付和清
- 作品数：29 被引量：87H指数：6
- 供职机构：华南理工大学化学与化工学院化学工程研究所更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目河北省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 微波辐射下肉桂酸苄酯的相转移催化合成研究被引量：4
- 2004年
- 以肉桂酸钠和氯化苄为原料 ,二乙胺作催化剂 ,采用微波辐射技术 ,在常压下直接合成了肉桂酸苄酯 .讨论了催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响 .实验结果表明 ,最适宜的反应条件为 :当n肉桂酸钠∶n氯化苄 =1∶3 4时 ,二乙胺的用量 1 0mL ,微波功率 4 5 0W ,辐射 12min ,产率达 85 3%以上 .
- 李德江龙德清付和清
- 关键词：微波辐射肉桂酸苄酯相转移催化香料
- 对羟基苯甲酸苄酯合成工艺改进研究被引量：4
- 2003年
- 研究了在水存在下 ,以对羟基苯甲酸和氯化苄为原料 ,以 Et3N为相转移催化剂催化合成对羟基苯甲酸苄酯 .结果表明 ,n(对羟基苯甲酸钠 )∶ n(氯化苄 ) =1∶ 1 .8,n(三乙胺 )∶ n(对羟基苯甲酸钠盐 ) =0 .4∶ 1 ,回流 7h,收率达 80 .3 % ,酯含量达到 99% .
- 李德江付和清马飞
- 关键词：合成工艺对羟基苯甲酸氯化苄相转移催化合成催化剂
- 微波辐射十六烷基三甲基氯化铵催化合成肉桂酸苄酯
- 2004年
- 以肉桂酸钠和氯化苄为原料 ,十六烷基三甲基氯化铵作催化剂 ,采用微波辐射技术 ,在常压下直接合成肉桂酸苄酯。最适宜的反应条件为 :肉桂酸钠 5 0mmol,n(肉桂酸钠 )∶n(氯化苄 ) =1.0∶1.2 ,催化剂 1.0g ,微波功率 30 0W ,辐射时间 2 5min ,产率在 84
- 李德江龙德清付和清
- 关键词：肉桂酸苄酯微波辐射
- 稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)合成氯乙酸正丁酯被引量：6
- 2004年
- 以稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)为催化剂,氯乙酸与正丁醇为原料合成氯乙酸丁酯,系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验结果表明,SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)是合成氯乙酸正丁酯的良好催化剂,n(丁醇)/n(氯乙酸)=2.0,催化剂的用量为酸质量的2.5％,环己烷的用量为反应液总物质的量的15％,反应时间2.0h,反应温度125～139℃,氯乙酸正丁酯的收率达到88％。
- 黄明权李德江付和清
- 关键词：稀土固体超强酸
- 天然产物分离技术的新进展被引量：5
- 2004年
- 本文对最新发展起来的高速逆流色谱,超临界流体色谱,高效毛细管电泳,胶束电动毛细管层析,微柱液相色谱和反复循环高效液相色谱法在分离天然产物中的应用作一简单介绍。
- 李德江付和清
- 稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/La^(3+)合成氯乙酸异丙酯被引量：6
- 2005年
- 以稀土固体超强酸SO42-/TiO2/La3+为催化剂,氯乙酸与异丙醇为原料合成氯乙酸异丙酯,系统地研究了投料比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验结果表明:SO42-/TiO2/La3+是合成氯乙酸异丙酯的良好催化剂,在n(异丙醇)∶n(氯乙酸)=3.0,催化剂的用量为氯乙酸质量分数的4.5%,环己烷的用量为反应物总摩尔分数的25%,反应时间4.0h,反应温度90~100℃,氯乙酸异丙酯的收率达到90.7%。
- 李德江付和清
- 关键词：稀土固体超强酸氯乙酸异丙酯
- 氯乙酸甲酯
- 2004年
- 李德江付和清
- 关键词：氯乙酸甲酯氯乙酸甲醇稀土固体超强酸催化剂
- 稀土固体超强酸催化合成氯乙酸甲酯被引量：1
- 2004年
- 本文比较了一水合硫酸氢钠、对甲苯磺酸、十二水合硫酸铁铵、稀土固体超强酸合成氯乙酸甲酯的催化活性;研究了以氯乙酸和甲醇为原料,以稀土固体超强酸为催化剂合成了氯乙酸甲酯,并考察了酸醇摩尔比、催化剂的用量、以及反应时间对酯收率的影响。结果表明:当氯乙酸与甲醇的摩尔比为1:4,固体超强酸1.8g,反应温度85～90℃,反应时间3.5h时为最佳条件,酯收率达到92.5%。
- 李德江付和清
- 关键词：氯乙酸甲酯稀土固体超强酸催化合成
- 相转移催化合成肉桂酸苄酯的研究被引量：2
- 2004年
- 探索了以苄基三乙基氯化铵 (TEBA)为相转移催化剂催化合成肉桂酸苄酯 ,考察了催化剂的用量、反应温度、时间和物料配比等因素对反应的影响。实验结果表明 :苄基三乙基氯化铵 (TEBA)是一个有效的催化剂 ,在最适宜的条件下 ,产物收率可达 84 .5 %。最适宜的条件是 :肉桂酸钠与氯化苄摩尔比为 1:1.2 ,催化剂的用量为 0 .8g/ 0 .0 5mol肉桂酸 ,反应时间 4 .5h ,反应温度为 10 0℃。产物的结构经IR ,1HNMR和MS表征。
- 李德江龙德清付和清
- 关键词：肉桂酸苄酯相转移催化剂苄基三乙基氯化铵TEBA物料配比催化合成
- 肉桂酸苄酯的合成被引量：14
- 2004年
- 以肉桂酸为原料 ,经两步反应合成肉桂酸苄酯。第一步将肉桂酸制成肉桂酰氯 ,第二步将肉桂酰氯与苄醇反应制得肉桂酸苄酯。结构经IR ,1HNMR和MS确证。制备肉桂酰氯的最佳反应条件为 :肉桂酸2 4 0mmol,n(肉桂酸 )∶n(亚硫酰氯 ) =1.0 0∶1.0 8,反应温度 6 0℃ ,反应时间 30min。制备肉桂酸苄酯的最佳反应条件为 :肉桂酰氯 2 30mmol,n(肉桂酰氯 )∶n(苄醇 ) =1.0∶1.2 ,反应温度 15℃～ 2 0℃ ,反应时间 1.5h ,产率在
- 李德江龙德清付和清
- 关键词：肉桂酸苄酯
