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NMDA受体2B亚基在慢性疼痛中的作用研究进展被引量：3: 2010年; 慢性、持续的疼痛可能是病人就医的最常见的原因，因此，慢性疼痛的发生机制及治疗手段的研究备受重视。新近的研究发现．N-甲基-D-天冬氨酸受体（N—methyl—D—aspartate receptor，NR）在痛敏的产生和维持方面起关键作用，; 陆建华于英妮胡春奎施冲; 关键词：慢性疼痛 N-甲基-D-天冬氨酸受体 NMDA B亚基受体2 病人就医

纳米凝脂聚合物运载siRNA沉默PC12细胞NMDAR1基因的实验研究: 2011年; 目的探讨离体条件下水溶性纳米凝脂聚合物(water soluble lipopolymer,WSLP)运载小干涉(siR-NA)沉默PC12细胞NMDAR1基因的可行性。方法在先前合成了WSLP的基础上,将合成的WSLP与siRNA连接形成WSLP/NMDAR1/siRNA。实验分为3组:阴性转染组,只用NMDAR1/siRNA转染PC12细胞;对照转染组,WSLP与乱序siRNA结合后转染PC12细胞;WSLP转染组,用WSLP与siRNA/NMDAR1结合转染PC12细胞。使用RT-PCR和Western-blot技术检测其对PC12细胞NMDAR1的基因表达的影响。结果 RT-PCR和Western-blot结果表明WSLP/NMDAR1/siRNA可显著抑制PC12细胞NMDAR1的表达。结论 WSLP在离体条件下可有效运载siRNA沉默NMDAR1基因。; 于英妮施冲陆建华曾因明; 关键词：小干涉RNA

水溶性纳米凝脂聚合物运载siRNA沉默PC12细胞N-甲基-D-天冬氨酸受体1基因的实验研究被引量：4: 2011年; 目的探讨离体条件下水溶性纳米凝脂聚合物（water-soluble lipopolymer，WSLP）运载小干涉RNA（small interference RNA，siRNA）沉默N-甲基-天冬氨酸受体1（N-methyl—D-aspartate receptor 1，NMDAR1）基因的可行性，为在体条件下研究WSLP运载siRNA沉默NMDAR1治疗慢性疼痛等疾病打下基础。方法先合成WSLP并与NMDAR1siRNA连接成WSLP／siRNA复合物，观察其在血清中的稳定性及其对PC12细胞的毒性；然后将PC12细胞通过随机数字表法分为阴性转染组（单纯siRNA转染PC12细胞）、对照转染组（WSLP/乱序siRNA复合物转染PC12细胞）及WSLP转染组（WSLP／siRNA转染PC12细胞），通过实时-聚合酶链反应（real time polymerase chain reaction，RT-PCR）和免疫蛋白印迹法（western-blot）检测各组NMDAR1转录水平及蛋白水平基因表达的变化。结果WSLP／NMDAR1／siRNA在血清中的稳定性高，对PC12细胞几乎无毒性。与阴性转染组（0．69±0．18、4．36±1．02）相比，WSLP转染组（0．35±0．21、1．96±0．48）转录水平NMDAR1的基因表达降低50％，蛋白表达水平降低55％，差异均有统计学意义（P〈0．01），阴性转染组和对照转染组（0．64±0．13、4．32±1．09）之间的基因表达水平差异无统计学意义。结论离体条件下WSLP可有效运载siRNA沉默NMDAR1基因的表达。; 于英妮陆建华施冲曾因明; 关键词：小干涉RNA

以NMDA受体为靶点治疗慢性疼痛的研究进展被引量：1: 2010年; 于英妮施冲陆建华; 关键词：慢性疼痛靶点治疗 NMDA受体分子机制药物

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于英妮

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