马怀柱
- 作品数：29 被引量：31H指数：4
- 供职机构：安徽师范大学化学与材料科学学院有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家攀登计划国家自然科学基金安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 稀土金属有机化学的发展概况(下)被引量：2
- 1998年
- 简要地介绍了稀土金属有机化学的发展概况.对这方面所取得的成果按稀土元素的不同价态作了分类、总结和归纳.
- 张立新黄祖恩周锡庚马怀柱
- 关键词：稀土金属有机化学催化
- 含σ-萘基二茂稀土有机配合物的合成及表征被引量：1
- 2003年
- 为了研究萘基以σ键同稀土金属配位的特点与性质,用α-萘锂与二茂稀土一氯化物反应,合成了六个新型含σ键的萘基二茂稀土有机配合物C10H7LnCp2(Cp=η5-C5H5,Ln=Yb,Ho,Dy,Tb,Gd,Sm)。对配合物进行了元素分析、红外及质谱表征,发现它们在空气中不稳定,轻稀土配合物存在歧化现象。
- 张武张丽蓓李红喜马怀柱
- 关键词：有机配合物萘基
- 二甲基硅桥联双芴基钇氯化物的合成与结构被引量：1
- 1999年
- 马怀柱张武蔡跃鹏
- 关键词：桥联
- α-吡啶基镧系有机金属配合物的合成及表征
- 1999年
- 以二茂基一氯稀土化合物Ｃｐ２ＬｎＣｌ（Ｌｎ＝ Ｙｂ，Ｈｏ，Ｄｙ，Ｔｂ，Ｓｍ ；Ｃｐ＝ η５－Ｃ５Ｈ５ ）和等摩尔的α－吡啶锂盐（Ｐｙ－Ｌｉ）反应，合成了一系列未见报道的含Ｌｎ－Ｃσ键的吡啶基镧系有机金属配合物Ｃｐ２ Ｌｎ·Ｐｙ，并通过元素分析、红外光谱和质谱对所合成的化合物进行了表征。根据已有数据推测出这类配合物的分子结构为吡啶的α－Ｃ与Ｌｎ形成Ｌｎ－Ｃσ键，吡啶环上氮原子又以其孤对电子与Ｌｎ 形成Ｌｎ－Ｎ 内配位键。
- 马怀柱吴之传
- 关键词：吡啶基镧系有机金属配合物
- 含1-(2-甲氧乙基)茚基和二(三甲硅基)胺基的稀土有机配合物的合成和表征
- 2000年
- 无水三氯化稀土 ( L n Cl3 ) ,二 (三甲硅基 )胺基锂 [Li N( Si Me3 ) 2 ]及 1-( 2 -甲氧乙基 )茚室温下在四氢呋喃溶剂中反应 ,得到了 4个含 1-( 2 -甲氧乙基 )茚基和二 (三甲硅基 )胺基的稀土金属有机配合物{( C9H6CH2 CH2 OMe) L n[N( Si Me3 ) 2 ] 2 ( Ln=Nd,Sm,Dy,Yb) },这些配合物均经元素分析、IR和 MS表征。
- 谢美华郝学士马怀柱胡继萍
- 关键词：稀土有机配合物
- 双(9-芴基)四甲基二硅氧烷的合成和晶体结构
- 2002年
- 通过一氯二甲基芴硅烷水解制备了双 (9-芴基 )四甲基二硅氧烷 ,测定了其熔点 ,1HNMR ,并用X -射线衍射法测定了结构 ,晶体属单斜晶系 ,空间群P2 1/n,晶胞参数a =9.2 82 (2 ) ,b=19.5 43(4) ,c =14 .70 3(3) ,β =10 4 .89(2 )° ,V =12 77.2 (6 ) 3,Dc =1.2 0 3g/cm3,Z =2 ,μ(Mokα) =1.5 9cm- 1,F(0 0 0 ) =4 92 ,I >3σ(I)的可观察衍射点 182 2个 ,最终偏离因子R =0 .0 4 7,Rw =0 .0 6 3.
- 李红喜张武吴运军马怀柱
- 关键词：晶体结构
- 水杨醛缩氨基硫脲稀土有机配合物的合成及表征
- 2003年
- 由水杨醛缩氨基硫脲与三茂稀土 Cp3Ln( Ln=La,Tb,Dy,Ho,Er,Yb)在 THF中反应合成了 6种新型配合物 ,经元素分析、IR,MR,XPS等表征表明它们为同时含 Ln-O,Ln-N和 Ln-S键的二聚体 [Cp Ln( μ-O)C8H7N3S]2 。
- 张丽军陆晓晶马怀柱张武
- 关键词：水杨醛缩氨基硫脲稀土有机配合物二聚体生理活性
- 二茂一氯钬的热分解反应性研究和分解产物的晶体结构被引量：1
- 1995年
- 近年来,随着稀土有机化学的迅速发展,有关稀土有机配合物的热分解反应性研究也越来越引起人们更大兴趣.通过热分解反应研究,已相继发现了多种新反应,如歧化反应、β-H消去反应等等,并由此得到许多新型稀土有机配合物,但是类似过渡金属含茂基配合物热解时会导致芳香性茂环上C—H键断裂,形成金属茂聚合物的一系列反应,迄今还未见报道.为了更系统地、全面地研究稀土有机配合物性质,寻找新反应。
- 周锡庚马怀柱卫革成金钟声吴忠志徐正游效曾
- 关键词：配合物热分解反应钬晶体结构二茂
- 萘基稀土二氯化合物的合成及表征
- 1998年
- 目的：进一步探索稀土芳基化合物的合成方法、稀土和芳基之间成键的可能性，以及芳基稀土二氯化物的稳定性。方法：在严格的无水无氧条件下，三氯稀土和萘锂以１∶１摩尔比在四氢呋喃溶液中反应，合成萘基稀土二氯化合物。结果：通过元素分析、红外光谱和质谱鉴定，确认新化合物的化学组成为Ｃ１０Ｈ７ＬｎＣｌ２·３ＴＨＦ（Ｌｎ＝Ｅｒ，Ｈｏ，Ｄｙ，Ｔｂ，Ｇｄ）。结论：三氯稀土发生了萘基化反应，空间位阻较大的萘基配体可以促进稀土和芳基之间σ键的形成，但是萘基稀土二氯化合物仍然是不稳定的。
- 郑颖平余永强周锡庚马怀柱
- 2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑稀土有机配合物的合成及表征被引量：4
- 1999年
- 用２，５－二巯基－１，３，４－噻二唑与三环戊二烯基或三（甲基环戊二烯基）稀土配合物反应，合成了五个分子内含Ｌｎ－Ｓ与Ｌｎ－Ｎ配键的稀土金属有机配合物。这些配合物均经过元素分析、红外光谱及质谱表征。有关数据表明，它们都是二齿配位的双核配合物。
- 谢美华张立新马怀柱
- 关键词：噻二唑稀土配合物双核
