任双来
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- 全麻药对脊髓运动神经元作用的受体机制
- 全麻药的主要作用包括意识和记忆的丧失、无痛、对伤害性刺激的反射消失等,对于吸入性全麻药来说,对伤害性刺激的反射消失作用可用来表示全麻药的强度,即最低肺泡有效浓度(MAC),也就是在大气压下疼痛刺激时,50%病人或动物不出...
- 汪萌芽任双来杨克春
- 关键词：全麻药抑制性氨基酸伤害性刺激甘氨酸受体
- 文献传递
- 全麻药对脊髓运动神经元作用机制的研究进展
- ＜正＞ 一、脊髓是全麻药作用的重要靶点全麻药的主要作用,包括导致意识和记忆的暂时丧失、无痛、肌松等。对于吸入性全麻药的作用强度,通常以对伤害性刺激的反射消失作用来表示,称之为最低肺泡有效浓度（MAC）,也就是给予致痛刺激...
- 汪萌芽杨克春任双来
- 全麻药对脊髓运动神经元作用的受体机制
- 本文研究了全麻药对脊髓运动神经元作用的受体机制.结果表明,全麻药对运动神经元的作用,首先是对抑制性氨基酸受体功能的增强,另一方面是全麻药对兴奋突触传递系统的作用.
- 汪萌芽任双来杨克春
- 关键词：麻醉药脊髓运动神经元麻醉生理学
- 文献传递
- 异丙酚对运动神经元的抑制作用:细胞内记录研究
- ＜正＞ 作为一种新型静脉全麻药,异丙酚（propofol）的临床制剂得普利麻乳剂（Diprivan）已广泛应用于临床,但其作用机理仍知之甚少,特别对脊髓运动神经元（MN）的作用,尚未见相关报道。为此,我们应用新生大鼠脊髓...
- 汪萌芽任双来
- 文献传递
- 异丙酚对离体新生大鼠脊髓运动神经元的抑制作用
- 2002年
- 目的 研究脊髓运动神经元是否是新型静脉全麻药异丙酚 (propofol)作用的靶位 ,并观察异丙酚对离体新生大鼠运动神经元 (MN)的作用 ,分析其可能机制。方法 应用新生大鼠脊髓切片MN细胞内记录技术。结果 实验中记录到的 2 9个神经元 ,其基本电生理参数为静息电位 (-67.8± 6.8)mV ,斜率电阻 (66.3±3 1 .8)MΩ ,时间常数 (4 .9± 1 .7)ms,动作电位 (AP)幅度 (70± 9.3 )mV、超射 (2 .1± 8.9)mV、阈电位(-49.3± 7.5 )mV及半幅时程 (1 .4± 0 .6)ms。对 1 2个细胞进行 0 .1～ 1mmol/L异丙酚灌流 ,结果 0 .1mmol/L的异丙酚对其电生理性质的影响无显著意义 (n =1 2 ,P >0 .0 5 ) ;而在 9个测试细胞中 ,0 .3mml/L异丙酚提高了细胞内去极化诱发AP的阈值 (P <0 .0 5 ) ;1 .0mmol/L的异丙酚还在 7/ 8的测试细胞中 ,完全可逆地抑制AP的产生。同时进行电流强度 放电频率关系曲线分析 ,显示异丙酚(0 .3和 1 .0mmol/L)呈浓度依赖性、可逆地抑制MN的AP发放。另外 ,异丙酚 (0 .1～ 1mmol/L)对由背根电刺激引发的兴奋性突触后电位 (EPSP) ,也有浓度依赖性、可逆的抑制作用 (n =4)。但对照试验显示 ,脂肪乳剂对脊髓MN的基本电生理性质均没有影响。结论 异丙酚对离体新生大鼠脊髓运动神经元的活动 ,可能存在直接的抑?
- 任双来
- 关键词：异丙酚脊髓运动神经元电生理学
- 全麻药对脊髓运动神经元作用的受体机制
- 2003年
- 全麻药的主要作用包括意识和记忆的丧失、无痛、对伤害性刺激的反射消失等,对于吸入性全麻药来说,对伤害性刺激的反射消失作用可用来表示全麻药的强度,即最低肺泡有效浓度(MAC),也就是在大气压下疼痛刺激时,50%病人或动物不出现体动或逃避反应,肺泡中某吸人全麻药的浓度.近年的研究表明,MAC可能主要由全麻药的脊髓作用决定,因为横断脊髓并不影响大鼠的MAC,而且异氟醚(isoflurane)同时施加于脑和脊髓的MAC远低于单独施加于脑的MAC,提示脊髓是全麻药作用的重要靶点,而且MAC可能部分是由全麻药对运动神经元(MN)的直接抑制所决定.……
- 汪萌芽任双来杨克春
