24 085±7 377)ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为(102±9)%。结论:依诺沙星分散片与依诺沙星片生物等效。
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- 关键词：依诺沙星生物利用度高效液相色谱法
- 那格列奈胶囊和片剂的人体药物动力学及生物等效性研究被引量：7
- 2006年
- 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中那格列奈浓度的方法，研究那格列奈胶囊和片剂的药物动力学及生物等效性。方法以迪马C18（250mm×1．5mm，5μm）为分析柱，乙腈-0．02mol·L^-1乙酸胺缓冲液（40：60）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，紫外检测波长为214nm，柱温为40℃，瑞格列奈为内标，测定人血浆中那格列奈的浓度。结果在浓度0．1875～12μg·mL^-1，那格列奈和内标峰面积比值与浓度呈良好的线性关系（r2=0．99547），最小检出浓度为0．09375μg·mL^-1。那格列奈的平均回收率为103％±7％，日内、日间RSD均≤6．8％，那格列奈体内过程符合二室模型，tmax、Cmax、t1／2β、AUC0～∞h分别为（1．36±0．40）h、（6．42±0．30）μg·mL^-1、（1．36±2．26）h、（16．10±1．54）μg·h·mL^-1。结论本方法简便、灵敏、准确，可用于那格列奈血药浓度检测和药物动力学研究。经统计学分析，试验制剂（胶囊剂）和参比制剂（片剂）具有生物等效性。
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- 关键词：那格列奈药物动力学生物等效性
- 盐酸贝那普利及其代谢产物在中国健康志愿者体内药代动力学和生物等效性研究
- 前言:在中国健康志愿者体内进行贝那普利及其代谢产物贝那普利拉的药代动力学研究,并同时研究贝那普利胶囊、片剂和参比制剂的生物等效性。材料和方法:选取24名男性健康受试者采用3×3随机交叉试验设计, 口服试验制剂盐酸贝那普利...
- 谭志荣欧阳冬生周淦韩春婷陈尧郭栋曾玲郑娇周宏灏
- 关键词：贝那普利贝那普利拉药代动力学生物等效性
- 文献传递
- SLC01B1 521T>C基因多态对降糖药那格列奈药代动力学和药效动力学的影响
- 背景:那格列奈是一种氯茴苯酸类似物,可有效降低糖尿病人的餐后血糖。最近有研究证实SLCO1B1(转运体 OATP1B1的编码基因)的基因多态性对于瑞格列奈的体内药代动力学过程起决定性作用。那格列奈和瑞格列奈同属一类化合物...
- 张伟贺毅憬韩春婷周宏灏
- 关键词：那格列奈药代动力学
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定人血浆中氟罗沙星浓度被引量：5
- 2005年
- 目的建立测定人血浆中氟罗沙星浓度的高效液相色谱法。方法血浆样品用三氟醋酸沉淀后离心,取上清液直接进样。色谱柱为ZORBAXC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈水(0.05%磷酸和0.05%三乙胺)(20∶80),流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm,柱温为室温。结果本方法线性范围49.875～7980ng·mL-1,r=0.99954,最小检出浓度为49.875ng·mL-1。绝对回收率均在70%以上,相对回收率在98%～102%,日内、日间RSD均<15%。结论本方法简便、灵敏、准确,可用于氟罗沙星血药浓度检测和药物动力学研究。
- 谭志荣欧阳冬生曾玲周淦王连生李智王丹韩春婷郭栋陈尧郑姣胡东莉陈安朝周宏灏
- 关键词：高效液相色谱法氟罗沙星血药浓度
- 简单灵敏的高效液相色谱法测定人血浆中吗替麦考酚酸的浓度被引量：3
- 2006年
- 目的:建立测定吗替麦考酚酸(MPA)含量的高效液相色谱法,并且用该方法对人血浆中的浓度进行测定。方法:Dia-monsil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(10mmol·L^(-1)醋酸铵,用冰醋酸调 pH 为4.95)(30:33:37),流速为1.0mL·min^(-1),柱温为40℃,紫外检测波长303nm。结果:吗替麦考酚酸浓度在0.83～53.00μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好,最小检出浓度为0.21μg·mL^(-1),绝对回收率大于70%,日内及日间 RSD 均小于10%。结论:本法能够简便、高效、快速、灵敏地对健康志愿者血浆中的吗替麦考酚酸进行定量检测,可用于吗替麦考酚酸药代学以及生物等效性的研究。
- 谭志荣欧阳冬生郭栋陈尧韩春婷曾玲郑姣周淦王连生李智刘昭前胡东莉刘英姿王丹周宏灏
- 关键词：高效液相色谱法药物代谢动力学
- 液相色谱-质谱联用法测定佐米曲普坦血药浓度及生物等效性研究被引量：2
- 2007年
- 目的:建立测定健康受试者血浆样品中佐米曲普坦浓度的液相色谱-质谱(HPLC-MS)定量分析方法。方法:血浆样品经乙腈直接沉淀并在真空泵中挥干后,利用 HPLC-MS/MS 选择性离子检测。结果:本法线性范围为0.1～40ng·mL^(-1),最小检出浓度为0.05 ng·mL^(-1),日内、日间 RSD 均小于15%。结论:本法可以用于测定血浆中佐米曲普坦浓度,方法准确、灵敏、快速,重现性好。
- 王丹欧阳冬生谭志荣韩春婷周淦王连生李智陈尧刘英姿胡东莉周宏灏
- 关键词：佐米曲普坦药代动力学液相色谱-质谱联用
- 高效液相色谱法检测生物样品中喹诺酮类药物的研究进展被引量：7
- 2006年
- 综述了生物样品中喹诺酮类抗生素的高效液相色谱检测法,并报道对于了临床常用的喹诺酮类抗生素简单、高效的高效液相检测方法的最新进展,对于药物开发和临床用药有积极的意义。
- 谭志荣韩春婷周宏灏
- 关键词：喹诺酮类抗生素高效液相色谱法生物样品
