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齐晓朋

作品数:12 被引量:33H指数:4
供职机构:浙江省农业科学院更多>>
发文基金:浙江省科技攻关计划国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学哲学宗教自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 7篇生物学
  • 6篇农业科学
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 4篇棉铃
  • 4篇棉铃虫
  • 4篇克隆
  • 4篇基因
  • 2篇原基
  • 2篇渗透胁迫
  • 2篇松材
  • 2篇松材线虫
  • 2篇拟南芥
  • 2篇胁迫
  • 2篇结构域
  • 2篇家蚕
  • 2篇根原基
  • 2篇EST
  • 2篇侧根
  • 2篇侧根原基
  • 1篇蛋白
  • 1篇信息资源
  • 1篇序列标签
  • 1篇异构酶基因

机构

  • 8篇浙江省农业科...
  • 4篇浙江大学

作者

  • 12篇齐晓朋
  • 9篇孟智启
  • 9篇牛宝龙
  • 9篇翁宏飚
  • 9篇刘岩
  • 9篇何丽华
  • 7篇沈卫锋
  • 2篇陈金娥
  • 2篇王守先
  • 2篇沈卫峰
  • 1篇徐豫松
  • 1篇钟跃良
  • 1篇叶少挺
  • 1篇牟爱友
  • 1篇徐昊
  • 1篇杨君
  • 1篇楼程富
  • 1篇牟建军
  • 1篇俞鸿
  • 1篇缪云根

传媒

  • 3篇遗传
  • 2篇昆虫学报
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇植物生理与分...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇1900
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用EST信息资源大规模克隆家蚕功能基因
孟智启钟伯雄牛宝龙徐豫松翁宏飚楼程富叶少挺胡松年何丽华缪云根沈卫锋鲁兴萌郑可锋余迎仆刘岩俞鸿齐晓朋杨君陈金娥徐昊林天宝
该任务为计划外自选项目,受到国家重点基础研究发展计划(973)(2005CB121003)、国家重点学科项目、国家自然科学基金(No.30271004、No.30371087、No.30080023)、省科技计划重点项目...
关键词:
关键词:功能基因家蚕克隆
松材线虫actin基因全长cDNA的克隆被引量:4
2007年
借助电子克隆和RACE方法,克隆了松材线虫生长发育关键基因actin的全长cDNA序列(登陆号:EU100952)。该序列共1 296个碱基,有一个完整ORF,起始密码子在48位,终止密码子在1 176位,编码376个氨基酸。
沈卫锋牛宝龙翁宏飚何丽华刘岩齐晓朋孟智启
关键词:松材线虫ACTIN基因全长CDNA
根癌农杆菌介导的灰葡萄孢菌遗传转化研究被引量:14
2008年
以pCAMBIA1300-N载体为骨架,成功构建了以绿色荧光蛋白(gfp)为报告基因,潮霉素(hph)为抗性筛选标记的载体pKPG,并利用根癌农杆菌介导转化系统,成功获得了能表达绿色荧光蛋白的重组灰葡萄孢菌。通过PCR检测转化子的绿色荧光蛋白基因和潮霉素抗性表达框,观察菌丝和分生孢子的荧光表型,以及gfp基因的Southern杂交验证,结果表明:被测转化子基因组中均成功整合了目的基因片段。
沈卫锋翁宏飚牛宝龙何丽华刘岩齐晓朋孟智启
关键词:灰葡萄孢菌根癌农杆菌绿色荧光蛋白
家蚕MLP基因的克隆及其结构分析被引量:2
2007年
利用生物信息学的方法快速获得家蚕MLP(Muscle LIM protein,MLP)基因cDNA电子序列,经RT-PCR生物验证正确,登录GenBank(No.DQ311195)。MLP基因cDNA长2327bp,ORF全长1485bp,编码产生494个氨基酸。该MLP基因组DNA含有11个外显子,10个内含子,所有内含子/外显子边界都符合典型的GT/AG剪切模式。MLP基因编码的蛋白富含Gly(14.4%),分子量约为53.03kDa,等电点(PI)为8.29。通过BLAST分析发现该基因编码的家蚕肌肉LIM蛋白,含有5个保守的LIM结构域,家蚕的另一种LIM蛋白(AAR23823)含一个LIM结构域,两者可能是通过可变剪切产生;后者可能通过竞争作用调节前者在肌细胞中的功能。MLP的克隆为进一步研究其体内功能奠定了基础。
刘岩牛宝龙翁宏飚沈卫锋何丽华齐晓朋孟智启
关键词:家蚕MLPLIM结构域
拟南芥中性蔗糖酶基因功能及其在侧根发育中的调控机制研究
齐晓朋
关键词:侧根原基渗透胁迫
棉铃虫腺苷酸转移酶基因的克隆与分析被引量:3
2008年
腺苷酸转移酶(ANT)是线粒体内膜上负责能量分子传导的转运蛋白,在细胞凋亡调控网络中有重要作用。本研究以棉铃虫幼虫组织的mRNA为模板,根据鳞翅目昆虫ant基因编码区保守序列设计引物,进行RT-PCR分析,同时结合5′、3′RACE方法扩增出棉铃虫ant基因的全长cDNA序列,cDNA全长为1190bp(GenBank登录号AY253868),具有完整的开放阅读框架(ORF,133~1033bp),编码蛋白为300个氨基酸,其中N端22个氨基酸为信号肽,引导ANT蛋白定位于线粒体内膜。该蛋白具有3个保守的线粒体穿膜功能结构域,形成能量分子传导的转运通道,催化细胞质中ADP和线粒体内ATP间进行跨膜交换。通过与其他昆虫的腺苷酸转移酶蛋白序列比较,发现该基因具有高度的保守性,氨基酸序列同源性都在90%左右。
牛宝龙翁宏飚何丽华沈卫锋齐晓朋刘岩孟智启
关键词:棉铃虫克隆
棉铃虫HaKettin1基因的全长cDNA克隆、序列分析和表达谱被引量:3
2008年
【目的】为了克隆棉铃虫Helicoverpa armigera编码肌肉蛋白Kettin基因的全长cDNA序列以及鉴定该基因在棉铃虫发育周期内的表达模式。【方法】利用兼并引物,通过分段RT-PCR和5′-和3′-RACE的方法克隆全长cDNA序列。利用半定量RT-PCR进行表达谱分析。【结果】编码棉铃虫Kettin蛋白的基因HaKettin1全长cDNA序列为13805bp,包含一个13365bp的开放阅读框,编码4454个氨基酸,蛋白分子量约为504.3kD。组织表达结果显示HaKettin1基因在棉铃虫的整个生育周期都有表达,幼虫期的表达尤为显著。【结论】HaKettin1与家蚕的Kettin蛋白具有90%的同源性,表明鳞翅目昆虫的Kettin蛋白之间具有很高的保守性。表达谱结果显示HaKettin1基因在棉铃虫的整个发育过程中都发挥重要作用。
齐晓朋牛宝龙何丽华翁宏飚刘岩沈卫峰孟智启
关键词:棉铃虫克隆结构域表达谱
松材线虫病RNA干涉研究及其关键防控技术研发与应用
孟智启蒋平牛宝龙吾中良沈卫锋牟建军赵锦年翁宏飚陈卫平何丽华刘岩孙薇钟跃良王守先程洪宝齐晓朋胡荣达牟爱友
本研究以松材线虫病的病原--松材线虫及其媒介昆虫松褐天牛为研究对象,分别克隆了松材线虫、松褐天牛生长发育的关键基因。采用RNA干涉技术,突破了对松材线虫和松褐天牛生长发育相关基因的特异性抑制的关键技术;首次成功构建灰葡萄...
关键词:
关键词:RNA松褐天牛松材线虫病
棉铃虫磷酸甘油醛异构酶基因Hatpi的克隆及分析(英文)
2009年
棉铃虫Helicoverpa armigera是一种严重危害棉花等经济作物的鳞翅目害虫,开展分子水平研究对防控害虫将具有重要参考意义。本研究利用RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术克隆了棉铃虫磷酸甘油醛异构酶(triosephosphate isomerase)基因Hatpi(GenBank登录号为AY736358)。该基因cDNA全长为1149bp,编码248个氨基酸,预测等电点为5.82,分子量为16.4kD。HaTPI含有磷酸甘油醛异构酶类蛋白的典型(βα)8结构、保守的活性位点(Lys12,His94和Glu165)和小肽序列(AYEPVWAIGTG和GGASLKPEF)等。RT-PCR检测分析发现Hatpi在棉铃虫卵巢、幼虫、蛹、成虫均有表达,提示该基因可能在棉铃虫的不同发育阶段均起作用。
刘岩齐晓朋牛宝龙翁宏飚陈金娥何丽华沈卫锋孟智启
关键词:棉铃虫基因RACE
棉铃虫成虫体色突变体的发现及其遗传分析被引量:4
2007年
用60Coγ射线辐照棉铃虫老熟雌蛹,在其后代中发现1只雌性成虫体色突变体,该成虫突变体通体为深褐色。通过对该成虫体色突变体的遗传分析,成虫体色突变体自交后代中突变体与野生型的分离比例约为1.82∶1,突变体回交后代的分离比例约为0.93∶1,表明该成虫体色突变体是位于常染色体上单基因控制的显性遗传性状,且具有隐性纯合致死的特性。
何丽华牛宝龙齐晓朋翁宏飚沈卫峰刘岩王守先孟智启
关键词:棉铃虫
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