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刘世利

作品数:9 被引量:71H指数:4
供职机构:山东大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇瑞氏木霉
  • 2篇治疗靶
  • 2篇治疗靶点
  • 2篇生物标志
  • 2篇生物标志物
  • 2篇丝状真菌
  • 2篇外源基因
  • 2篇外源基因表达
  • 2篇外源基因表达...
  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌发生
  • 2篇细菌
  • 2篇纤维素
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因表达系统
  • 2篇癌发生
  • 2篇靶点
  • 2篇标志物
  • 1篇动物

机构

  • 9篇山东大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 9篇刘世利
  • 4篇汪天虹
  • 3篇宋宁
  • 2篇刘谨
  • 2篇戴建建
  • 1篇秦玉静
  • 1篇高东
  • 1篇鲍晓明
  • 1篇张刚
  • 1篇龙昊
  • 1篇曲音波
  • 1篇吴志红
  • 1篇王玢
  • 1篇刘倜
  • 1篇王德强
  • 1篇秦楠
  • 1篇肖天
  • 1篇侯运华

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇海洋科学
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇菌物系统
  • 1篇菌物学报

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 1篇1997
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种免疫细胞和肠道菌群啮齿动物模型的构建方法及其应用
本发明提供一种免疫细胞和肠道菌群啮齿动物模型的构建方法及其应用。本发明研究发现采用全身振动(WBV)方式可显著改变小鼠肠道微生物菌群α‑β多样性,改变小鼠肠道内各细菌含量,同时影响调节性T细胞(Treg)分化,因此首次基...
刘世利王德强董天一童燕辉宋宁
文献传递
产适冷木聚糖酶的海洋产青霉的筛选和诱变被引量:6
2003年
从黄海深层海底泥样中分离到1株产低温木聚糖酶的青霉,经EMS诱变得到11株酶活性提高的菌株,对其中1株产低温木聚糖酶活力最高的菌株产酶性质进行了初步研究。所产木聚糖酶在pH4.6,45℃时酶活可达25.8u/ml,比出发菌株提高126%。诱变后菌株所产木聚糖酶在0℃仍有显著酶活性,达8.2u/ml。
刘世利汪天虹秦楠侯运华刘谨
关键词:青霉EMS诱变
一种检测胃癌的生物标志物及其应用
本发明公开了一种检测胃癌的生物标志物及其应用,阐述了肠道微生物群在调节炎症和胃癌发生中起着关键作用,并发现脱硫弧菌属所属细菌可有效作为胃癌的检测标志物和治疗靶点,通过该标志物能够容易且可靠地检测胃癌。
刘世利韩明勇迟洪波戴建建宋宁
文献传递
产低温纤维素酶海洋嗜冷菌的筛选及研究被引量:39
2003年
从黄海的深海海底泥样中筛选出一株产纤维素酶的海洋细菌,初步鉴定为革兰氏阴性杆菌。该菌既能产生装甲基纤维素酶,又能降解微晶纤维素,且有淀粉酶活。对该菌生长特征及所产纤维素酶的性质进行了初步研究。此菌最适生长温度为20℃,最高生长温度为40℃,在0℃也能生长,是典型的嗜冷菌。该菌所产纤维素酶最适反应温度为35℃,10℃仍有较高酶活,最适pH值为6.0,属酸性酶。
王玢汪天虹张刚刘世利肖天
关键词:酸性酶生长温度
高效的酵母完整细胞转化法被引量:12
1997年
以穿梭质粒PYES2转化酿酒酵母H158,用二硫苏糖醇(DTT)和处理酵母细胞,变性单链鱼精DNA(ssDNA)为质粒DNA的携带体;转化率比普通酵母完整细胞转化法提高200倍,可达8.3×104个转化子/μg质粒DNA。
秦玉静刘世利鲍晓明高东
关键词:酵母转化基因
丝状真菌瑞氏木霉外源基因表达系统的构建被引量:10
2003年
采用PCR技术体外扩增获得了瑞氏木霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ⅰ (CBHⅠ )启动子和终止子序列 .并以大肠杆菌质粒pUC1 9为骨架 ,在该启动子和终止子序列间加入多克隆位点 ,构建了瑞氏木霉强表达整合型载体pTRIL .以质粒pAN7 1为模板 ,体外扩增了带有潮霉素磷酸转移酶(hph)基因的DNA片段 ,将hph插入pTRIL的cbh1启动子和终止子序列之间 ,构建了Pcbh1 hph Tcbh1表达盒 .用此表达盒转化瑞氏木霉C30原生质体 ,在潮霉素平板上得到 1 5株抗性转化子 .对其中的H1转化子进行了PCR和Southern印迹分析 ,证实hph基因确实整合到转化子染色体DNA上 ,并在Pcbh1 启动子控制下进行高效表达 .转化子H1对潮霉素抗性达 1 5 0mg L ,比出发菌株提高 2倍 .
汪天虹吴志红刘世利曲音波
关键词:瑞氏木霉外源基因表达系统
丝状真菌瑞氏木霉转化系统研究及纤维素酶系组分的改造
该实验室前期工作已经克隆到瑞氏木霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶I(CBHI)启动子和终止子序列,分别把二序列插入到pUC19质粒的多克隆位点,并在Pcbh1和Tcbh1之间插入了一段人工合成多克隆位点接头.所构建得到的高效表...
刘世利
关键词:瑞氏木霉CBHI基因破坏
文献传递
一种检测胃癌的生物标志物及其应用
本发明公开了一种检测胃癌的生物标志物及其应用,阐述了肠道微生物群在调节炎症和胃癌发生中起着关键作用,并发现脱硫弧菌属所属细菌可有效作为胃癌的检测标志物和治疗靶点,通过该标志物能够容易且可靠地检测胃癌。
刘世利韩明勇迟洪波戴建建宋宁
瑞氏木霉外源基因表达系统中受体菌株的改造被引量:4
2004年
将解除了葡萄糖阻遏的纤维素酶高产菌株瑞氏木霉TrichodermareeseiRutC30经EMS诱变后,在酪蛋白平板上筛选出部分蛋白酶缺陷突变菌株T.reeseiRutC30M3。RutC30M3的胞外蛋白酶活力比亲本株降低约74%,但生长特性、产纤维素酶活力等性状与亲本株相同。用携带潮霉素磷酸转移酶基因(hph)的表达质粒pAN7-1分别转化瑞氏木霉RutC30和RutC30M3原生质体,转化结果显示RutC30M3(pAN7-1)对潮霉素的抗性比RutC30(pAN7-1)提高约20%,而Northernblot分析结果显示在两菌株中潮霉素基因转录水平相似,由此证明宿主菌蛋白酶缺陷对保护重组蛋白免于降解有明显作用。蛋白酶缺陷菌株RutC30M3适于作为瑞氏木霉外源基因表达系统中的受体菌株用于大量生产同源与异源蛋白。
汪天虹刘倜刘世利龙昊刘谨
关键词:瑞氏木霉外源基因
共1页<1>
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