何娜
- 作品数：8 被引量：15H指数：3
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 原发性脾脏恶性淋巴瘤1例报告
- 2013年
- 患者男，69岁，高血压病史28a，血糖升高10余年，因3周前受凉后出现发热，伴头痛、头昏，伴流涕、咽痛，伴关节酸痛，伴咳嗽、咳痰，伴食欲减退，未行诊治，以“发热原因待查”收入院。查体：T38．5℃，全身淋巴结未触及肿大。腹平软，无压痛及反跳痛，肝脾肋下未及。
- 何娜郝勇徐淼蒲叶迪董文灏马道新
- 关键词：原发性脾脏恶性淋巴瘤高血压病史血糖升高关节酸痛原因待查反跳痛
- 外周血样本的存储和运输对BCR-ABL(P210)转录本水平定量检测结果的影响
- 2021年
- 目的探索慢性髓性白血病(CML)患者外周血样本的存储和运输对实时定量PCR(RQ-PCR)检测BCR-ABL(P210)转录本水平的影响。方法采集84例CML患者外周血样本,根据储存时间(0、6、12、24、48和72 h)、温度[室温(18~24℃)和低温(2~8℃)]以及振荡条件(振荡时长3、6和12 h)设置不同分组,RQ-PCR法检测不同条件下外周血样本BCR-ABL(P210)转录本水平。本研究将BCR-ABL拷贝数、ABL拷贝数和BCR-ABL(P210)转录本水平等原始数据进行对数转化(log10N)。结果①琼脂糖凝胶电泳结果显示:室温条件下,储存48、72 h的样本RNA出现显著降解;②储存温度方面,总体样本中,室温储存48、72 h的样本BCR-ABL拷贝数检测水平显著低于低温储存的样本(P<0.05);然而BCR-ABL(P210)转录本水平在低温储存与室温储存条件下检测结果差异无统计学意义(P>0.05);③储存时间方面,与基线的3.35±1.60相比,总体样本的BCR-ABL拷贝数检测结果仅在室温储存储存下48 h(2.93±1.59)和72 h(2.79±1.42)显著下降(P<0.05);与基线的5.47±0.35相比,总体样本中ABL拷贝数检测结果在48 h(低温5.29±0.30,室温5.06±0.38)和72 h(低温5.11±0.54,室温4.64±0.79)均显著下降(P<0.05)。但是,与基线的-0.56±1.51相比,无论低温或室温条件下,不同储存时间(6、12、24、48和72 h)的样本BCR-ABL(P210)转录本水平检测结果无显著改变(P>0.05);④振荡方面,与基线的-0.60±1.37相比,振荡3、6、12 h的样本BCR-ABL(P210)转录本水平检测结果无显著改变(P>0.05)。结论样本储存时间、储存温度及运输振荡因素可以影响BCR-ABL、ABL拷贝数的检测结果,但对BCR-ABL(P210)转录本水平定量检测结果无显著影响。
- 华明强何娜钟朝琴杨新雨刘金婷王锐卿韩凤姣张琛马道新
- 关键词：实时聚合酶链反应
- 伴ASXL1基因突变初诊急性髓系白血病患者的临床特征及生存分析被引量：2
- 2022年
- 目的研究伴ASXL1基因突变初诊急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及生存。方法对2016年1月至2021年4月就诊于山东大学齐鲁医院的初诊非M_(3)型AML患者的临床资料进行回顾性研究,分析ASXL1突变阳性患者的临床特征及生存。基因突变检测采用二代测序法。结果①初诊且资料完整的256例AML患者纳入研究,其中ASXL1突变阳性(ASXL1^(+))47例,阴性(ASXL1^(-))209例。将所有患者分为老年组(≥60岁)92例、中年组(45~59岁)92例和青年组(≤44岁)72例。②与ASXL1^(-)患者相比,ASXL1^(+)患者年龄大、WBC高、首疗程完全缓解(CR_(1))率低(P值均<0.05)。老年组ASXL1^(+)患者WBC、异常细胞占有核细胞比例高于ASXL1^(-)患者(P值均<0.05);青年组ASXL1^(+)患者WBC高于ASXL1^(-)患者(z=-2.314,P=0.021)。③ASXL1突变与IDH2突变相关(P=0.018,r=0.34)。在ASXL1^(+)患者中,高变异等位基因频率(VAF)组(VAF>40%)外周血原始幼稚细胞比例高于低VAF组(VAF<20%),且碱基重复和替换突变患者的异常细胞占有核细胞比例高于缺失突变患者(P值均<0.05)。④ASXL1^(+)患者中位总生存(OS)时间和无进展生存(PFS)时间均短于ASXL1^(-)患者(10个月对20个月,10个月对17个月;P值均<0.05)。多因素分析示异常细胞占有核细胞比例≥20%、复杂核型、TET2突变均为影响ASXL1^(+)患者预后的独立危险因素(P值均<0.05)。结论伴ASXL1突变非M_(3)型AML患者初诊时WBC、异常细胞占有核细胞比例均高,CR_(1)率低,OS及PFS时间短。ASXL1突变患者中高VAF、碱基重复和替换突变与预后不良有关,异常细胞占有核细胞比例高、复杂核型和TET2突变均为影响预后的独立危险因素。
- 贾闻博刘金婷杨新雨吴汉阳魏义洪灿灿王锐卿何娜谷朝阳马道新纪春岩
- 关键词：DNA突变分析
- 实时定量PCR检测BCR-ABL（P210）转录本水平室内长期质控体系的建立及应用被引量：3
- 2016年
- 目的制备BCR-ABL（P210）实时定量PCR（RQ-PCR）检测的室内质控物，建立RQ-PCR检测BCR-ABL（P210）转录本水平的室内质控方法。方法取K562细胞和HL-60细胞，制备RQ-PCR检测BCR-ABL（P210）转录本水平的高、低浓度质控物，2013年8月至2015年10月用RQ-PCR法与临床标本同步检}!测BCR-ABL（P210）184次，按试剂批号（批号20130303、20131212、20140411和20150327分别简称为R1、R2、R3、R4）统计分析标准曲线斜率、截距及相关系数，并按试剂批号和质控物批号（批号20130725、20140611分别简称为Q1、Q2）统计分析高、低浓度质控物检测结果，对斜率、截距及质控物检测结果采取Levey-Jennings质控图结合Westgard多规则质控方法进行质控判断。结果①标准曲线斜率、截距：R1检测53次，斜率、截距均未失控；R2检测37次，斜率失控6次，且第2-8次在x-s限值下侧，第12～37次在x值上侧，截距失控9次，且第1-8次在x＋s限值上侧，第12～37次出现在i值下侧；R3检测80次和R4检测14次，斜率、截距均未失控。②质控物结果：Q1批号质控物，R1检测49次朱失控，R2检测23次失控1次；Q2批号质控物，R2检测14次、R3检测72次及R4检测14次均未失控。结论利用K562细胞和HL-60细胞制备定量检测BCR-ABL（P210）转录本水平的高、低浓度室内质控物，制备方便，检测结果可靠、稳定，使用质控物检测结果结合标准曲线斜率、截距进行室内质控，可更有效地保证临床检测结果的准确性和稳定性。
- 钟朝琴何娜华明强魏晓东马道新纪春岩
- 关键词：实时聚合酶链反应融合蛋白质类BCR-ABL
- 实时定量PCR检测BCR-ABL(P210)转录本水平室内长期质控体系的建立及应用
- 钟朝琴何娜马道新
- 定量检测BCR-ABL(P210)转录本水平室内质控体系的完善及多中心推广应用被引量：1
- 2022年
- 目的建立完善的BCR-ABL(P210)监测室内质控体系, 确保检测结果的长期稳定性和室间可比性, 并在3家医院进行推广应用。方法山东大学齐鲁医院血液病研究室(H1)利用实时定量PCR(RQ-PCR)检测质控物的BCR-ABL(P210)转录本水平, 完善质控体系的可靠性和稳定性;赴其他3家医院(H2~H4)现场进行测定前质量控制检查, 同时邮寄给各家医院25套质控物进行检测;采用Levey-Jennings质控图结合Westgard多规则方法, 对各家医院的标准曲线斜率、截距及检测结果进行统计学的质量判断, 作出质控评价。结果①成功建立并完善了测定前质控检查、测定中质控统计判断、测定后质控评价的BCR-ABL(P210)转录本水平监测的室内质控体系。②4家医院标准曲线的斜率、截距均在控。③多中心质控物判断结果:H1医院中、低浓度质控物各出现1次"12s"警告, 判断为在控;H2医院3种浓度质控物各出现1次"12s"警告, 判断为"22s"失控;H3医院高浓度质控物违反1次"13s"规则, 低浓度质控物出现1次"12s"警告, 判断为"13s"失控;H4医院各质控物均在控。④质控评价及纠正:2家医院在控, 另2家医院各出现1次失控, 查找原因进行纠正后未再出现失控。⑤多中心质控物原始数值比较:4家医院之间高浓度质控物结果差异有统计学意义, 中、低浓度质控物结果差异无统计学意义。⑥多中心质控物国际标准值(IS值)比较:H2、H3医院的IS数值显著高于H1医院, H2医院显著高于H3医院。结论建立了一套完善稳定的BCR-ABL(P210)转录本室内质控体系, 有效地保证临床检测结果的稳定性和室间可比性, 并成功完成了多中心的推广应用。
- 何娜谷朝阳李乾鹏周辉初丽娜马道新
- 关键词：融合蛋白质类BCR-ABL推广应用
- MGB Taqman探针法定量检测415例骨髓增殖性肿瘤患者JAK2 V617F突变负荷及其临床相关性研究被引量：7
- 2015年
- 目的 探讨JAK2V617F突变负荷与骨髓增殖性肿瘤（MPN）的关系.方法 对415例MPN患者的临床资料进行回顾性研究,应用MGB Taqman探针PCR方法定量检测JAK2V617F突变负荷,分析突变负荷与患者临床及实验室特征之间的相关性.结果 415例MPN患者中共检出236例（56.9％）JAK2 V617F突变阳性,其中109例真性红细胞增多症（PV）检出91例（83.5％）,143例原发性血小板增多症（ET）检出80例（55.9％）,74例原发性骨髓纤维化（PMF）检出31例（41.9％）,51例MPN不能分类（MPN-U）检出33例（64.7％）,l例慢性中性粒细胞白血病（CNL）为纯合突变,4例高嗜酸粒细胞增多症（HES）和33例慢性髓性白血病（CML）未发现突变.236例JAK2 V617F突变阳性患者中12例为纯合突变（其中PV、MPN-U各4例,PMF 2例,ET、CNL各1例）.JAK2 V617F突变以低突变负荷（突变负荷＜50％）为主（68.8％）.突变负荷以PV组最大,PMF次之,ET最小.PV患者年龄、WBC与突变负荷呈正相关;ET患者WBC与突变负荷呈正相关;PMF患者WBC、HGB 、PLT与JAK2 V617F突变负荷均呈正相关.突变负荷与MPN其他临床参数无明显相关性.结论 JAK2 V617F突变负荷从高到低依次为PV、PMF和ET,突变状态以杂合突变为主,突变负荷随患者年龄、血红蛋白水平、白细胞及血小板计数升高而增加.
- 刘玉泉刘传芳何娜王敏张新秀唐东一纪春岩马道新
- 关键词：骨髓增殖性肿瘤
- 免疫性血小板减少症患者外周血中microRNA-181a、microRNA-146a、microRNA-326及microRNA-142-3p的表达被引量：3
- 2013年
- 目的通过检测4种免疫相关的microRNAs(miR-181a、miR-146a、miR-326和miR-142-3p)在免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达,探讨miRNA在ITP中的作用及意义。方法采用实时定量PCR(RT-PCR)法,检测34例ITP患者(ITP组)及31例健康人(正常对照组)外周血PBMCs中4种miRNAs的表达水平;改良MAIPA法检测ITP组中22例患者抗血小板自身抗体GPIIb/IIIa、GPIb/IX,分析miRNA与抗血小板自身抗体的关系,以及与血小板计数等临床指标的相关性。结果 ITP组PBMCs中miR-146a、miR-326和miR-142-3p表达水平与正常对照组相比明显降低(P<0.05),miR-146a与miR-326(r=0.437,P=0.011),miR-146a与miR-181a(r=0.652,P<0.001),miR-326与miR-181a(r=0.745,P<0.001)的表达水平均呈显著正相关,且miR-146a与ITP患者血小板计数呈正相关(r=0.468,P=0.016)。ITP组不同性别间4种miRNAs表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。ITP组中26例患者接受糖皮质激素治疗后,有效组与无效组4种miRNAs表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。GPIb/IX、GPIIb/IIIa单阳性组、双阳性组和双阴性组间miRNAs的表达水平均无显著性差异(P>0.05)。结论 miR-146a、miR-326及miR-142-3p表达异常在ITP的发生和发展中可能发挥了一定的作用。
- 刘璐刘传芳王敏田甜于霜何娜孙元欣马道新
- 关键词：免疫性血小板减少症MICRORNA抗血小板自身抗体
