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高强国: 作品数：41 被引量：97H指数：5; 供职机构：第三军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中华医学会医学教育分会医学教育研究立项课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

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在大学新生中开展医学细胞生物学教学探讨被引量：7: 2008年; 细胞生物学是重要的现代医学基础学科，刚入校的新生对大学的学习还很不适应。在教学过程中，通过与学员交朋友，针对不同对象优化教学内容，精心安排教学方式和课后思考等方法，能够帮助学员较快地适应大学学习，发挥学习的主动性，提高教学质量，为后续课程的学习打下基础。; 高强国连小华杨恬; 关键词：细胞生物学教学方法教学效果

不同方法检测急性移植物抗宿主病患者的血清标志物被引量：2: 2019年; 目的采用两种方法检测急性移植物抗宿主病(acute graft versus host disease,aGVHD)患者的血清生物标志物,筛选出有临床价值的生物标志物,并阐明两种方法检查结果的一致性,建立aGVHD的生物标志物筛查流程。方法收集2016年4月至2018年4月本血液病医学中心进行异基因造血干细胞移植的患者60例,采用蛋白质芯片法和ELISA检测同时期接受异基因造血干细胞移植后发生(aGVHD组,n=30)和未发生急性移植物抗宿主病患者(对照组,n=30)的血清细胞因子表达水平。结果两种不同实验方法检测均发现,aGVHD组患者血清中IL-7、IL-27表达水平高于对照组(P<0.05),而CD127在aGVHD组患者中表达水平降低(P<0.05)。其中IL-27表达水平与急性移植物抗宿主病的疾病严重程度相关(P<0.05)。两种检测方法的ROC曲线下面积均在0.7~0.9之间,差异无统计学意义。结论蛋白质芯片和ELISA两种检测方法的准确度高,结果一致。可以建立先通过蛋白质芯片法筛选出有临床意义的重点细胞因子,再扩大样本量后通过ELISA法进行重复验证的血清生物标志物筛查流程,利于临床开展。; 陈婷李小平高强国高蕾刘耀张诚孔佩艳高力冯一梅饶军张曦; 关键词：急性移植物抗宿主病血清生物标志物 IL-7 IL-27 CD127

小鼠皮肤器官培养模型的建立及存活状况的研究被引量：5: 2004年; 目的　检测皮肤器官培养模型中细胞的生长及存活状况 ,建立稳定的小鼠皮肤体外培养模型。方法　将小鼠皮肤培养于transwell的内室 ,培养液加至皮肤的表真皮交界处 ,于培养后的 2 ,4,8d取皮片固定、切片后于光镜、共聚焦显微镜及透射式电镜下进行观察。结果　培养 2 ,4d的皮片与未经培养的皮片在形态结构与细胞的存活数量上没有显著差异 ;培养 8d的皮片光镜下的形态结构没有发生明显改变 ,但共聚焦显微镜下 ,细胞存活数量有所下降 ,透射式电镜下细胞的超微结构显示胞质及线粒体肿胀 ,溶酶体增多等退化性改变。结论　体外培养 4d以下的皮肤与在体生长的皮肤在形态结构及细胞生长方面没有显著差异。; 崔志鸿杨恬高强国; 关键词：皮肤器官培养激光共聚焦显微镜

无血清K-SFM培养条件下大鼠毛囊Bu lge细胞生物学特性的研究被引量：6: 2005年; 目的研究无血清K-SFM培养条件下,大鼠毛囊Bu lge细胞的生物学特性。方法分离大鼠毛囊Bu lge细胞,分别置于无血清的K-SFM培养基(实验组)及有血清DMEM/F12培养基(对照组)的培养条件下培养。比较Bu lge细胞在两种培养体系中的生长增殖和K19的表达状况。结果无血清培养的Bu lge细胞在克隆形成率及K19的表达率均明显高于对照组(P<0.05)。结论体外培养和扩增大鼠毛囊Bu lge细胞,无血清的K-SFM培养基较有血清DMEM/F12培养基更有利于Bu lge细胞的扩增和表型的维持。; 符刚高强国杨恬余瑾向明明; 关键词：毛囊

pEGFPC1-uPAR重组质粒的构建及对细胞增殖和侵袭性的影响被引量：1: 2005年; 目的构建含人uPAR基因片断的真核表达绿色荧光蛋白质粒,并进行初步的细胞生物学研究。方法设计引物,利用PCR从原核表达质粒中扩增人全长uPAR基因,并导入真核表达载体绿色荧光蛋白质粒pGFPC1中,测序确认后转染Pam212细胞,使之在细胞中表达,检测其细胞生长特性和侵袭能力的变化。结果测序证实构建的含uPAR的绿色荧光蛋白质粒,其uPARcDNA阅读框完整,连接部位序列正确;转染Pam212细胞后,能促进细胞的生长并能增强细胞的侵袭能力。结论成功构建了含pEGFPC1-uPAR质粒,确认uPAR能促进Pam212细胞的生长和侵袭,为进一步在体定位研究打下了基础。; 高强国符刚曾益军杨恬; 关键词：UPAR

内毒素预处理对大鼠全脑缺血后海马内生性IL-1Rα的影响被引量：2: 2005年; 目的　探讨内毒素预处理对大鼠全脑缺血再灌注后海马内生性白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL 1Rα)的影响及意义。方法　采用大鼠全脑缺血再灌注模型 ,动态观察内毒素预处理后海马组织IL 1Rα的表达、含量及CA1区神经元计数的变化。结果　内毒素预处理后脑组织内生性IL 1Rα表达及含量显著增加 ,海马CA1区神经元计数下降幅度减少。结论　内毒素预处理对全脑缺血再灌注后神经元的损伤有明显保护作用 ;其机制可能与诱导了中枢神经系统内生性抗损伤蛋白IL 1Rα的合成有关。; 向强文亮楚军高强国刘明华; 关键词：内毒素

人重组pEGFPC1-uPA ATF质粒的构建及表达的研究: 2007年; 目的构建含人uPA ATF基因的真核表达质粒,并研究其对小鼠细胞株Pam212细胞的影响。方法设计引物,利用PCR从原核表达质粒中扩增人uPA ATF基因片断,并导入真核表达载体的绿色荧光蛋白pEGFPC1中,利用电泳和测序检测构建状况,荧光显微镜观察和免疫细胞化学检测转染情况,通过MTT、体外迁移实验检测对小鼠Pam212细胞株的影响。结果电泳和测序表明构建的质粒准确,uPA ATF cDNA阅读框完整,连接部位序列正确;质粒转染Pam212细胞株成功,并且能抑制细胞的增殖和迁移。结论成功构建了真核表达载体pEGFPC1-uPA ATF质粒,明确了人uPA ATF基因片断能降低小鼠细胞的增殖和迁移,为进一步在体实验研究打下了基础。; 高强国符刚余瑾连小华杨恬; 关键词：UPA ATF PAM

uPA和uPA-R在人胚胎角膜碱烧伤后修复过程中作用的体外研究: 目的研究体外条件下人胚胎角膜碱烧伤后修复过程中uPA和uPA-R的作用。方法在建立体外碱烧伤模型的基础上,采用细胞培养和形态学观察、ICC法以及图象分析等技术。结果角膜缘和中央角膜源性的高体细胞的生长情况无明显差异,几乎...; 严军杨恬李国平高强国杨进; 关键词：UPA 碱烧伤; 文献传递

uPA//uPAR在皮肤上皮化//再上皮化过程中表达及作用的初步研究: 蛋白水解酶的水解过程对于正常的生理功能是必需的,包括正常的血管维持,血管的形成,凝块的形成和溶解,骨的重塑以及排卵等。这些酶系统的上述作用同样适用于癌细胞的生长和迁移,通过降解基底膜以及细胞外基质,以利于细胞的迁移。降解...; 高强国; 关键词：UPA UPAR 电穿孔创伤愈合; 文献传递

尿激酶型纤溶酶原激活物对毛囊外根鞘细胞增殖的影响被引量：2: 2002年; 目的　探讨尿激酶型纤溶酶原激活物 (Urokinase typeplasminogenactivator,uPA)对体外培养的毛囊外根鞘 (Outerrootsheath ,ORS)细胞增殖的作用。方法　体外培养了小鼠ORS细胞 ;用MTT法研究了uPA促进因子肝细胞生长因子 (Hepatocytegrowthfactor ,HGF)和uPA抑制因子Amiloride处理后ORS细胞的增殖变化 ;用RT PCR方法研究了ORS细胞的uPAmRNA的表达情况 ,以及HGF和Amiloride处理ORS细胞后uPA的mRNA表达的变化。结果　体外培养的ORS细胞有uPA表达 ;HGF可促进uPAmRNA的表达并促进ORS细胞的增殖 ;Amiloride抑制uPAmRNA表达并抑制ORS细胞增殖。结论　毛囊ORS细胞表达uPA ,HGF促进uPA的表达并促进ORS细胞增殖 ,Amiloride通过抑制uPA的表达和其活性抑制ORS细胞的增殖。; 崔志鸿杨恬高强国杨进; 关键词：尿激酶型纤溶酶原激活物外根鞘细胞 HGF AMILORIDE 毛囊细胞增殖

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