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红莲型细胞质雄性不育水稻线粒体DNA的AP-PCR分析: 为了研究红莲型细胞质雄性不育与线粒体基因组的关系,以水稻红莲型粤泰细胞质雄性不育系 A 和保持系 B 及杂种一代 F为材料。应用 AP-PCR 分析。用10个单引物对其线粒体 DNA 进行扩增。实验结果表明,不同的引物在...; 汪莉易平万翠香朱英国; 关键词：细胞质雄性不育线粒体DNA AP-PCR 水稻; 文献传递

水稻红莲型细胞质雄性不育系小孢子不同发育时期花药总蛋白质比较分析被引量：6: 2006年; 采用双向凝胶电泳对水稻红莲型细胞质雄性不育的不育系小孢子发育单核期和二核期花药总蛋白进行了分离，通过银染显色，获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱，且单核期和二核期花药总蛋白质在双向电泳胶上分布的图谱十分相似。PDQuest 2DE图像分析软件在等电点（pI）3．0—10．0、分子量（M．W．）9．0—98．0kD之间可识别约1800个蛋白质点。比较分析发现单核期和二核期花药中共有241个差异表达的蛋白质点，其中仅在单核期中表达的点数为125，仅在二核期中表达的为13点；表现为表达量差异的105点，其中在二核期表达下调的点数为70点，表达上调的为33点。还对蛋白质点集中的区域（p14．5—8．0，M．W．25．0—70．0kD）中的41个差异蛋白质点进行了分子量和等电点分析。; 文李刘盖万翠香王坤彭晓珏朱英国; 关键词：水稻花药双向电泳细胞质雄性不育

红莲型不育水稻线粒体氧化伤害的分子机理研究: 万翠香; 关键词：水稻细胞质雄性不育线粒体

一种适用于线粒体基因表达分析的cDNA-RAPD方法被引量：5: 2002年; 由于植物线粒体DNA分子结构复杂 ,并在与细胞核共进化的过程中形成了自己独特的表达系统 ,迄今仍没有一种较好的能够对植物线粒体基因表达进行分析的方法。本文依据线粒体RNA的自身特点 ,对已用于分析真核mRNA的差展方法进行了改进。采用随机六聚体引物取代oligo(dT)n ,从而将线粒体RNA及其他各类无poly(A)尾的mRNA纳入到可直接研究的范围 ,发展了一种适用于线粒体基因表达分析的方法。; 易平万翠香汪莉朱英国; 关键词：线粒体基因表达植物

红莲型水稻不育系和保持系线粒体基因组BAC文库的构建被引量：9: 2002年; 以红莲型 (HL )细胞质雄性不育系和保持系为材料 ,构建了水稻线粒体基因组的 BAC文库。每个文库保存约2 30 0个菌落 ,外源插入片段介于 9～ 2 5 kb之间。以线粒体基因为探针对文库进行菌落原位杂交验证 ,均筛选到了阳性克隆。构建的两个文库为进一步研究水稻线粒体基因组的结构特点。; 易平汪莉万翠香朱英国; 关键词：水稻保持系线粒体基因组 BAC文库红莲型不育系

水稻花药总蛋白质双向电泳方法的改良与优化(简报)被引量：7: 2006年; 双向电泳作为蛋白质组学核心技术之一．目前已广泛地应用在植物领域，并且成功应用于水稻代谢和调节等方面的研究。谢锦云等利用溶液法提取温敏核不育水稻花药总蛋白质．利用pH3—10线性胶条分离，经银染显色后检测到约1．000个点。本文通过对传统双向电泳方法进行改良和优化．得到了一种适合于分析水稻花药总蛋白质的双向电泳（two—dimensional electrophoresis．2DE）的方法，第一向采用固相胶条在等电聚焦分离．第二向采用SDS—PAGE分离。; 文李刘盖王坤彭晓珏万翠香李国民陶钧朱英国; 关键词：水稻花药双向电泳

红莲型水稻细胞质雄性不育花药蛋白质组学初步分析被引量：53: 2006年; 采用固相pH梯度-SDS PAGE双向电泳对红莲型细胞质雄性不育水稻的不育系(YTA)和保持系(YTB)单核期花粉总蛋白质进行了分离,通过银染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱。Image Master 2DV5.0软件可识别约1800个蛋白质点,其中差异表达的蛋白质点数为85。将其中16个差异点采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix assisted laser desorption/ionizaton time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)进行了肽质指纹图分析,通过采用Mascot软件对MSDB数据库查询,其中9个蛋白质点得到了鉴定。YTA相对于YTB有部分参与碳代谢和淀粉合成的酶缺失或表达量降低,这些蛋白质分别是ADP-葡萄糖磷酸转移酶(AGPase),UDP-葡萄糖醛酸脱羧酶,乙酰辅酶A合成酶和二氢硫辛酸脱氢酶等。其中AGPase是参与淀粉合成的蛋白,与花粉发育密切相关。乙酰辅酶A合成酶和二氢硫辛酸脱氢酶是细胞内合成乙酰辅酶A的重要酶,而乙酰辅酶A是进入TCA循环的重要底物,乙酰辅酶A的缺乏可以导致TCA循环不能顺利进行,从而不能提供小孢子发育所需要的大量能量。YTA相对于YTB部分参与碳水化合物代谢的重要酶缺失或表达量降低,有可能导致因线粒体提供的能量不足,淀粉合成受阻,因而花粉不能正常发育。; 文李刘盖张再君陶钧万翠香李绍清朱英国; 关键词：水稻花药细胞质雄性不育蛋白质组学

水稻线粒体coxⅡ基因转录本的编辑位点研究被引量：1: 2002年; RNA编辑是指由RNA水平的核苷酸改变所引起的密码子发生变化的一种预定修饰,它的发现是近年来对分子生物学中心法则的重要补充。本文以红莲型(HL)水稻细胞质雄性不育系粤泰A,保持系粤泰B和杂种F_1(不育系A与恢复系71068的杂交一代)为材料,首次研究了线粒体基因coxⅡ转录本的编辑位点。coxⅡ基因的转录本有15个编辑位点,其中有14个发生在密码子的第一和第二位点。这14个位点的编辑可改变氨基酸的种类,并导致所编码蛋白的疏水性以及所编码蛋白在氨基酸序列上的保守性增加。; 易平孙清萍万翠香朱英国; 关键词：水稻

红莲型细胞质雄性不育水稻线粒体DNA的AP-PCR分析被引量：10: 2002年; 为了研究红莲型细胞质雄性不育与线粒体基因组的关系 ,以水稻红莲型粤泰细胞质雄性不育系 A和保持系 B及杂种一代 F1 为材料 ,应用 AP- PCR分析 ,用 10个单引物对其线粒体 DNA进行扩增。实验结果表明 ,不同的引物在 3种材料间均有不同程度的差异 ,为红莲型细胞质雄性不育分子机理的研究提供了线索 ;此外 ,在引物 6 F1的扩增图谱中找到一条在 YTA和 F1 中特异的带 TAF6 F 2 ,Sounthern分析 TAF6 F2 不育胞质的特异性 ,可能与红莲型水稻细胞质雄性不育性状的形成有关。; 汪莉易平万翠香朱英国; 关键词：红莲型细胞质雄性不育水稻线粒体DNA

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