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高秋芳

作品数:7 被引量:23H指数:4
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划公益性行业科研专项国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇叶纤维
  • 4篇脱胶
  • 4篇纤维
  • 4篇果胶裂解酶
  • 4篇菠萝
  • 4篇菠萝叶
  • 4篇菠萝叶纤维
  • 3篇木聚糖
  • 3篇木聚糖酶
  • 3篇酵母
  • 3篇聚糖酶
  • 2篇纤维脱胶
  • 2篇基因
  • 2篇毕赤酵母
  • 1篇原核
  • 1篇真核
  • 1篇真核细胞
  • 1篇酿酒
  • 1篇酿酒酵母
  • 1篇片段

机构

  • 6篇中国热带农业...
  • 5篇海南大学

作者

  • 7篇高秋芳
  • 6篇郭安平
  • 5篇孔华
  • 5篇贺立卡
  • 3篇郭运玲
  • 3篇刘恩平
  • 3篇邓伟科
  • 2篇阳辛凤
  • 1篇李锡敏
  • 1篇黄启星
  • 1篇张劲
  • 1篇连文伟
  • 1篇左娇
  • 1篇徐林

传媒

  • 2篇广东农业科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇江苏纺织

年份

  • 1篇2013
  • 5篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
果胶裂解酶和木聚糖酶双价工程菌在菠萝叶纤维脱胶中的应用被引量:4
2010年
为充分利用菠萝叶纤维资源,对菠萝叶纤维进行果胶裂解酶和木聚糖酶双价工程菌脱胶的试验研究,从利用果胶裂解酶和木聚糖酶双价工程菌PX6发酵生产出高活性果胶裂解酶和木聚糖酶。用正交实验方法确定了PX6脱胶的最佳工艺,即时间为4小时,粗酶液用量为12%,PH值为5.5,温度为50℃。PX6对菠萝叶纤维进行脱胶处理,其作用条件温和,对纤维损伤小,生产中容易掌握脱胶的程度。
高秋芳阳辛凤孔华贺立卡郭安平
关键词:果胶裂解酶木聚糖酶菠萝叶纤维脱胶
果胶裂解酶PelC基因在原核和真核细胞中的表达被引量:2
2010年
对原核E.coliBL21(DE3)-pET28a-PelC和真核GS115-pPIC9K-PelC工程菌的表达效果进行初步研究。结果表明:原核E.coliBL21(DE3)-pET28a-PelC工程菌表达果胶裂解酶,分子量约44ku;诱导表达19h后,果胶裂解酶活性在温度50℃、pH值5.4时,达到峰值,胞内表达酶活为24.01U/mL。真核GS115-pPIC9K-PelC工程菌分泌表达果胶裂解酶,分子量为43ku;诱导表达60h后,果胶裂解酶活性在温度50℃、最适pH值5.4时达到峰值,活力最高为14.2U/mL。两种表达系统的酶活比较,为以酶法脱胶方式改进传统酸碱脱胶工艺,推动绿色菠萝叶麻纺织产业打下基础。
刘恩平郭安平邓伟科高秋芳郭运玲孔华贺立卡
关键词:果胶裂解酶大肠杆菌BL21(DE3)
菌落PCR快速扩增工业酿酒酵母基因组DNA片段被引量:7
2010年
针对工业酿酒酵母细胞破壁难和提取基因酵母组DNA费时长(2-3 h/样品)的问题,研究了SDS-微珠涡旋破壁的方法。以破壁液上清为模板进行菌落PCR扩增酿酒酵母南阳K基因组中铜抗性蛋白基因(cup1)片段和rDNA片段。结果表明,在不需要提取酵母基因组前提下,利用该方法能有效地扩增酵母基因组DNA片段,同时该方法也适用于对转基因酿酒酵母进行菌落PCR从而实现对转化子的准确和快速地鉴定筛选,是一种成本低和易于操作的适于处理大量样品的方法。
阳辛凤高秋芳李锡敏郭安平孔华贺立卡
关键词:酿酒酵母菌落PCR破壁
菠萝叶纤维脱胶毕赤酵母工程菌的构建、表达以及应用
菠萝叶纤维作为新型纺织材料,对它脱胶的研究已经引起人们的关注。果胶裂解酶具有降解果胶的作用,木聚糖酶具有降解半纤维素的主要组成部分木聚糖的作用,因此,果胶裂解酶和木聚糖酶在脱胶的过程中起关键性的作用。本室已在大肠杆菌系统...
高秋芳
关键词:木聚糖酶果胶裂解酶毕赤酵母菠萝叶纤维脱胶
文献传递
菠萝叶纤维酶法脱胶技术
郭安平郭运玲刘恩平张劲连文伟孔华黄涛王炎松邓伟科高秋芳徐林黄启星左娇
该研究从自然界中筛选得到一株高产果胶酶菌株(BTC105),经鉴定属Dickeyadadantii。发酵生产果胶酶活力达到22000U/mL。5℃条件下保存时间3个月,常温条件下保存时间1月。克隆出果胶裂解酶基因(Pel...
关键词:
关键词:菠萝叶纤维脱胶工艺
果胶裂解酶、木聚糖酶及果胶裂解酶、木聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达被引量:5
2010年
运用RT-PCR技术,从绿色木霉(AS3.3711)mRNA中扩增出木聚糖酶基因xyn2,并与质粒pPIC9K相连,构建了表达载体pPIC9K-xyn2,转化毕赤酵母GS115,并且将pPIC9K-xyn2和pPIC9K-PelC(果胶裂解酶)同时转化毕赤酵母GS115,通过组氨酸营养缺陷型筛选,G418高拷贝菌株筛选,以及摇瓶诱导表达筛选,分别得到一株高表达木聚糖酶毕赤酵母菌株X5和一株同时高表达木聚糖酶和果胶裂解酶毕赤酵母菌株PX6。同时,将一株高表达果胶裂解酶毕赤酵母菌株P2保存。重组酶酶学性质分析表明,P2和PX6分泌果胶裂解酶,X5和PX6分泌木聚糖酶最适温度均为50℃;P2分泌果胶裂解酶最适pH5.4,最大酶活为14.2U/mL;X5分泌木聚糖酶最适pH6.0,最大酶活为5.8U/mL;PX6分泌果胶裂解酶最适pH5.4,最大酶活为12.6U/mL,分泌木聚糖酶最适pH6.0,最大酶活为4.2U/mL。
高秋芳郭安平孔华邓伟科贺立卡
关键词:果胶裂解酶木聚糖酶毕赤酵母
一株菠萝叶纤维脱胶菌产果胶酶的相关性质研究被引量:5
2009年
对分离保存的1株能分解果胶的菌株进行发酵罐发酵和摇瓶培养,并用DNS法测定了果胶酶活力及分析了影响该酶活力的相关因素。结果表明,用发酵罐发酵的果胶酶活力在接种后10 h出现最大值,而摇瓶发酵的果胶酶活力峰值出现在接种后11 h,果胶酶活力作用的最适温度为45℃、pH值为5.0,金属离子Fe2+对酶活力有明显的激活作用,而Li+、Zn2+对酶活力有强烈的抑制作用。
邓伟科刘恩平郭安平高秋芳郭运玲贺立卡
关键词:果胶酶发酵酶活力菠萝叶纤维脱胶菌
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