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黄柱坚

作品数：28 被引量：96H指数：5
供职机构：华南农业大学资源环境学院更多>>
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相关领域：环境科学与工程理学天文地球一般工业技术更多>>

合作作者

文献类型

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领域

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主题

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  • 8篇催化
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  • 4篇复合材料
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  • 4篇复合材
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机构

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作者

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传媒

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  • 1篇生态科学
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年份

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  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
共 28 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
有机改性蛭石的特性及其对Hg2＋吸附性能的研究被引量：8
2015年
以巯基乙胺(MEA)为改性剂制备有机改性蛭石(MEA-VER),研究其对Hg2+的吸附行为,并用XRD、FTIR、BET、Zeta potentials等技术对有机改性蛭石进行表征与分析.XRD、FTIR、BET、Zeta potentials等分析结果显示,MEA成功负载到蛭石上.吸附实验结果表明,改性蛭石对Hg2+的吸附量明显增加,吸附基本在2 h内达到平衡,在p H为5~10范围内都有较好的吸附效果.改性蛭石对Hg2+的吸附更符合Langmuir等温吸附模型和Pseudo-second-order动力学模型.改性蛭石对Hg2+的吸附机理主要为配位吸附、电荷吸附.
陈理想吴平霄杨林祝雅杰黄柱坚
关键词：蛭石
ZnO-ZnCr_2O_4混合金属氧化物的制备及其光催化降解双酚A被引量：3
2016年
采用共沉淀法制备前驱体ZnCr-LDH,并在不同煅烧温度下制备ZnCr混合金属氧化物（ZnCr-MMO）.同时,利用XRD、SEM、TEM、XPS、PL、UV-vis等对样品的结构、形貌、光学性能进行表征分析.最后,在模拟太阳光照射下,通过光催化降解双酚A研究材料的光催化活性.结果表明,所制备的混合金属氧化物由ZnO和ZnCr_2O_4组成,煅烧温度越高,结晶度越高;与ZnCr-LDH相比,ZnCr-MMO的紫外-可见吸收光谱在紫外和可见光范围均有较强的吸收;随着煅烧温度的升高,ZnCr-MMO荧光光谱强度先减弱后增强;与ZnCr-LDH相比,ZnCr-MMO的光催化活性明显提高,煅烧温度为700℃时制得的ZnCr-MMO光催化活性最高,对BPA的降解率达到75%;该催化剂适于处理pH为5～9的含BPA的废水.
祝雅杰吴平霄杨林陈理想黄柱坚
关键词：双酚A光催化混合金属氧化物
皇竹草生物炭的结构特征及对重金属吸附作用机制被引量：25
2016年
本研究以皇竹草秸秆为生物质原料,在不同温度(400—700℃)下利用限氧热解法烧制一系列秸秆生物炭.利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和拉曼光谱对所得生物炭样品进行分析,结果表明,500℃可使皇竹草秸秆生物炭充分热解,所得的生物炭晶体构成主要由半晶体结构涡轮层碳和一些矿物晶体组成,表面含有芳香类化合物、不饱和的醚类物质、无定形碳和C—C、C—O、C—OH等官能团.吸附实验表明,不同热解温度的皇竹草秸秆生物炭对混合重金属(Cr(Ⅵ)、Cu^(2+)、Cd^(2+))的吸附效果差异显著.在EDTA共存的条件下,皇竹草秸秆生物炭对Cr(Ⅵ)的吸附量远高于Cu^(2+)、Cd^(2+),其中500℃下热解得到的生物炭对Cr(Ⅵ)的吸附量达1.525 mg·g-1,而对Cu^(2+)和Cd^(2+)的吸附量约在0.05—0.15 mg·g-1.p H影响实验表明,在酸性条件(p H 1—4)下有利于Cr(Ⅵ)的吸附,其吸附量最高可达1.836 mg·g-1,在碱性条件(p H 9—13)下有利用于Cu^(2+)的去除,其吸附量最高可达0.836 mg·g-1.Cu^(2+)和Cd^(2+)在生物炭的吸附作用主要发生在C—C/C—H、C—O/C—OH等官能团上,重金属与生物炭中C—O官能团中的氧原子可能存在配位作用.
黄柱坚朱子骜吴学深赖晓琳王皮毓胡新将崔理华
关键词：皇竹草重金属
生物炭-类水滑石强化混凝处理猪场尾水及其机理分析被引量：1
2018年
以皇竹草秸秆为原料制备生物炭,通过生物炭-Mg Fe类水滑石强化混凝处理经二级生化处理的猪场尾水,研究其处理效果,用X射线衍射（XRD）、傅立叶变换红外（FTIR）、扫描电镜-能谱分析（SEM-Mapping）技术分析混凝沉淀物,以分析污染物去除机理。结果表明,在p H=8.45、Mg与Fe物质的量比（n（Mg）∶n（Fe））为2.8∶1的条件下,皇竹草生物炭-Mg Fe类水滑石混凝法对猪场尾水中浊度、COD和TP的处理效果较好,而对TN和NH＋4-N去除率较低。生物炭投加量对猪场尾水中浊度和TP的处理影响不大,但对COD去除影响较为显著。生物炭-Mg Fe类水滑石强化混凝高效去除COD的机理主要为胶体状天然有机物的电中和作用和吸附于金属氢氧化物表面上的共沉淀作用;高效除磷的机理是在混凝过程中,磷酸盐通过自组装进入类水滑石层间,以及磷酸盐与Fe3＋反应形成磷酸铁矿物。
黄柱坚黄芷嫣崔理华叶家而张伟
关键词：生物炭强化混凝
络合铁离子插层LDH的结构特征与光催化降解亚甲基蓝研究被引量：1
2012年
草酸铁和柠檬酸铁等络合铁能有效地稳定铁离子(Fe3+)在较高的pH条件下进行光Fenton反应,保证Fe3+的光Fenton效率。另一方面,草酸根及柠檬酸根等络合物能很好地敏化光电子,提高光电子的利用率,促进羟基自由基的产生(Kwan和Chu,2007)。
黄柱坚吴平霄
关键词：亚甲基蓝草酸铁插层羟基自由基光催化降解
阴离子粘土/石墨烯纳米复合材料及其制备方法
本发明属于纳米复合材料领域，公开了一种阴离子粘土/石墨烯纳米复合材料及其制备方法。该阴离子粘土/石墨烯纳米复合材料的制备方法，包括以下步骤：（1）层离的阴离子粘土胶体的制备；（2）层离的带负电的石墨烯胶体的制备；（3）阴...
吴平霄黄柱坚朱能武
套种条件下混合螯合剂对污染土壤Cd淋滤行为的影响被引量：4
2011年
为了研究螯合剂对污染土壤Cd向下迁移的影响,对采自广东省乐昌市和清远市的2种铅锌矿废水污染水稻土(分别为中性和酸性土壤)进行100 cm土柱室外淋溶试验,研究在玉米与东南景天套种系统中,在5 mmol.kg-1土的混合螯合剂[MC∶柠檬酸∶味精废液∶EDTA∶KCl(摩尔比)=10∶1∶2∶3]的强化作用下对2种污染土壤中Cd的淋滤行为的影响.结果表明,施加混合螯合剂后第2 d,混合螯合剂能明显提高2种土壤各土层淋滤液Cd浓度;施后第8 d混合螯合剂仍能继续提高中性土壤20 cm以下土层和酸性土壤60 cm以下土层淋滤液Cd的浓度,但其活化作用均已迅速下降.施后第2 d和第8 d,2种土壤各土层的套种+MC处理的淋滤液Cd浓度均超过国家地下水质量标准(GB/T 14848-93).施加混合螯合剂可降低中性土壤表层全Cd量.不同处理的土壤Cd均有向下层迁移的趋势,尤其是酸性土壤,在20 cm和40 cm处不同处理的全Cd量与起始值比较分别下降了40%～58%和39%～49%,经过100 d的修复即可达到土壤环境质量标准(GB 15618-1995).上述结果表明,施用混合螯合剂对Cd污染土壤的地下水水质存在一定的潜在污染风险.
周建利吴启堂卫泽斌郭晓方丘锦荣黄柱坚
关键词：土壤镉土柱试验套种
粘土矿物-DOM复合体对多环芳烃的吸附研究被引量：1
2010年
土壤受垃圾渗滤液污染后,渗滤液中的水溶性有机物(DOM)能与土壤中的粘土矿物形成复合体,对多环芳烃(PAHs)在污染土壤中的迁移转化产生影响(Polubesova等,2008;Wang等,2008)。本实验以垃圾渗滤液为DOM提取原料。
黄柱坚唐旖旎吴平霄李涛
关键词：粘土矿物多环芳烃复合体高岭石水溶性有机物矿物形成
人工湿地基质对磺胺甲恶唑和六价铬复合污染的吸附性能被引量：1
2023年
为探明能够协同吸附磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole,SMZ)和六价铬[Cr(Ⅵ)]的人工湿地基质种类,以蛭石、沸石、河砂、泥炭、水稻土、高炉渣、硅藻土、火山岩、钾长石和砾石10种基质作为吸附剂,采用批次吸附试验,研究SMZ和Cr(Ⅵ)单吸附和共吸附的吸附动力学、吸附等温线和pH响应变化。结果表明:准二级动力学模型能更好地描述SMZ和Cr(Ⅵ)在基质上的吸附过程(R2≥0.993),同时伴随体积扩散、大孔扩散和微孔扩散三个阶段(Ci>0),SMZ和Cr(Ⅵ)互相削弱了彼此的体积扩散和大孔扩散(P>0.05),降低Cr(Ⅵ)吸附量从0.51~0.97 mg·g^(-1)至0.48~0.49 mg·g^(-1),但增加SMZ吸附量从0.35~0.54 mg·g^(-1)至0.45~0.51 mg·g^(-1),SMZ和Cr(Ⅵ)以水稻土和火山岩动力学聚类变化较大。Freundlich模型能更好地描述SMZ和Cr(Ⅵ)(R2≥0.839)在各基质上的吸附行为,Cr(Ⅵ)对SMZ吸附以促进作用为主,SMZ对Cr(Ⅵ)吸附的影响因基质不同而存在差异,其中SMZ和Cr(Ⅵ)互相促进彼此在钾长石、高炉渣、火山岩、砾石的吸附容量,分别提升10%、10%、21%、25%和166%、71%、104%和658%,吸附等温线聚类变化较大。SMZ和Cr(Ⅵ)在各基质上的吸附量随pH递增而递减,酸性pH下泥炭和火山岩对SMZ和Cr(Ⅵ)的吸附量均高于其他基质,pH响应聚类变化较大。研究表明,钾长石、高炉渣、火山岩、砾石和泥炭有利于SMZ和Cr(Ⅵ)的协同吸附,是人工湿地控制SMZ和Cr(Ⅵ)复合污染的潜在基质。
李国婉黄柱坚黄柱坚黎华寿崔理华
关键词：磺胺甲恶唑六价铬复合污染基质聚类分析
BiVO4晶面生长调控及其光催化氧化罗丹明B和还原Cr(Ⅵ)的性能被引量：7
2020年
本研究以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为表面活性剂,采用水热法制备纯BiVO4纳米晶片,通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析所制备的一系列BiVO4纳米晶片的物相结构和晶体形貌,并运用固体紫外-可见漫反射光谱分析禁带宽度.结果表明,表面活性剂SDBS的存在可以抑制BiVO4晶体某一维度的生长,使得其结构呈菱形薄叶片状,且可以通过调节BiVO4前驱液的pH控制其晶面长生.本研究选用罗丹明B染料和六价铬Cr(Ⅵ)作为目标污染物探究在不同的前驱液pH值下制备的BiVO4晶体对光催化氧化罗丹明B(Rh B)和还原Cr(Ⅵ)的性能,结果表明晶面长生特性对BiVO4的可见光催化氧化还原活性反应占主导作用,通过调控BiVO4晶体生长,可能有效增大光生载流子与污染物接触面积从而提高光催化反应活性.在BiVO4前驱液为pH 3时的制备条件下,BiVO4晶片的氧化活性与还原活性均为最佳.
陈紫盈孙洁罗雪文李秀莹沈敏贤黄柱坚
关键词：BIVO4光催化氧化光催化还原
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