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万小莉

作品数：14 被引量：58H指数：4
供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划重庆市卫生局科研项目重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 12篇糖尿
  • 12篇糖尿病
  • 11篇2型糖尿
  • 11篇2型糖尿病
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 6篇基因
  • 5篇基因多态性
  • 5篇家系
  • 4篇家系成员
  • 3篇一级亲属
  • 3篇胰岛
  • 3篇胰岛素
  • 3篇胰岛素抵抗
  • 2篇代谢
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇血清高敏

机构

  • 13篇重庆医科大学...
  • 2篇重庆医科大学
  • 1篇湖北民族大学

作者

  • 14篇万小莉
  • 12篇张素华
  • 11篇梁松
  • 11篇任伟
  • 10篇龚莉琳
  • 10篇汪茂荣
  • 9篇郑瑞芝
  • 8篇汪志红
  • 8篇李蓉
  • 7篇白晓苏
  • 2篇郑瑞枝
  • 1篇何军
  • 1篇程庆丰
  • 1篇张文露
  • 1篇黄栋
  • 1篇王增产
  • 1篇张闻宇
  • 1篇张兰英
  • 1篇邵伟
  • 1篇龚莉林

传媒

  • 4篇中华内分泌代...
  • 3篇解放军医学杂...
  • 3篇重庆医科大学...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇上海医学
  • 1篇重庆医学

年份

  • 1篇2009
  • 10篇2008
  • 3篇2007
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
重庆地区汉族人PTPN22基因多态性与Graves病的关联研究被引量：2
2008年
目的:探讨重庆地区汉族人Graves病(GD)与蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型22(PTPN22)基因外显子14 C1858T多态性的相关性。方法:运用PCR-RFLP技术分析283例GD患者和218例正常人PTPN22基因1858位点基因型,计算并比较两组基因型和等位基因频率。结果:PTPN22基因1858位点CC、CT和TT 3种基因型分布频率在GD组和正常组分别为97.2%、2.8%、0和97.7%、2.3%、0(χ2分别为0.139和0.002,P值分别为0.71和0.96)。其基因型和等位基因频率两组相比无统计学意义,未检出纯合子TT基因型,极少T等位基因。结论:PTPN22基因外显子14 C1858T多态性与重庆地区汉族人群GD的发生无相关性。
郑瑞芝张素华李蓉汪志红汪茂荣万小莉梁松
关键词：GRAVES病多态性
重庆地区AMPKα2基因多态性与2型糖尿病及相关代谢的关联研究被引量：2
2008年
目的了解中国重庆地区汉族人群单磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶α2亚单位(AMPKα2)基因PRKAA2多态性位点rs10889007(301A>T)的基因型分布;探讨该基因多态性与2型糖尿病(T2DM)糖脂代谢、胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能的关系。方法选取重庆地区T2DM患者523例(病例组)、正常对照312例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)对PRKAA2第1内含子区单核苷酸多态性(SNP)位点rs10889007(301A>T)进行基因分型。检测受试者体重指数(BMI),同时进行血脂、血糖、胰岛素、超敏C反应蛋白(hsCRP)及非酯化游离脂肪酸(NEFA)等的检测;用胰岛素抵抗稳态模型评估(Homa-IR)和处置指数(DI)分别评估胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能。结果PRKAA2多态性位点rs10889007的3种基因型AA、AT、TT频率在病例组中分别为31.0%、52.4%、16.6%,在对照组中分别为25.6%、58.3%、16.1%,两组差异无统计学意义(χ2=3.227,P>0.05);病例组和对照组等位基因频率分布差异亦无统计学意义(χ2=0.887,P>0.05)。病例组AA、AT、TT3种基因型者各临床及代谢指标比较差异无统计学意义。结论中国重庆地区汉族人群PRKAA2基因多态性位点rs10889007(301A>T)与2型糖尿病无关联。
汪茂荣李蓉张素华任伟汪志红龚莉琳郑瑞芝白晓苏万小莉梁松
关键词：蛋白激酶类
2型糖尿病家系成员中糖调节受损一级亲属的血清高敏C反应蛋白与胰岛素抵抗的相关性被引量：4
2008年
目的探讨2型糖尿病(T2DM)家系成员中糖调节受损(IGR)一级亲属的血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)与胰岛素抵抗(IR)的相关性。方法选择T2DM家系成员中空腹血糖受损(IFG)一级亲属(B组)34例;糖耐量减低(IGT)一级亲属(C组)89例;IGT与IFG并存的一级亲属(D组)34例;在家系成员的配偶中,选择无糖尿病家族史的正常对照130名(A组)。采用免疫比浊法测定血清hs-CRP水平,同时测定血压、血脂等临床和生化指标,并进行各指标间的相关性分析。结果C组和D组的hs-CRP均显著高于A组(P值分别<0.05、0.01),D组较B组、C组显著升高(P值分别<0.05、0.01)。在一级亲属中,hs-CRP与年龄、体质指数、血压、腰臀比、腹围、餐后2h血糖、空腹胰岛素、餐后2h胰岛素、稳态模型评估IR指数、三酰甘油、低密度脂蛋白及稳态模型评估B细胞功能指数呈正相关(P值均<0.05),与高密度脂蛋白呈负相关(P<0.01)。结论T2DM患者IGR一级亲属存在与T2DM患者类似的炎性反应和IR。随着糖代谢紊乱的加重,炎性反应也逐渐加重,并且与IR密切相关。炎性反应可能在T2DM的发病中起重要作用。
梁松任伟张素华万小莉龚莉琳白晓苏郑瑞芝汪茂荣
关键词：2型糖尿病一级亲属胰岛素抵抗
2型糖尿病患者一级亲属非糖尿病者游离脂肪酸水平和代谢特点被引量：2
2008年
目的探讨2型糖尿病家系一级亲属非糖尿病者血清游离脂肪酸（NEFA）的变化及影响因素。方法测定186例2型糖尿病患者、565名2型糖尿病家系一级亲属非糖尿病者、149名正常对照者的血脂、血糖及胰岛素水平。结果（1）一级亲属组空腹NEFA水平明显低于2型糖尿病组[（0．53±0．28 vs 0．63±0．31）mmol／L，P〈0．01]，稳态模型评估的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）明显高于正常对照组（0．98±0．51 vs 0．89±0．47，P〈0．01）。（2）一级亲属组体重指数（BMI）、血糖及葡萄糖曲线下面积（AUCglu）较高者空腹NEFA明显高于较低者（均P〈0．05）。（3）相关分析显示，一级亲属组空腹NEFA与BMI、收缩压、舒张压、AUCglu明显相关（r分别为0．12、0．148、0．21、0．281，均P〈0．05）；多元逐步回归分析显示，AUCglu、舒张压、年龄是影响一级亲属组空腹NEFA水平的独立相关因素（均P〈0．01）。结论2型糖尿病家系一级亲属非糖尿病者已经存在胰岛素抵抗，后者与NEFA水平的升高密切相关。
万小莉任伟张素华梁松龚莉琳白晓苏郑瑞枝汪茂荣
关键词：脂肪酸类非酯化糖尿病
2型糖尿病家系成员血清高敏C反应蛋白水平变化及影响因素被引量：3
2008年
目的探讨2型糖尿病家系成员中血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化及影响因素。方法选择来自2型糖尿病家系的2型糖尿病患者427例，非糖尿病一级亲属377例及无糖尿病家族史的正常对照135例，用免疫比浊法测定血清hs-CRP的水平，同时测定血压、血脂等临床和生化指标，并进行各指标间的相关性分析。结果和正常对照者相比较，2型糖尿病和非糖尿病一级亲属的hs-CRP水平明显升高（均P〈0．05），2型糖尿病患者的hs-CRP水平也明显高于非糖尿病一级亲属（P〈0．01）。在2型糖尿病和非糖尿病一级亲属中，hs-CRP与体重指数、腰臀比、腹围、餐后2h血糖、空腹及餐后2h胰岛素水平、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、甘油三酯、肌酐水平呈正相关，与高密度脂蛋白胆固醇呈负相关。非糖尿病一级亲属的hs-CRP还与收缩压、胰岛β细胞分泌功能（HOMA-β）呈正相关。结论非糖尿病一级亲属存在与2型糖尿病患者类似的炎症反应。随着糖代谢紊乱的加重，炎症反应也逐渐加重。炎症反应可能在2型糖尿病的发病中起重要作用。
梁松任伟张素华万小莉龚莉琳白晓苏郑瑞芝汪茂荣
关键词：糖尿病一级亲属C反应蛋白
AMPK α_2基因多态性与2型糖尿病相关性研究被引量：1
2007年
目的:研究单磷酸腺苷(AMP)激活的蛋白激酶α2亚单位(AMPKα2)基因PRKAA2多态性与中国重庆地区汉族人群2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法:选取中国重庆地区T2DM患者492例(病例组)、正常对照296例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法,对PRKAA2第6内含子区单核苷酸多态性(SNP)位点rs857155(440A>C)进行基因分型。结果:PRKAA2多态性位点rs857155三种基因型AA、AC、CC频率在病例组中分别为0.161、0.567、0.272,在对照组中分别为0.192、0.586、0.223,差异无显著性(χ2=2.886,P>0.05);病例组和对照组等位基因频率分布差异亦无显著性(χ2=1.186,P>0.05)。结论:中国重庆地区汉族人群PRKAA2多态性位点rs857155与2型糖尿病无关联。
汪茂荣李蓉张素华任伟汪志红龚莉琳郑瑞芝白晓苏万小莉梁松
关键词：2型糖尿病多态性
2型糖尿病家系成员尿白蛋白排泄率与糖尿病视网膜病变的关系被引量：13
2008年
目的探讨2型糖尿病(T2DM)家系成员尿白蛋白排泄率(UAER)与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法纳入2003年12月-2006年12月重庆地区65个T2DM家系的476例研究对象,根据口服糖耐量试验(OGTT)、眼底荧光血管造影及眼底检查结果分为正常糖耐量组(NGT组,140例)、糖调节受损组(IGR组,93例)、单纯糖尿病组(DM组,164例)及糖尿病视网膜病变组(DR组,79例),DR组又分为背景组(BDR组,66例)和增殖组(PDR组,13例)两个亚组。测定患者血压、血糖、血脂、血尿素氮、血肌酐(Cr)、UAER水平,并对UAER水平与其他指标进行相关分析及多元回归分析。结果NGT组、IGR组、DM组和DR组的UAER呈递增趋势,四组间比较差异有统计学意义(P<0.01);DR组UAER较DM组明显增高,差别有统计学意义(P<0.01);BDR组和PDR组UAER比较差异无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关分析显示,在DR组中,UAER与舒张压(DBP)呈正相关(r=0.259,P<0.05)。多元回归分析表明,在DR组中,收缩压(b=0.062,P<0.05)、空腹血糖(b=0.156,P<0.05)、血肌酐(b=4.397,P<0.05)是UAER升高的独立影响因素。结论UAER与T2DM患者DR的发生密切相关,收缩压、空腹血糖、血肌酐是DR患者UAER升高的独立危险因素。
邵伟任伟张素华李蓉汪志红龚莉琳汪茂荣黄栋梁松万小莉
关键词：白蛋白尿糖尿病视网膜病变
11β-羟基类固醇脱氢酶1与2型糖尿病被引量：4
2007年
糖皮质激素在糖、蛋白质、脂肪、水盐代谢及应激反应中发挥着重要作用。糖皮质激素过多或者缺乏都会给机体带来异常。糖皮质激素可以诱导胰岛素抵抗，而胰岛素抵抗是2型糖尿病发病的中心环节。局部组织器官中糖皮质激素的水平与11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD）的活性及2种亚型的比例有关。其中1型11β-羟基类固醇脱氢酶（11β-HSD1）活性的变化与胰岛素抵抗（IR）、2型糖尿病等的发展有密切联系。本文就11β-HSD1与2型糖尿病的关系作一综述。
万小莉任伟
关键词：11Β-羟基类固醇脱氢酶12型糖尿病胰岛素抵抗胰岛Β细胞功能
一个多重自身免疫性疾病家系的临床及遗传学分析被引量：1
2008年
目的:分析多重自身免疫性疾病家系的临床特征和遗传基因背景。方法:收集一个多重自身免疫性疾病家系资料与亲属外周血标本,用PCR-RFLP技术,结合DNA序列分析方法进行FcRL3基因突变分析。结果:结合临床表现、生化资料与家系分析,先证者Graves′病(GD)和系统性红斑狼疮(SLE)诊断明确。基因结构分析发现3例Graves′病患者均存在由FcRL3基因启动子、外显子2和外显子4构建的GGC单体型,4名甲状腺球蛋白抗体(TgAb)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)均阳性家系成员中,均存在启动子-169G等位基因。结论:FcRL3基因GGC单体型可能是GD的易感基因,其启动子-169G等位基因型可能与自身抗体(TgAb和TPOAb)的产生有关联。
郑瑞芝张素华李蓉龚莉林汪志红汪茂荣万小莉
关键词：遗传学
2型糖尿病家系成员血清皮质醇水平的影响因素被引量：1
2008年
检测2型糖尿病家系成员口服葡萄糖耐量试验各时间点血清皮质醇水平，结果显示2型糖尿病患者空腹和餐后皮质醇水平均明显高于一级亲属和正常对照者，家系成员空腹皮质醇水平与空腹血糖正相关，提示2型糖尿病患者同时存在。肾上腺皮质功能紊乱。
万小莉任伟张素华梁松龚莉琳白晓苏郑瑞枝汪茂荣
关键词：皮质醇家系
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