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何航

作品数:35 被引量:160H指数:8
供职机构:河南中医药大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学建筑科学生物学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇学位论文
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领域

  • 26篇医药卫生
  • 4篇文化科学
  • 3篇建筑科学
  • 1篇生物学

主题

  • 13篇细胞
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  • 5篇葡萄糖调节蛋...
  • 5篇细胞凋亡
  • 5篇姜黄素
  • 5篇教学
  • 4篇药物
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  • 4篇淫羊藿苷
  • 4篇食管
  • 4篇鼠肝
  • 4篇四氯化碳
  • 4篇四氯化碳诱导
  • 4篇同型半胱氨酸
  • 4篇大鼠肝
  • 3篇动脉

机构

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  • 3篇郑州铁路职业...
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作者

  • 35篇何航
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  • 8篇沈晓君
  • 6篇华海婴
  • 6篇张小莉
  • 5篇朱艳琴
  • 4篇冯黎
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  • 2篇阚全程
  • 2篇韩倩倩

传媒

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年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2010
  • 9篇2009
  • 2篇2008
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
姜黄素对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化及肝组织Collagen Ⅰ表达的影响被引量:4
2008年
目的:观察姜黄素(Cur)对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化及对其肝组织Ⅰ型胶原表达的影响。方法:采用皮下注射40%CCl4复制模型,造模后给予Cur治疗,观察肝组织病理改变并进行肝纤维化分级,并进行血清生化学检测;免疫组化法测定肝组织中CollagenⅠ的变化;RT-PCR检测肝组织中Collagenα1(Ⅰ)mRNA表达。结果:Cur各治疗组大鼠肝纤维化程度较模型组显著减轻;大鼠血清ALT、AST、ALP水平明显降低,A/G比值提高;CollagenⅠ及Collagenα1(Ⅰ)mRNA表达较模型组显著下降。结论:Cur能明显改善肝组织的纤维化程度,提示抑制CollagenⅠ表达是其抗肝纤维化的机制之一。
华海婴何航叶启霞戈士文
关键词:姜黄素肝纤维化四氯化碳
姜黄素对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的影响被引量:13
2009年
目的:观察姜黄素(Cur)预防给药对四氯化碳(CCl4)诱导大鼠肝纤维化的影响,并探讨其相关的分子机制。方法:64只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(10只),模型对照组(14只)和水飞蓟宾组(10只),Cur低、中、高剂量组(各10只)。模型对照、水飞蓟宾和Cur组均采用皮下注射体积分数40%CCl4复制肝纤维化模型,水飞蓟宾组大鼠同时给予0.5g/L水飞蓟宾,Cur低、中、高剂量组大鼠同时分别给予1、2、4g/L的Cur灌胃7周。HE染色观察各组大鼠肝组织的病理形态,进行肝纤维化分级;血清生化学检测谷氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及碱性磷酸酶(ALP)含量,计算白球蛋白比值(A/G);放射免疫法测定透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、层粘连蛋白(LN)以及胶原Ⅳ(C-Ⅳ)的含量变化;免疫组织化学染色法检测肝组织过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPAR-γ)和CollagenⅠ的含量。结果:Cur预防给药可明显降低ALT、AST的活性,升高A/G,同时降低血清HA、LN、PⅢNP、C-Ⅳ含量(F=11.535,19.927,4.831,16.415,17.596,19.692,21.535,P<0.05);病理形态显示Cur对大鼠的肝纤维化进展有明显的抑制作用;Cur预防给药使受试动物肝组织PPAR-γ表达明显增加、CollagenⅠ的表达明显减少(F=6.519,7.541,P<0.05)。结论:Cur预防给药能明显抑制CCl4诱导的大鼠肝纤维化形成,可能与激活PPAR-γ,减少CollagenⅠ的产生,预防细胞外基质的过量沉积有关。
何航华海婴戈士文叶启霞付康
关键词:姜黄素四氯化碳肝纤维化过氧化物酶增殖体激活受体Γ
α-细辛醚调控GADD153和Smac mRNA表达诱导人食管癌细胞株Eca-109凋亡研究被引量:4
2016年
目的α-细辛醚具有止咳、平喘、解痉、镇静、抗惊厥等功效,文中旨在探讨α-细辛醚对人食管癌细胞株Eca-109促凋亡作用,以及对生长抑制DNA损伤基因153(GADD153)和第2个线粒体来源的半胱氨酸酶的激活剂(Smac)表达的影响。方法体外培养人食管癌Eca-109细胞,以加入药物不同分为空白对照组、5-氟尿嘧啶组(5-FU,500μg/m L)和不同剂量的α-细辛醚(25、50、100μg/m L);继续培养后,采用MTT法检测细胞增殖率,Annexin V-PI法检测细胞凋亡率,Western blot和实时荧光定量PCR法分别检测GADD153、Smac蛋白及mRNA的相对表达量。结果 5-氟尿嘧啶组、α-细辛醚25μg/m L组、α-细辛醚50μg/m L组、α-细辛醚/100μg/m L组细胞凋亡率[(15.59±0.48)%、(4.61±1.13)%、(9.48±1.09)%、(12.41±0.98)%]较空白对照组[(0.29±0.08)%]明显升高(P<0.05),与空白对照组比较,α-细辛醚组细胞GADD153、Smac蛋白及GADD153、Smac mRNA相对表达量均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论α-细辛醚通过上调GADD153及Smac mRNA的表达,抑制人食管癌Eca-109细胞增殖,促进其凋亡,凋亡途径由内质网和线粒体通路共同介导。
张妍何航王丽朱艳琴
关键词:Α-细辛醚SMAC
淫羊藿苷对HCY诱导增殖血管平滑肌细胞GRP78表达的影响被引量:15
2009年
目的:研究淫羊藿苷(ICA)对同型半胱氨酸(HCY)诱导的增殖血管平滑肌细胞(VSMC)葡萄糖调节蛋白78(GRP78)基因表达的影响,探讨ICA抗动脉粥样硬化的机制。方法:建立HCY诱导的兔VSMC增殖模型,与不同浓度的ICA共同培养48h后,用流式细胞仪Annexin/PI双染法检测凋亡率;RT-PCR检测GRP78mRNA的表达;目的基因克隆、鉴定并测序。结果:0.2,0.4mg.L-1的ICA可显著促进兔VSMC凋亡,且存在剂量依赖性,与半胱氨酸组相比,差异显著(P<0.01);RT-PCR结果显示:0.2,0.4mg.L-1的淫羊藿苷作用于VSMC48h后,GRP78mRNA表达水平显著升高,与半胱氨酸组相比差异显著(P<0.05);测序结果表明,来源于VSMC的全长648bp的基因片断与兔葡萄糖调节蛋白78基因高度同源。结论:ICA促进GRP78mRNA表达,诱导兔VSMC凋亡,可能是其抗动脉粥样硬化的机制之一。
沈晓君何航
关键词:淫羊藿苷同型半胱氨酸血管平滑肌细胞葡萄糖调节蛋白78细胞凋亡
科研思维指导下的《微生物学与免疫学》课堂教学探索与实践
2018年
在科研理念指导下,运用科研思维设计《微生物学与免疫学》课堂教学。教学设计体现客观性,教学过程体现系统性、逻辑性,将科研的创新性引入课堂教学,通过学生自我评价,着重培养其自主学习能力,调动学生主动实践和学习的热情,进一步增强学习效果。
何航刘胜利冯黎张妍张小莉
关键词:科研思维教学设计以学生为中心
医学基础课教学中案例式情景教学模式应用探讨被引量:6
2016年
案例式情景教学模式是建立在情景、参与、体验、感悟、思考、引导等要素有机结合基础之上的一种全新的教学模式。在教学中,以"学生"为主体,以"情感"为纽带,以"思考"为核心,以"生活"为源泉,创设与所学内容相辅相成的具体案例情景,以此激起学生强烈的情绪认同和探究精神,进而达到"以情促知"的目的。医学基础课中的桥梁学科——如病理学与病理生理学等,因其显著的临床特征契合案例式情景教学的特点,因而非常适合采用这种教学模式。
张妍何航朱艳琴
关键词:情景教学
中医院校硕士研究生医学免疫学课程教学改革探索与实践被引量:4
2017年
分析目前河南中医药大学研究生医学免疫学课程的教学现状,提出在学术思路引领下激发学生想法的产生,授课全程贯穿课程论文书写,构建中医院校研究生课程论文与终结答辩相结合的考核模式及效果评价反馈,着力培养学生独立思考、分析和解决问题的能力,探索科研思维引领教学的新方向。
何航刘胜利冯黎张妍张小莉
关键词:医学免疫学课程论文硕士研究生科研思维
葛根素对HCY诱导的血管内皮细胞凋亡及GRP78表达的影响被引量:9
2009年
目的:研究葛根素对同型半胱氨酸(homocysteinemia,HCY)诱导的血管内皮细胞凋亡及葡萄糖调节蛋白78(glucoseregulated protein 78,GRP78)基因表达的影响,探讨葛根素抗动脉粥样硬化的机制。方法:建立HCY诱导的人主动脉血管内皮细胞损伤模型,与不同浓度葛根素(10-7mol/L,10-6mol/L,10-5mol/L)共同培养48h,TUNEL法检测细胞凋亡,流式细胞仪测定DNA含量并分析细胞周期,RT-PCR检测GRP78mRNA表达;目的基因克隆、鉴定并测序。结果:荧光显微镜观察显示葛根素组细胞未见明显凋亡形态学改变;葛根素组G0/G1期细胞数明显减少,S期细胞数明显增多,且存在剂量依赖性,与HCY组相比,差异显著(P<0.01);RT-PCR结果显示:葛根素处理组细胞GRP78mRNA表达明显减少,与HCY比较差异显著(P<0.01);测序结果表明,来源于血管内皮细胞的全长648bp的基因片断与兔GRP78基因高度同源。结论:葛根素拮抗HCY诱导的血管内皮细胞凋亡,GRP78基因低表达可能是其抗动脉粥样硬化的作用机制之一。
沈晓君何航
关键词:葛根素同型半胱氨酸血管内皮细胞葡萄糖调节蛋白78细胞凋亡
丹参酮ⅡA促进Eca109细胞凋亡转录组学研究
2018年
目的利用RNA测序(RNA sequencing,RNA-seq)进行丹参酮ⅡA促食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)Eca109细胞凋亡的转录组学研究,探讨可能的分子机制。方法丹参酮ⅡA(8μg/ml)处理Eca109细胞48 h,空白组作为对照,进行高通量转录组测序分析,筛选差异基因,分析转录组表达谱,利用GO(gene ontology)功能注释和KEGG(kyoto encyclopedia of genes and genomes)通路富集方法探讨丹参酮ⅡA促进Eca109细胞凋亡分子机制。结果转录组测序分别获得包含28,667,820、27,830,388条过滤后测序读数,构建测序文库比对分析显示,差异基因共有627条,其中7条基因表达上调,620条基因表达下调,483条基因存在不同类型可变剪接。GO分类及KEGG通路分析表明:差异表达基因涉及多种食管癌肿瘤信号通路NF-κB、Wnt、Hedgehog,且与ESCC发生发展的进程相关。结论丹参酮ⅡA促进Eca109细胞凋亡分子机制可能与下调肿瘤信号通道相关,也进一步为ESCC治疗提供新依据。
何航张妍高剑峰张小莉朱艳琴
关键词:食管鳞状细胞癌转录组
药物代谢酶的个体发育及表观遗传调控被引量:4
2017年
在个体发育过程中,药物代谢酶(drug metabolizing enzyme,DME)的表达发生明显变化,根据个体发育特点分为3类:第一类酶在妊娠前3个月胎儿表达水平高,至妊娠末仍然保持高水平或略微下降,出生后1~2年表达水平则明显降低。第二类酶在妊娠期表达水平稳定,出生后仅发生微小变化。第三类酶在胎儿体内不表达或表达水平较低,出生后1~2年则明显升高。表观遗传调控是不涉及DNA序列改变的基因组修饰,主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰及非编码RNAs调控。在肝脏发育过程中,表观遗传机制对DME发育表达发挥重要的调控作用。该综述全面回顾DME发育表达模式,揭示药物代谢与处置的潜在表观遗传调控机制,以明显提高儿童患者药物处置的预测能力,促进儿童患者合理、安全、有效用药。
何航阚全程张莉蓉
关键词:个体发育药物代谢酶表观遗传学组蛋白甲基化核受体
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