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余昊唯

作品数:7 被引量:13H指数:2
供职机构:四川农业大学更多>>
发文基金:国家大学生创新性实验计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇黑莓
  • 2篇悬钩子
  • 2篇悬钩子属
  • 2篇液氮
  • 2篇液氮冷冻
  • 2篇植物
  • 2篇植物材料
  • 2篇弱酸
  • 2篇总RNA
  • 2篇冷冻
  • 2篇基因
  • 2篇草莓
  • 1篇低温胁迫
  • 1篇信息不对称
  • 1篇叶片
  • 1篇叶质
  • 1篇叶质量
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...

机构

  • 7篇四川农业大学

作者

  • 7篇余昊唯
  • 5篇陈清
  • 5篇汤浩茹
  • 3篇王小蓉
  • 3篇刘泽静
  • 2篇于定群
  • 2篇贾慧峰
  • 1篇林源秀
  • 1篇余崇媛
  • 1篇王祎
  • 1篇顾欣昕
  • 1篇张勇

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇果树学报
  • 1篇广西植物
  • 1篇中国商贸

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
茶叶市场质量安全天平模型被引量:2
2009年
近年来,"无公害茶""有机茶"等茶叶认证标识已逐渐为消费者熟知,成为其判断茶叶质量安全的重要标准。但就现实反映,问题茶叶仍在市场上大肆流通,威胁茶叶质量安全。笔者于2009年1月对雅安市的茶叶市场监管机构、生产经营者、消费者三个市场主体进行了调查,运用SAS系统和一般线性分析等方法对数据进行分析,论证出茶叶市场是一个信息失灵的市场,推导出其主要原因是市场各主体在信息系统中地位不对称。鉴于此,笔者建立了茶叶市场信息"天平"模型,均衡各方的信息获取量,以求达到稳定茶叶市场的目的。
王祎余崇媛余昊唯
关键词:茶叶质量安全信息不对称
RNA干扰及其在果树上的应用被引量:5
2012年
RNA干扰是广泛存在于生物中的一种现象,它是由小干扰RNA诱导的特异基因沉默。它是生物体抵抗异常的一种防御机制,同时在生物生长发育过程中调控基因的表达,为植物基因功能的研究开辟了新途径。综述了RNA干扰的作用机制、RNA干扰的特点,以及近年来RNA干扰在果树生长发育、抗病性、果实品质改良等方面的应用,以期为RNA干扰技术在果实品种品质改良中的应用提供指导。
于定群汤浩茹张勇陈清张晓楠余昊唯
关键词:RNA干扰基因沉默果树
一种快速提取悬钩子属植物总RNA的方法
本发明公开了一种快速提取悬钩子属植物总RNA的方法;其特征在于取少量悬钩子属植物材料,液氮冷冻下研磨成粉,经过可选的去糖、离心步骤,或直接加入碱性细胞裂解液,进行温浴裂解;完成后通过酚-弱酸-氯仿抽提,离心去除蛋白以及绝...
汤浩茹陈清刘泽静王小蓉余昊唯贾慧峰
文献传递
影响草莓类黄酮途径的转录因子筛选与鉴定
草莓(Fragaria×ananassa Duch.)是蔷薇科草莓属的多年生草本植物。草莓果实不仅有着诱人的色泽、独特的风味与口感,而且还富含维生素、矿物质、膳食纤维和多酚类物质等利于人类健康的营养物质和抗氧化物质,被誉...
余昊唯
关键词:草莓转录因子
文献传递
黑莓RuMYB10基因的克隆和表达被引量:2
2012年
【目的】从黑莓中克隆RuMYB10的编码区全长序列,并分析其在黑莓果实发育过程中的表达情况与果实花青素苷积累的关系。【方法】以黑莓基因组DNA为模板,通过同源克隆和SON-PCR技术获得了RuMYB10基因全长编码序列(Accession No.:JQ359611);并以黑莓果实mRNA为模板进行验证。采用实时定量PCR技术检测该基因在果实不同发育阶段的表达水平。【结果】结果表明,该基因编码区全长共1 837 bp,编码216个氨基酸,推导蛋白分子质量为24 863 Da。具有MYB转录因子家族特有的R2R3保守序列。含有两个内含子,第2个内含子长度为750 bp,占全长40.8%;在R3重复单元中存在与bHLH因子互作的‘[DE]Lx2[RK]x3Lx6Lx3R’序列;而促进花青素苷合成的MYB转录因子3个特征氨基酸残基中的丙氨酸(A)被丝氨酸(S)取代。RuMYB10基因在黑莓果实发育后期,即果实变红到最后变黑的过程中大量表达,与花青素苷的积累相一致。【结论】从黑莓中克隆到包含完整ORF的转录因子基因RuMYB10,具有MYB因子家族结构特征和bHLH因子结合域,且在果实花青素苷积累高峰期表达量最高。
陈清余昊唯汤浩茹王小蓉刘泽静
关键词:黑莓全长克隆
一种快速提取悬钩子属植物总RNA的方法
本发明公开了一种快速提取悬钩子属植物总RNA的方法;其特征在于取少量悬钩子属植物材料,液氮冷冻下研磨成粉,经过可选的去糖、离心步骤,或直接加入碱性细胞裂解液,进行温浴裂解;完成后通过酚-弱酸-氯仿抽提,离心去除蛋白以及绝...
汤浩茹陈清刘泽静王小蓉余昊唯贾慧峰
不同低温胁迫下草莓叶片FaGR基因表达分析被引量:3
2015年
为进一步探明草莓谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)基因在低温胁迫下的表达调控模式,以揭示其作用机理和抗逆机制,该研究以草莓栽培品种‘丰香’植株为对象,分别用0、2、4、6、8、10℃低温胁迫以及室温(25℃)作为对照处理24h,从处理植株的新鲜幼嫩叶片中提取总RNA并反转录成cDNA,采用半定量PCR及荧光定量PCR两种定量方法,分析FaGR基因在不同低温胁迫下的表达差异。结果表明:半定量PCR方法与荧光定量PCR方法的结果基本一致。FaGR的相对表达量受到不同低温胁迫和不同程度的诱导,在8℃和10℃低温胁迫下表达量上调,均高于对照水平,且在8℃低温胁迫下相对表达量最高;当温度为6℃时,FaGR表达量急剧下降,当温度低于6℃时,FaGR表达量随着温度的降低而逐渐降低,并低于对照水平;在0℃相对表达量时降至最低水平,约为最大表达量的一半。这说明半定量PCR结果准确可靠,可广泛应用于基因表达研究,而且FaGR表达量受到低温诱导,但不同低温处理对FaGR的表达量诱导程度不同。FaGR相对表达量在一定范围内的低温胁迫下增加,但在此低温范围外的低温胁迫下则降低,该研究表明6℃低温为临界值。以上结果为进一步调控该基因表达提供了科学依据,同时为提高植物抗逆能力提供了基础资料。
林源秀顾欣昕于定群余昊唯陈清汤浩茹
关键词:草莓低温胁迫荧光定量PCR
共1页<1>
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