项振玲
- 作品数：10 被引量：17H指数：2
- 供职机构：天津医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 多柔比星稀土配合物与人血清白蛋白相互作用的研究被引量：5
- 2011年
- 运用荧光光谱法研究了多柔比星稀土配合物(ADM-M)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用。结果表明:多柔比星稀土配合物对HSA的荧光有较强的猝灭作用,其荧光猝灭为混合猝灭过程。求得多柔比星稀土配合物与HSA的结合常数、结合位点数。由热力学参数确定了多柔比星稀土配合物与HSA的作用力类型。同时用同步荧光光谱法考察了多柔比星稀土配合物对HSA构象的影响。
- 赵龙卢继新项振玲李娟徐靖源
- 关键词：多柔比星人血清白蛋白荧光光谱
- 尼美舒利乳膏的制备与质量研究被引量：2
- 2008年
- 目的：研制尼美舒利乳膏，并建立其含量测定方法。方法：以非离子型乳化剂平平加O20作为基质制备尼美舒利乳膏，采用高效液相色谱法测定尼美舒利的含量。结果：尼美舒利在5～35μg/ml浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为99．3％，RSD为0．5％。加速试验6个月稳定，动物刺激实验表明无刺激性。结论：该制剂处方合理，制备工艺简便，稳定性好，测定方法快捷，易行。
- 张惠李雅静项振玲
- 关键词：尼美舒利乳膏剂
- 丹酚酸A衍生物的合成方法研究被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨六甲基丹酚酸A苄酯的合成方法。方法:以3-甲基邻苯二酚为原料,将酚羟基醚化保护,通过氯甲基化,Sommelet反应,Knoevenagel缩合,Wittig反应,还原,酯化等多步反应,同时使用硼氢化钾代替锌汞齐还原羰基,通过乙酰化反应对丹参素及其衍生物进行结构修饰。结果:得到酚羟基醚化保护的衍生物-六甲基丹酚酸A苄酯,经1H-NMR证实其结构。结论:为人工全合成丹酚酸A提供了必要的基础。
- 张彦文张庆伟项振玲段蓉段宏泉冯淑华
- 关键词：丹酚酸A丹参素合成工艺
- 不同扩散膜对布洛芬乳膏体外经皮扩散实验研究被引量：5
- 2001年
- 目的 :研究布洛芬乳膏在不同扩散膜上的经皮扩散情况以及氮酮 (Azone)对其扩散的影响。方法 :使用流通扩散池对含氮酮和不含氮酮的布洛芬乳膏进行体外经皮扩散实验 ,测定累积渗透量 ,计算其经皮扩散速率。结果 :鼠皮的经皮扩散速率明显高于蛇蜕的经皮扩散速率 (P<0 .0 1) ,不加促透剂的经皮扩散速率 ,鼠皮是蛇蜕的 6倍 ;加促透剂的经皮扩散速率 ,鼠皮是蛇蜕的 3.5倍 ;氮酮对蛇蜕的促透作用比鼠皮强。结论
- 王宝华项振玲朱学慧杨金荣
- 关键词：布洛芬乳膏蛇蜕鼠皮氮酮
- 氮唑类化合物的合成及其抗真菌活性评价被引量：1
- 1997年
- 本文设计并合成了10个新的三唑及苯并三唑类化合物．其化学结构均经过有关光谱数据证实，对合成的所有化合物经体外抗真菌试验表明：对所试验的常见真菌均有不同程度的抗菌活性。
- 张彦文项振玲陈娟李霞张和平郎奕
- 关键词：三唑类苯并三唑类抗真菌活性
- 两种苯并二氮杂类镇静催眠药中毒的定量检测方法
- 2003年
- 目的 :建立两种苯并二氮杂类镇静催眠药 (地西泮、氯硝西泮 )中毒的定量检测分析方法。方法 :以乙醚提取血清中的上述两种药物 ,采用紫外分光光度法进行光谱扫描和测定。结果 :此方法中用乙醚提取效果较佳 ,且提取回收率稳定 ;又经动物实验证明本方法能排除体内因素和药物间的干扰。结论 :该方法分离效果好 ,定量分析准确 。
- 刘凤清项振玲
- 关键词：地西泮氯硝西泮薄层色谱扫描镇静催眠药
- 基于网络平台的《波谱分析》课程教学方法改革的实践与探索被引量：1
- 2022年
- 《波谱分析》是药学专业学生一门重要的基础课程,因此提高该课程的教学质量具有重要意义。授课团队依托网络平台,建立了线上线下相结合的混合式教学方式,对波谱分析课程的教学方式进行改革的探索与实践。首先在超星学习通网络平台建设了多题型习题集,结合课堂习题课,有针对性地培养和提高学生的图谱解析能力。其次,安排学生观看虚拟仿真视频,学习波谱分析仪器的使用操作。将该教学方式运行之后,将学生的考试成绩进行了比较分析,发现该教学方式有效地提高了学生综合运用知识的能力,切实提高了学生的谱图分析能力,取得了一定的成效。
- 王冬梅徐靖源项振玲徐亮
- 关键词：波谱分析网络平台混合式教学习题集
- 高效液相色谱法测定人血浆中格列本脲方法的建立
- 2007年
- 格列本脲为第二代口服磺酰脲类抗糖尿病药物，被广泛用于降低Ⅱ型非胰岛素依赖型糖尿病病人的血糖浓度。格列本脲通过3种作用机制降血糖。分别是刺激胰岛功能细胞释放胰岛素而发挥急性降糖作用；增强周围组织中胰岛素受体的作用而增强外源性胰岛素的降血糖作用；减少肝糖输出等㈣。格列本脲能在胃肠道中被快速、完全的吸收，它在血浆中的浓度-时间关系曲线表明其是二级消除反应。消除速率为1．4～5h。格列本脲在磺酰脲类降血糖药中降糖作用强、效果快，但大剂量时能减少胰岛素和血浆蛋白结合胰岛素的代谢。它的不良反应主要为低血糖、消化道反应。另因该药物在人体血浆中的血药浓度很低。在进行血药浓度监测时比较困难．为此有必要建立高灵敏度、高选择性的人体血浆中格列本脲浓度的测定方法。
- 项振玲张庆伟姚智张彦文
- 关键词：高效液相色谱法格列本脲血浆
- 多柔比星稀土金属离子配合物与DNA相互作用的研究被引量：1
- 2012年
- 用紫外分光光度法和荧光光谱法研究了多柔比星(Adriamycin,ADM)稀土金属离子配合物(ADM-M)与DNA的相互作用。结果发现,在pH=7.0时,ADM与Eu3+、Yb3+能形成稳定配合物,该配合物可使DNA的最大吸收产生明显的减色效应及红移,并能够竞争置换溴化乙锭(EB)与DNA的结合点。KI猝灭试验发现DNA对ADM-M有明显的保护作用,热变性后的DNA对ADM-M的荧光猝灭程度减弱,离子强度的改变使ADM-M-DNA体系的荧光强度增加。实验结果表明:ADM-M与DNA之间主要为嵌入和静电作用方式。
- 卢继新项振玲赵龙徐靖源李娟
- 关键词：多柔比星小牛胸腺DNA
- 格列本脲缓释片的研制
- 目的：筛选格列本脲缓释片的处方，建立其血药浓度的测定方法。
方法：本文以体外释放度为指标考察了HPMC的粘度、不同稀释剂、不同粘合剂以及压片压力对格列本脲缓释片释放度的影响，确定了以HPMC为亲水凝胶缓释骨架、...
- 项振玲
- 关键词：高效液相色谱法体外释放度处方筛选血药浓度
- 文献传递
