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佟红艳: 作品数：121 被引量：354H指数：10; 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技厅项目浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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急性白血病中枢神经系统受累的诊治被引量：5: 2011年; 急性白血病(AL)中枢神经系统受累,称中枢神经系统白血病(CNSL),发生在AL任何时期,以急性淋巴细胞白血病(ALL)居高。初发时高白细胞计数、有明显髓外侵润、某些类型如M4、M5a、T细胞型、成熟Burkitt型、复发M3及有t(4;11)、Ph+遗传学特征都是CNSL高危发病因素。脑脊液(CSF)涂片中找到白血病细胞最具诊断意义。CSF白细胞>5个/μL,伴有CNS异常表现即可诊断CNSL。对CSF进一步分类有助于ALL分层治疗。CNSL治疗重在预防,常用的防治方法有鞘内化疗、全身系统治疗以及放射治疗。现代治疗模式不再强调放疗的作用,中大剂量化疗药物的早期使用可有效防治CNSL。; 佟红艳; 关键词：急性白血病中枢神经系统

非霍奇金淋巴瘤骨髓微小病灶的检测: 2001年; 佟红艳王云贵金洁; 关键词：非霍奇金淋巴瘤 NHL

骨髓增生异常综合征（MDS）细胞甲基化模式异常与三氧化二砷对其作用及机理研究: 骨髓增生异常综合征/(myelodysplastic syndromes,MDS/)是一组获得性造血干细胞克隆性疾病，根据临床预后分为低危MDS/(难治性贫血／难治性贫血伴环铁粒幼红细胞增多，RA／RAS/)和高危MDS...; 佟红艳; 文献传递

高三尖杉酯碱联合AG490对HEL细胞JAK2-STAT5相关信号通路的影响被引量：5: 2011年; 本研究旨在探讨高三尖杉酯碱(homoharringtonine,HHT)联合AG490对HEL细胞JAK2-STAT5信号通路的影响及其机制,为临床应用新方案治疗慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)提供理论依据。以20 ng/ml的HHT,100μmol/L AG490,20 ng/ml HHT+100μmol/L AG490处理HEL细胞24、48、72小时以后,用MTT法和流式细胞术检测细胞生长抑制率和凋亡率,药物处理细胞24小时后用WB法检测JAK2突变激活的信号蛋白P-JAK2,P-STAT5以及BCL-xL表达的变化。结果表明,HHT以及AG490作用HEL 24小时均能抑制其增长,Annexin V-PI双染流式细胞图显示均能明显诱导HEL早期凋亡,HHT更为明显;免疫电泳分析显示,P-JAK2和P-STAT5表达下调,而JAK2和STAT5总蛋白水平稳定。结论:HHT联合AG490能明显抑制HEL细胞增殖并诱导凋亡,两者具有协同作用,其作用机制是HHT作为一种广谱的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,协同AG490抑制JAK2突变引起的信号蛋白的酪氨酸位点的磷酸化,从而下调STAT5反应性基因的转录。; 任艳玲佟红艳; 关键词：高三尖杉酯碱 AG490 HEL细胞

骨髓增生异常综合征发病机制新发现与关键诊疗技术的建立和应用: 佟红艳胡超金洁梅琛叶丽任艳玲周歆平马丽亚黄健徐伟来叶杏浓王丽君沈; 骨髓增生异常综合征(MDS)是恶性克隆性血液病，是老年最常见的恶性血液病。国际现有治疗的完全缓解率(CR)低(30％左右)，高危患者中位生存期(OS)仅0.8年，五年总生存率只有29％。其诊治难点在于：发病机制不清，早期...; 关键词：; 关键词：骨髓增生异常综合征疾病治疗

伴1号染色体异常骨髓增生异常综合征临床及细胞遗传学研究被引量：1: 2015年; 目的：观察1号染色体异常在骨髓增生异常综合征（MDS）中的发生率，并分析其临床及细胞遗传学特征。方法回顾性分析2010年至2013年672例MDS患者临床资料，研究伴l号染色体异常的发生率及其临床、细胞遗传学特征，分析影响预后的因素。结果672例MDS患者中伴1号染色体异常41例（6.1%），其中难治性贫血（RA）6例、难治性贫血伴有环状铁粒幼红细胞（RARS）2例、难治性血细胞减少伴有多系发育异常（RCMD）9例、难治性贫血伴有原始细胞过多（RAEB）-110例、RAEB-213例、MDS不能分类（MDS-U）1例。1号染色体异常以der（1）、dup（1）、－1多见，1q三体18例（43.9%），以1q片段重复和1q与其他染色体发生不平衡易位多见。32例合并有其他染色体异常，多涉及3个及以上异常核型。9例转变为急性白血病（转白），中位转白时间为7.18（0.56～54.28）个月；36例患者纳入生存分析，中位生存时间为17.48（95%CI 14.38～20.58）个月。RAEB组（RAEB-1、RAEB-2）、染色体异常＞3种组中位生存时间分别短于非RAEB组（RA、RARS、RCMD、MDS-U）、染色体异常≤3种组（χ2=10.398，P=0.001；χ2=3.939，P=0.047）。RAEB是影响1号染色体异常MDS患者预后的独立危险因素。结论1号染色体异常在MDS中并不罕见，以1q三体最为常见，且常伴其他异常核型。伴1号染色体异常MDS患者总体预后较差，RAEB是伴1号染色体异常MDS患者独立预后因素。; 王炜陈志妹余梦霞王焕萍楼基余徐欢胡超牧启田佟红艳韦菊英周歆平金洁; 关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学分析

52例T细胞淋巴瘤的临床分析: 目的探讨T细胞淋巴瘤的临床特征,诊断和预后。方法回顾性分析2000年5月-2005年12月我科收治的52例T细胞淋巴瘤病例,根据病例资料总结其临床特征,实验室检查特点和预后情况。结果52例T细胞淋巴瘤患者中男女比例为1．...; 佟红艳肖峰金洁钱文斌孟海涛麦文渊童茵王蕾毛莉萍黄健钱劼靖戴铁颖; 文献传递

减低剂量HAA方案治疗60～69岁初发急性髓系白血病疗效观察被引量：2: 2014年; 近几十年来,随着个体化治疗的推动、新药的研发、靶向治疗方案的建立及骨髓移植的开展,年轻急性髓系白血病（AML）患者明显获益,但老年AML由于具有独特的生物学特征及临床特点,其治疗进展有限.目前中老年AML患者约占2/3,但其化疗后完全缓解（CR）率仅为40％～ 60％,且高达85％的患者在2～3年内出现复发.因此亟待设计一种新的化疗方案以提高老年AML患者的缓解率并延长生存时间.我们回顾性分析2004年至2012年接受减低剂量HAA[高三尖杉酯碱（HHT）、阿糖胞昔（Ara-C）与阿克拉霉素（Acla）]方案的14例60～69岁AML患者的疗效和安全性,现报告如下.; 叶佩佩陈菲菲牧启田麦文渊孟海涛钱文斌佟红艳黄健童茵陈志妹楼基余王云贵倪万茂金洁; 关键词：急性髓系白血病疗效观察低剂量初发高三尖杉酯碱生物学特征

Dapper——Wnt信号通路的重要调节因子: 2011年; Wnt信号通路在胚胎正常发育及多种肿瘤的发生发展中都起着重要的作用。近年来许多研究表明，该通路在实体肿瘤和血液肿瘤中都存在异常表达。近年来发现的Dapper是Wnt信号通路的一种负向调节凶子。初步研究发现，人类dapper，即Hdpr（the human homologue of dapper）在一些实体瘤及恶性血液病中的异常表达与Wnt信号通路的异常是同时存在的。对Hdpr在Wnt信号通路调节机制的深入研究，有望阐明肿瘤发生发展的新机制，并为肿瘤靶向治疗提供可能的新靶点。; 胡超佟红艳; 关键词：WNT信号通路

伴噬血细胞综合征的外周T细胞淋巴瘤临床特点及生存分析被引量：6: 2007年; T细胞淋巴瘤是异质性相当大的一类非霍奇金淋巴瘤（NHL），亚洲地区较其他地区多见，且以侵袭性T细胞淋巴瘤为主。我们随访了本院近5年来收治的113例初发外周T细胞淋巴瘤中合并嗜血细胞综合征的28例患者，并分析其临床特征，疗效和预后。; 佟红艳肖峰张凤娟刘辉戴铁颖孟海涛钱文斌麦文渊金洁; 关键词：外周T细胞淋巴瘤噬血细胞综合征非霍奇金淋巴瘤嗜血细胞综合征

佟红艳

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