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超顺磁性氧化铁标记脐带间充质干细胞后的活体MRI示踪被引量：2: 2012年; 背景:核磁成像以其有效成像时间长,空间、时间分辨率高,对比度好的优点,在细胞活体示踪中显现出其独有的优势。目的:观察超顺磁性氧化铁标记人脐带间充质干细胞的适宜浓度,及标记后干细胞移植入心肌梗死实验犬体内的MRI示踪成像。方法:无菌条件下留取健康新生儿脐带,分离培养间充质干细胞并进行细胞表面标志检测。不同质量浓度的超顺磁性氧化铁标记第3代人脐带间充质干细胞,采用开胸冠状动脉结扎法建立犬心肌梗死模型并经心电图和病理对模型进行鉴定。56mg/L超顺磁性氧化铁标记干细胞后移植实验组,相同质量浓度超顺磁性氧化铁注射对照组,分别于移植前、移植后第7,28天行核磁显像,第14,28天进行心肌病理检测。结果与结论:分离得到的人脐带间充质干细胞表达间充质干细胞表面标记CD29,CD44及CD105均在90%以上,不表达造血细胞系的特征CD14,CD34与CD45。超顺磁性氧化铁质量浓度在14-84mg/L时,对细胞增殖与活性无明显影响,标记率接近100%。心电图及组织病理检测均显示心肌梗死模型制作成功。56mg/L的超顺磁性氧化铁标记细胞并移植后,核磁可对移植细胞清晰显像;病理检测可见普鲁士蓝染色阳性的细胞,生长方向同心肌细胞一致。提示14-84mg/L范围的超顺磁性氧化铁可有效标记人脐带间充质干细胞,且核磁可以对超顺磁性氧化铁标记的人脐带间充质干细胞进行活体示踪。; 王更银刘素蕊赵春生高裕华杜昱平赵亮李振奇李俊峡; 关键词：超顺磁性氧化铁人脐带间充质干细胞干细胞

Xiril全自动加样仪使用体会及常见故障处理: 2015年; 随着检测技术和检测仪器的不断更新与发展,在对血液进行免疫学检测时,全自动加样仪的应用越来越广泛。Xiril加样仪是一种通过实验室管理系统软件与其他检测设备连接[1],并最终与局域网及检验科信息系统软件连接而实现标准化、规范化、网络化的仪器。; 高裕华王更银李烛杨晓亚刘素蕊; 关键词：常见故障处理检测仪器免疫学检测检验科

BEP-Ⅲ全自动酶免分析仪异常故障二例分析处理: 2017年; BEP-Ⅲ全自动酶免分析仪是性能稳定,故障率较低的一款进口仪器设备,本室自2010年引进并使用该设备以来,除外一些常见故障[1],首次遇到如下2例异常故障,现报告如下,以供同行参考。1故障1仪器自检过程中发生报警,显示为“10/1/310 310 Motor step error（Motor-target error）”和“40/1/704进制704 A motor cannot approach intended position”。; 高裕华周景艳; 关键词：全自动酶免分析仪故障率

肝癌特异性靶标致敏DC诱导CIK细胞对肝癌HuH-7细胞及移植瘤的抑制被引量：4: 2014年; 目的:观察负载肝癌特异性DC靶标的树突状细胞(dendritic cell,DC)与细胞因子诱导的杀伤(cytokine-induced killer cell,CIK)细胞共培养后对肝癌细胞HuH-7的杀伤作用以及对裸鼠肝癌移植瘤的治疗效果。方法:外周血单个核细胞经不同细胞因子作用后培养成DC和CIK细胞。分别利用肝癌特异性DC靶标和肝癌HuH-7细胞冻融抗原刺激DC,ELISA法测定其对DC IL-12分泌的影响。DCHuH-7、DCtarget分别与CIK细胞共培养后,ELISA法检测其对CIK细胞IFN-γ分泌的影响,CCK-8法检测效靶比为10∶1、20∶1、40∶1、100∶1时DCHuH-7-CIK和DCtarget-CIK细胞对HuH-7细胞的杀伤作用。构建HuH-7细胞裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为对照组、CIK组、DCHuH-7-CIK组和DCtarget-CIK组,尾静脉注射细胞悬液,观察效应细胞的抑瘤效果。结果:DCHuH-7与DCtarget的IL-12 p70分泌水平较DC显著升高[(179.33±14.04)、(173.33±6.66)vs(59.33±11.84)pg/ml,均P<0.01];与CIK细胞共培养后,DCHuH-7-CIK与DCtarget-CIK细胞分泌IFN-γ的能力也显著高于DC-CIK细胞(均P<0.01),且DCHuH-7-CIK与DCtarget-CIK细胞之间无显著差异(P>0.05)。在相同效靶比时,DCHuH-7-CIK细胞以及DCtarget-CIK细胞对HuH-7细胞的杀伤活性明显高于单纯CIK细胞(P<0.05),且DCHuH-7-CIK与DCtarget-CIK组之间无显著差异(P>0.05)。DCtarget-CIK细胞对裸鼠肝癌移植瘤的抑制作用与DCHuH-7-CIK细胞相仿,且均显著高于单纯CIK细胞[(78.48±14.58)%、(85.78±15.69)%vs(54.69±28.07)%,均P<0.05],无明显不良反应。结论:肝癌特异性DC靶标能够显著提高CIK细胞对HuH-7细胞及其裸鼠移植瘤的杀伤活性,可替代肝癌组织抗原负载DC。; 杨晓亚高裕华刘素蕊李烛马印图高军王更银; 关键词：HUH-7细胞

术前产前输血前检测血源性传染病指标的临床意义被引量：1: 2010年; 目前,威胁输血安全的因素主要是病原体经血液传播,如艾滋病病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒螺旋体等。对术前、产前、输血前患者进行乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)、艾滋病抗体(抗-HIV)、梅毒抗体检测十分必要。; 李烛王更银李振奇李静杨晓亚高裕华; 关键词：传染病指标术前输血前梅毒抗体检测血源性

BEP-Ⅲ全自动酶免分析仪使用注意事项与常见故障排除被引量：1: 2014年; 0引言随着检测技术和检测仪器的不断更新与发展,全自动酶免分析仪在血站和医院血液检测中的应用越来越广泛。利用全自动酶免分析仪进行检测工作,不仅大大地减轻了检测工作人员的劳动强度,而且还很好地避免了工作中人为性的误差,提高了检测结果的准确性和可靠性。本科于2010年引进了2台BEP-Ⅲ全自动酶免分析仪,现结合日常工作中的使用情况及常见故障分析处理作如下总结,供参考。; 李烛高裕华王更银杨晓亚刘素蕊; 关键词：全自动酶免分析仪检测仪器血液检测

Cdc42参与脐带间充质干细胞向炎性因子的趋化被引量：1: 2014年; 背景:间充质干细胞移植后的归巢能力关系到细胞移植的疗效,研究其趋化和迁移的调控将有助于提高间充质干细胞临床应用的价值。目的:观察Cdc42在人脐带间充质干细胞定向迁移中的作用。方法:首先以组织块法分离培养人脐带间充质干细胞,与炎性因子肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、转化生长因子β共培养后Western检测Cdc42表达变化。化学合成Cdc42的干扰RNA,转染细胞后分别采用Transwell和Matrigel胶观察细胞迁移和黏附能力。应用Western检测Cdc42下游靶分子ERK1/2的变化。结果与结论:与炎性因子共培养后的人脐带间充质干细胞中Cdc42表达明显增加,接近无因子对照组的2倍水平。siRNA下调Cdc42的表达能够显著抑制人脐带间充质干细胞的迁移和黏附,且其下游信号分子ERK1/2的表达以及磷酸化水平均相应受到抑制。提示体外培养环境下Cdc42参与了人脐带间充质干细胞的趋化过程。; 刘素蕊李俊峡杨晓亚李烛高裕华许胜茹王更银; 关键词：干细胞间充质干细胞 CDC42 炎性因子

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高裕华

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