佘家姮
- 作品数：14 被引量：15H指数：2
- 供职机构：福建中医药大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 植物甾醇的高效液相色谱测定研究被引量：3
- 2012年
- 目的建立油脂中豆甾醇和β-谷甾醇的高效液相色谱-二级管阵列分析方法。方法基于C18反相分离,通过优化色谱分离条件,包括样品溶剂选择、流动相的优化、流速的优化,应用于豆甾醇和β-谷甾醇的色谱分析检测。结果在最优条件下,在20min内实现了豆甾醇和β-谷甾醇基线分离,分离度均达到2.9,应用于油脂中甾醇分析,测得豆甾醇含量为330mg·kg-1,β-谷甾醇含量为675mg·kg-1。结论高效液相色谱-二级阵列管检测器分析油脂中植物甾醇方法简单,效果良好。
- 佘家姮
- 关键词：植物甾醇高效液相色谱
- 山楂精降脂片对心血管功能改变的分析被引量：1
- 1995年
- 佘家姮陈文发李文福陈华英
- 关键词：山楂精降脂片心血管功能药理学
- 黄酮类化合物的药用研究进展
- 黄酮类化合物广泛分布于植物界,在花果叶中含量十分丰富,而其特殊的结构使其具有特殊药理作用,目前有关黄酮类化合物的药理研究已有许多报道.本文主要介绍了黄酮类化合物具有抗氧化、抗微生物、免疫活性、抗炎等药理作用,为其深度开发...
- 佘家姮
- 关键词：黄酮类化合物药理作用结构优化
- 文献传递
- 健骨颗粒对体外破骨细胞整合素α_V及β_3 mRNA表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨补肾健脾中药健骨颗粒对体外破骨细胞整合素(Itg)αV、β3mRNA表达的影响。方法:采用破骨前体细胞系诱导培养法,通过M-CSF和RANKL诱导剂诱导RAW264.7细胞,分化为成熟破骨细胞。分别用健骨颗粒含药血清和生理盐水血清干预,运用实时荧光定量PCR法检测ItgαV、β3mRNA表达,并取骨片行甲苯胺蓝染色,骨陷窝和骨吸收面积计算分析。结果:经M-CSF和RANKL诱导后,RAW264.7细胞的形态特征、TRAP染色均符合成熟破骨细胞特异性表现;含药血清组破骨细胞ItgαV、β3mRNA表达水平明显低于生理盐水血清组(P<0.05),同时骨磨片的骨吸收陷窝数和面积亦呈同样变化趋势。结论:RAW264.7细胞经诱导分化后可以获取成熟破骨细胞;健骨颗粒能有效抑制破骨细胞Itgαv、β3 mRNA表达,影响破骨细胞功能活性。
- 林燕萍何嘉承佘家姮巫阳生吴银生林煜黄云梅黄美雅
- 关键词：健骨颗粒破骨细胞
- 中心药房药品管理工作经验体会
- 中心药房是药剂科的一个重要部门，主要做好住院病人药品的供应和保管工作。药品管理的好坏直接关系到医疗质量的提高和危重病人的抢救，对保持药效、减少损失、用药安全极为重要。本文介绍了加强药品管理、经常保持与临床联系、及时登记和...
- 佘家姮
- 关键词：中心药房药品管理药品供应
- 文献传递
- 阿莫西林混悬剂治疗呼吸道感染100例临床分析
- 1995年
- 万菊清梁卫红佘家姮
- 关键词：阿莫西林混悬剂呼吸道感染药物疗法
- 双塞通与维脑路通对实验性脑血栓形成及体外血小板聚集抑制作用的比较被引量：1
- 2001年
- 双塞通 (复方维脑路通 )为维脑路通配以磷酸二酯酶抑制剂、低分子肝素制成的复方制剂 ,本文通过实验性脑血栓形成抑制和血小板聚集抑制 ,比较了两药的药理作用差异 。
- 佘家姮戴建平
- 关键词：维脑路通脑血栓形成血小板聚集
- N-乙酰-5-羟色胺的电化学检测研究
- 2008年
- 采用方波溶出伏安法（OSWSV），建立了N-乙酰-5-羟色胺的一种新型快速、灵敏的测定体系。实验研究了富集条件、pH值对方波溶出伏安法对N-乙酰-5-羟色胺的影响。在pH=9．33的硼砂．氢氧化钠缓冲液中，N-乙酰-5-羟色胺在约0．2V（vs．Ag／AgCl）电位处产生一个阳极氧化峰，峰电流与浓度在1．0×10^7～1．0×10^-4mol·L^-1范围内成线性关系，N-乙酰-5-羟色胺检测限为1．2×10^-8mol·L^-1．进行尿样样品测定，回收率为81．8％，结果良好。
- 佘家姮佘家娃
- 关键词：方波溶出伏安法
- 软脉灵治疗脑动脉硬化(症)124例
- 目的：观察软脉灵对脑动脉硬化(症)的临床疗效。
方法：服用软脉灵每次10ml,1日3次,40d为一个疗程。观察临床症状,检测血压、血脂、血糖、心电图。
结论：使用软脉灵治疗脑动脉硬化(症)疗效明确。
- 黄巧儿肖建平佘家姮
- 关键词：软脉灵脑动脉硬化疗效评价病例分析
- 文献传递
- 直接荧光法测定盐酸普鲁卡因的研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究了盐酸普鲁卡因在血清蛋白环境中的荧光特征，建立了一种灵敏的盐酸普鲁卡因荧光分析技术。实验考察了pH值、离子强度、稳定时间以及干扰离子对测定的影响，在最佳条件下，盐酸普鲁卡因激发波长和发射波长分别为277和356nm，线性范围为0．4～3．0μg·mL^-1．检出限为0．1μg·mL^-1。测定模拟样品，盐酸普鲁卡因浓度分别为0．80～2．50μg·mL^-1时，测定回收率为105％～101％，结果良好。
- 佘家姮
- 关键词：盐酸普鲁卡因荧光法
