马健
- 作品数：7 被引量：44H指数：4
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划南京军区南京总医院科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 胸腺肽α1对严重外科感染病人免疫功能和细胞因子的影响被引量：13
- 2007年
- 目的观察胸腺肽α1(Tα1)对严重外科感染病人炎症因子及免疫功能的影响,探讨Tα1在外科感染治疗中的作用。方法将2005年2月至2006年5月南京军区南京总医院ICU收治的45例严重外科感染病人,随机分为用药组(24例)和对照组(21例),在控制感染的基础上用药组加用胸腺肽α1,并观察细胞因子水平的变化以及T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+及NK细胞百分率的变化。结果两组病人肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平均呈升高趋势,但对照组趋势更加明显,而白介素-10(IL-10)在用药组病人中呈升高趋势,治疗第4天用药组的CD3+、CD4+较用药前升高,明显高于对照组。结论Tα1可以调节严重感染病人肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)等细胞因子的水平,减轻炎症反应,改善病人的免疫功能。
- 胡晓磊赵允召于宝军马健任建安黎介寿
- 关键词：胸腺肽Α1免疫功能细胞因子
- T细胞膜脂肪微区域与白细胞介素-2α受体被引量：2
- 2004年
- 目的 :确定T细胞膜脂肪微区域 (lipidrafts )是IL 2Rα的功能性区域。 方法 :应用流式细胞仪检测T细胞表面分子CD2 5 (IL 2Rα)的表达 ,分离T细胞膜脂肪微区域 ,应用蛋白质印迹法检测分析IL 2Rα所在的T细胞膜脂肪微区域分离组分。 结果 :在IL 2刺激下 ,T细胞膜表面分子CD2 5 (IL 2Rα)阳性表达率为 37.0 8% ,蛋白质印迹法检测确定IL 2Rα存在于脂肪微区域组分。 结论 :T细胞膜脂肪微区域是IL 2Rα的功能性区域。
- 李秋荣马健汪灏黎介寿
- 关键词：T细胞IL-2RΑΑ受体蛋白质印迹法CD25白细胞介素-2
- 二十二碳六烯酸对人树突状细胞基因表达谱的影响被引量：6
- 2005年
- 目的:研究二十二碳六烯酸(DHA)对人树突状细胞 (DCs)成熟过程中基因表达谱的影响。 方法:采用GM CSF及IL 4诱导人外周血单核细胞获得非成熟DCs,经DHA( 50μmol/L)孵育 24h后,再予以LPS(100ng/ml)作用 48h,用cDNA芯片检测人DCs基因表达谱。用RT PCR法验证相关差异表达基因的结果。分别将未经脂肪酸处理的DCs和硬脂酸(SA)处理的DCs作为对照。 结果:经DHA预处理后,成熟的DCs与未经脂肪酸处理的成熟DCs相比,共有 20条基因差异表达 ,约占芯片中基因总数的 29. 4%。其中 18条基因表达下降, 2条基因表达增加。在差异表达的基因中,涉及细胞因子、趋化因子 (受体)及其抗原呈递相关分子基因等。而采用饱和脂肪酸(SA)处理的DCs的表达谱未见明显变化。 结论: 50μmol/LDHA对DCs成熟过程中的基因表达具有显著的影响 ,涉及到细胞因子、趋化因子(受体)及其抗原呈递相关分子基因的调节。
- 汪灏李秋荣马健李幼生李宁黎介寿
- 关键词：人树突状细胞基因表达谱抗原呈递趋化因子DHA二十二碳六烯酸
- 多不饱和二十二碳六烯酸对白细胞介素-2α受体的抑制作用被引量：13
- 2004年
- 目的 :研究多不饱和二十二碳六烯酸 (DHA)可通过改变IL 2α受体在细胞膜亚区域的分布和免疫抑制调节。 方法 :用DHA(2 2∶6 )处理JurkatE6 1T细胞 ,硬脂酸 (18∶0 )处理作为阴性对照。应用流式细胞仪检测DHA对T细胞表面分子CD2 5 (IL 2Rα)表达的抑制作用。超速离心分离T细胞膜脂肪微区域 ,应用蛋白印迹法分析检测IL 2Rα所在的T细胞膜亚区域组分 ,与硬脂酸处理相比较 ,分析DHA处理对T细胞膜不同亚区域IL 2Rα分布的影响。 结果 :流式细胞仪检测表明 ,对照组 75 μmol/L硬脂酸处理 ,检测到细胞表面CD2 5阳性表达细胞率为 4 0 .14 % ,75 μmol/LDHA处理T细胞 ,细胞表面CD2 5阳性表达细胞率为 19.2 8% ,DHA可抑制T细胞表面分子CD2 5的表达。蛋白印迹法分析确定IL 2Rα存在于rafts组分中 ,DHA处理使部分IL 2Rα从膜rafts区域移位到可溶膜区域。 结论 :膜脂肪微区域为IL 2受体信号转导的功能性亚区域 ,DHA通过调节IL 2Rα在膜脂肪微区域的分布 ,使部分IL 2Rα从功能性rafts区域移位到非功能性可溶膜区域 ,而产生免疫抑制作用。
- 李秋荣马健施谦汪灏黎介寿
- 二十碳五烯酸影响T细胞膜脂肪微区域中IL-2受体的分布被引量：1
- 2005年
- 目的:研究二十碳五烯酸(EPA)对T细胞膜脂肪微区域(lipidrafts)中IL-2受体(IL-2R)分布的影响。方法:EPA(20︰5)处理JurkatE6-1T细胞为实验组,硬脂酸(18:0)处理为阴性对照。用流式细胞仪检测对T细胞表面分子CD25(IL-2α受体)表达的抑制作用。应用蛋白免疫印迹分析,化学发光法检测IL-2α受体所在的T细胞膜脂肪微区域分离组分。结果:用硬脂酸处理T细胞,细胞表面CD25阳性表达细胞为39.53%,不同浓度的EPA(5、12.5、25,50、75μmol/L)处理,CD25阳性表达细胞分别为36.12%、31.30%、23.59%、16.67%和11.65%,EPA可抑制T细胞表面分子CD25的表达。蛋白印迹分析确定IL-2α、IL-2Rβ和IL-2Rγc都存在于微区域组分中,EPA处理使部分IL-2Rα、IL-2Rβ和IL-2Rγc从膜脂肪微区域移位到可溶膜区域。结论:膜脂肪微区域为IL-2受体信号传导的功能性亚区域,EPA通过调节IL-2Rα、IL-2Rβ和IL-2Rγc在膜脂肪微区域的分布,使部分IL-2R从功能性脂肪微区域移位到非功能性可溶膜区域,而产生免疫抑制作用。
- 李秋荣马健汪灏黎介寿
- 关键词：二十碳五烯酸白细胞介素-2受体
- 肿瘤坏死因子和干扰素对肠上皮紧密连接的破坏作用被引量：3
- 2006年
- 目的:了解肿瘤坏死因子(TNF-α)和干扰素(IFN-γ)对上皮细胞功能的作用,研究TNF-α和IFN-γ与上皮细胞屏障功能的关系。方法:T84细胞株用加有5%胎牛血清的DMEM/F-12混合培养液培养。实验分为四组:即对照组、TNF-α处理组、IFN-γ处理组和TNF-α与IFN-γ联合处理组。TNF-α处理组和IFN-γ处理组细胞分别用加有10ng/mLTNF-α和100U/mLIFN-γ的培养液处理72h。各细胞因子联合处理组用100U/mLIFN-γ处理19h后,再加入10ng/mLTNF-α。用EVOM电压电阻仪测定细胞跨膜电阻抗(TER)变化,用透射电镜观察细胞紧密连接的形态改变。结果:IFN-γ单独处理48h后,TER降低至78.06%,培养至72h降低为59.31%。在单一TNF-α作用下,24h后TER值逐渐降低,72h降低至56.82%。与对照细胞相比,TNF-α和IFN-γ联合处理的T84细胞株TER值显著降低,72hTER值为20.88%,表明细胞紧密连接的结构破坏。结论:TNF-α和IFN-γ损伤T84细胞株的紧密连接屏障功能,两者具有协同作用。
- 张强李秋荣王萌马健黎介寿
- 关键词：细胞因子超微结构
- 二十碳五烯酸改变JurkatT细胞膜脂肪微区域脂肪环境的研究被引量：9
- 2006年
- 目的:研究二十碳五烯酸(EPA)处理后T细胞膜脂肪微区域中脂肪酸组成改变及其对磷脂分子中脂肪酰基取代基团的作用。方法:用不连续蔗糖密度梯度超速离心法分离T细胞膜脂肪微区域,然后用气相色谱分析细胞膜亚区域中脂肪酸组成,高效液相质谱联用测定膜脂肪微区域磷脂分子脂肪酸酰基取代基团的构成。结果:EPA处理使T细胞脂肪微区域中多不饱和脂肪酸(PUFAs),n-3PUFAs和n-3PUFAs/n-6PUFAs的比值升高;磷脂分子中除了鞘磷脂以外,其他的磷脂分子如磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇分子中一些脂肪酰取代基团有显著改变。结论:EPA处理明显改变T细胞膜脂肪微区域和可溶膜组分中脂肪酸的组成,改变磷脂分子脂肪酰基取代基团的构成,从而改变细胞膜脂肪微区域的脂肪环境。
- 李秋荣谭力王畅马健许国旺黎介寿
- 关键词：多不饱和脂肪酸二十碳五烯酸JURKAT
