严华
- 作品数：31 被引量：267H指数：8
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 不同叶形曼陀罗叶结构比较及鉴别方法研究被引量：2
- 2015年
- 目的:建立曼陀罗叶结构分析及性状显微鉴别方法,为进一步完善质量标准提供基础。方法:依据叶结构分析方法对曼陀罗叶特征规范描述量化对比,同时使用植物形态学和性状显微鉴别的方法对其形态比对分析研究。结果:曼陀罗叶叶片形态特征多变;主要表现在叶形、叶主脉两侧同编号裂片形态及叶基部形态;显微特征主要表现在叶草酸钙结晶晶型,叶主脉维管束的形态,导管排列和孔径的差异。结论:研究结果为规范药材质量标准用语、曼陀罗叶鉴别及质量标准修订提高提供参考。
- 刘文啟陆以云康帅严华魏锋马双成
- 关键词：性状鉴别显微鉴别植物形态
- 塞隆骨形态鉴别研究被引量：2
- 2014年
- 塞隆骨是青藏高原特有的仓鼠科动物高原鼢鼠Myospalax baileyi的干燥全架骨骼,国家食品药品监督管理局一类新药材。在药材检验工作中,缺少高原鼢鼠骨骼形态学研究,难以鉴定塞隆骨。为更好执行并完善塞隆骨质量标准,该文使用啮齿动物学,中国鼢鼠研究文献及药材鉴定学对塞隆骨生药及各部分粉末显微形态特征进行研究,同时对其详细观察、记述并用标号标出特征部位,应用研究结果能够更有效鉴别塞隆骨药材。
- 刘文啟严华麻思宇魏锋马双成
- 关键词：塞隆骨高原鼢鼠
- 南柴胡与常见混伪品的鉴别方法研究
- 目的:研究建立南柴胡与混伪品锥叶柴胡的鉴别方法.
方法:采用植物鉴定、药材性状鉴别、薄层色谱鉴别及DNA分子鉴定方法,对南柴胡及其混伪品锥叶柴胡进行鉴别研究.
结果:南柴胡与锥叶柴胡在植物形态、药材性...
- 严华董亚娟程显隆魏锋马双成
- 关键词：南柴胡
- 文献传递
- 广防风基原与鉴别被引量：6
- 2015年
- 目的:建立广防风形态学及理化鉴别方法,完善质量标准。方法:考证广防风文献,应用植物分类学、药材鉴定学及薄层色谱的方法对广防风生药学鉴别特征观察记述,对不同产地广防风根及地上部位化学特征比对研究。结果:广防风本草考证表明古今广防风为唇形科植物广防风Epimeredi indica(L.)Rothm.干燥全草。本文提供广防风植物形态,根和茎叶性状特征,提供其组织横切面及粉末的特征,同时提供广防风地上与地下部位成分定性分析结果。结论:研究结果可为广防风的鉴别、质量标准制订及合理开发利用提供依据。
- 刘文啟严华董亚娟魏锋马双成
- 关键词：植物分类药材鉴定中药质量标准
- 密蒙花方防治高糖下体外视网膜神经节细胞损伤机制探讨被引量：3
- 2018年
- 目的探讨中药复方密蒙花方防护高糖下视网膜神经节细胞(RGC-5)的损伤机制。方法将密蒙花方含药血清作用于高糖状态下的体外培养的RGC-5,采用CCK-8法检测细胞增殖状态,流式细胞术检测细胞凋亡。Real Time-PCR法及Western blot法检测RGC-5细胞内Sigma-1R mRNA,BDNF mRNA,CNTF mRNA和蛋白水平变化。结果 CCK-8法检测高糖状态下RGC-5细胞增殖受到抑制,而中药含药血清具有促进RGC-5细胞增殖的作用。高糖状态下,RGC-5细胞凋亡率增加,中药组与模型组比较,RGC-5凋亡率降低(P<0.01)。与正常组相比,高糖组BDNF、CNTF及Sigma-1R mRNA、蛋白水平降低,与高糖组相比,中药组BDNF、CNTF及Sigma-1R mRNA及蛋白水平升高。结论密蒙花方含药血清可抑制高糖状态下体外培养的RGC-5细胞发生凋亡和损伤,其机制可能与调节神经营养因子BDNF、CNTF表达和Sigma-1R介导有关。
- 吴正正严华葛东宇王谦严京宫喜梅宋小花
- 关键词：视网膜神经节细胞脑源性神经营养因子睫状神经营养因子
- 云南不同颜色三七中重金属及微量元素分析被引量：3
- 2022年
- 目的:云南不同地区规范化种植出产的三七表面颜色差异较大,采用电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定不同表面颜色三七中重金属及微量元素的含量,以期考察影响三七表面颜色的因素及其安全性。方法:以来源于云南7个规范化种植区内的4种土壤背景、4种颜色的三七样品为研究对象,采用HNO_(3)-H_(2)O_(2)消解体系、微波消解法处理样品,ICP-MS测定13个重金属及微量元素[铝(Al)、铁(Fe)、锰(Mn)、钡(Ba)、锌(Zn)、铜(Cu)、镍(Ni)、铬(Cr)、砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、钴(Co)、汞(Hg)]含量,SPSS 20.0统计软件分析表面颜色与土壤背景及重金属及微量元素的相关性。结果:各种颜色三七样品中13个元素含量高低分布模式基本相近,Al含量最高,其次为Fe,土壤背景样品中的元素分布与表面颜色的元素分布模式基本一致。依据《中华人民共和国药典》2020年版规定的三七中重金属及有害元素含量限度,As、Hg、Pb、Cu含量均远低于限度规定,Cd普遍超标;依据《食品安全国家标准保健食品》(GB 16740-2014)规定,As不同程度超标;依据《食品安全国家标准食品营养强化剂使用标准》(GB 14880-2012)规定,Al、Mn、Ni、Cr不同程度超标;三七表面颜色与土壤背景未呈现相关性,与Cd、Mn、Ba含量呈负相关,与Co、Hg的含量呈正相关;Fe含量与Cd、Mn含量有较强的正相关性。结论:测定方法灵敏准确、简便快速,可应用于三七微量元素测定,为云南规范化种植三七的安全性评价提供了科学依据。
- 严华黄小艳于爽郑锌魏锋马双成
- 基于特征图谱的人参属药材西洋参、人参、三七的比较被引量：11
- 2021年
- 目的:建立同时适用于五加科人参属西洋参、人参和三七药材高效液相色谱(HPLC)特征图谱鉴别和含量测定方法,为同属药材的鉴定及质量评价提供科学依据。方法:西洋参、人参、三七均以甲醇提取,特征图谱及含量采用同一液相色谱条件:C8色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,紫外光(203 nm)检测,特征图谱采用Chempattern化学计量学软件进行数据处理、计算相似度、主成分分析。结果:西洋参特征图谱有11个共有峰相似度为0.86~0.99,特征成分为人参皂苷Rc、人参特征图谱有9个共有峰,相似度为0.98~0.99,特征成分为人参皂苷Rf,三七特征图谱有8个共有峰,相似度为0.96~1.0,特征成分为三七皂苷R1,品种内相似度均很高,品种间相似度低为0.54。主成分分析可将3种药材显著区分,并显示特征成分及共有成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd峰对区分3种药材累积贡献权重值为87%,其中人参皂苷Rg1与人参皂苷Re峰面积比值在3个药材中的差异有统计学意义,比值范围稳定,三者比值依次为0.13±0.08、1.20±0.60、8.30±3.0,对于药材的鉴定有重要意义。各共有成分的单体含量及其总含量均以三七为最高,西洋参次之,人参最低,人参皂苷Rg1在西洋参与人参中的含量基本一致。结论:新建立的HPLC特征图谱方法在鉴别同属药材品种的同时测定了主要皂苷成分的含量测定,方法的专属强,稳定性高,重复性好,且大幅缩短了分析时间,提高分析效率,为药材的质量评价提供科学便捷的方法和依据。
- 严华张慧秀白宗利乐智勇魏锋马双成
- 关键词：西洋参人参主成分分析人参皂苷
- 蒲黄不同药用部位的质量比较被引量：3
- 2020年
- 目的:比较草蒲黄和蒲黄花粉的质量差异,为蒲黄质量标准的完善提供科学依据。方法:收集15批次草蒲黄,按照2015年版《中国药典》中蒲黄相关方法筛分出筛下蒲黄花粉和筛上杂质(花丝、花药),通过杂质百分比、性状、显微镜鉴别、薄层色谱鉴别确证草蒲黄和蒲黄花粉、花丝、花药的特征和成分,采用高效液相色谱法测定草蒲黄、蒲黄花粉、筛上杂质(花丝、花药)中异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷的含量。结果:草蒲黄为蒲黄花粉、花药及花丝的混合物,呈棕黄色絮状;蒲黄花粉呈黄色粉末,手感细腻,气微,味淡,细胞表面略呈条状;花丝和花药呈丝状、短线状,手感粗涩,表面观细胞呈长条形。草蒲黄、蒲黄花粉及蒲黄杂质的薄层色谱鉴别结果具有一致的色谱斑点;含量测定结果显示,异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷及其二者总含量在蒲黄花粉中均最高(分别为0.42%、0.24%、0.64%),草蒲黄其次(0.22%、0.17%、0.39%),筛上杂质中含量最低(0.19%、0.14%、0.33%);草蒲黄与筛上杂质中异鼠李素-3-O-新橙皮苷和香蒲新苷的总含量均未达到2015年版《中国药典》规定含量限度(不得少于0.50%)。结论:蒲黄的药用成分主要存在于花粉中。建议草蒲黄应作为获取花粉的原料,而不宜直接药用。
- 严华魏锋马双成
- 关键词：药用部位
- 中药材及饮片质量标准研究有关问题思考被引量：12
- 2022年
- 中药材及饮片是中医药事业传承和发展的物质基础,其质量优劣直接关系到中医临床用药的有效性和安全性。中药材及饮片质量标准是中药质量控制和评价的依据,对中药质量提升具有推动和引领作用。但由于中医药理论极其深奥,中药防治疾病的机制研究和认识还不够深入系统,对中药的质量认识还不够全面,导致标准研究制修订工作中科学依据不足,因而标准的科学性、合理性和实用性容易有争议和质疑。本研究通过梳理近年来中药材及饮片的质量概况,对标准研究中存在的一些突出问题进行分析,提出了符合中药材及饮片质量特点的标准制定原则:一是坚持中医药特点,基于中医临床质量认知,制定有效的标准;二是坚持中药材质量特点,围绕质量属性确立质量指标,制定管用的标准;三是守住真伪和安全底线,基于风险评估,制定安全的标准。本研究对中药材及饮片质量标准研究常见问题和认识误区进行了分析讨论,强调了标准不仅是供检验和监管用,更是为了指导中药材和饮片生产、流通、使用全过程的技术遵循,应注重标准的科学性、合理性、可行性。同时,标准对中药材资源可持续利用及中药产业高质量发展具有引导和推动作用。最后,从质量提升和完善标准的角度,建议加强全产业链生产技术规范和标准完善,同时加强质量评价标准研究,以道地性和生产规范性生产基地建设为引擎,使新颁布的《中药材生产质量管理规范》落地见效,从源头和根本上提升中药材质量,保障中医药事业高质量发展。
- 魏锋程显隆荆文光陈佳余坤子张萍严华李明华杨建波马双成
- 关键词：中药材饮片
- 中药对照药材的稳定性及期间核查被引量：2
- 2017年
- 目的:为保证中药对照药材的质量稳定和质量可追溯性,使其在国家食品药品监管工作中切实有效地发挥技术支持作用,探讨研究中药对照药材稳定性期间核查的方法及方法的可行性。方法:介绍中药对照药材的特性及影响中药对照药材质量稳定性的主要因素,依据中国合格评定国家认可委员会(CNAS)发布的CNAS-CL01(即ISO/IEC 17025:2005)《检验和校准实验室能力认可准则》、《国家药品标准物质管理办法》,建立基于薄层色谱鉴别方法的稳定性期间核查技术方案及评价方法。结果:核查方案及评价方法取得了良好的稳定性评价结果,能够发现并及时处理相关问题,提高了中药对照药材的研制效率。结论:稳定性期间核查工作,是保证中药对照药材质量的重要措施。新建立的核查方法操作简捷,行之有效。
- 严华麻思宇程显隆陈佳魏锋马双成
- 关键词：稳定性
