刘华招
- 作品数：64 被引量：240H指数：9
- 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
- 发文基金：黑龙江省青年科学基金黑龙江省科技攻关计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 寒地水稻骨干亲本石狩白毛衍生品种的育成、推广及启示被引量：17
- 2011年
- 石狩白毛1935年在日本北海道育成,40年代初引入黑龙江省,该品种表现早熟、丰产、抗病、耐冷等广泛的适应性。各育种单位通过直接或间接利用长达35年之久,到2010年共衍生了至少6辈115个品种,衍生品种部分统计推广面积583.4万hm2,创造了巨大的经济和社会效益,是寒地水稻育种的一大奇迹。启示我们要充分认识寒地水稻育种的难度,熟悉当地的气候条件和种质资源,明确新品种的选育方向,重视外引种质资源在当地的适应性,不断向石狩白毛衍生系统添加新的基因源,对后代材料多年度、多区点进行鉴定,使得育成的品种具有更广泛的适应性。
- 刘华招刘延陈温福
- 关键词：寒地水稻
- 一种单次育苗产量高的水稻水培育秧装置
- 一种单次育苗产量高的水稻水培育秧装置，它涉及一种水稻水培育秧装置。本实用新型为了解决现有的水稻水培育秧装置只设有一层育秧槽，存在单次育秧产量少，以及育秧效率低的问题。本实用新型的第一育秧槽和第二育秧槽由上至下依次水平设置...
- 顾春梅刘华招赵黎明王贺王士强
- 文献传递
- 水稻Pi基因分子标记的物理图谱锚定被引量：9
- 2009年
- 整理国际注册或期刊报道的已定位Pi基因,并在物理图谱上锚定,为抗稻瘟病基因—Pi基因的精细定位、图位克隆提供研究基础。利用www.gramene.org网站公布的Pi基因的分子标记,在测序图谱Gramene Annotated Nip-ponbare Sequence 2006上进行物理图谱锚定。通过本研究把已定位的89个Pi基因的42个锚定到其物理图谱的28个位点上。这42个Pi基因,除了已克隆的11个基因外,其余的均可作为Pi克隆基因的候选基因作进一步的研究。
- 刘华招陈温福刘延
- 关键词：物理图谱
- 水稻育苗基质研究进展被引量：9
- 2012年
- 对不同类型育苗基质的研究进展进行了简要介绍,分析说明了保水性、渗水性、盘根和基质成本是基质育苗推广应用中存在的主要问题。综合分析发现用生物质资源育苗和用矿物质资源育苗存在的问题互补,两者科学混配,并用营养土盖子,可以育出标准的机插壮苗,为今后的育苗基质研究方向。
- 刘华招
- 关键词：水稻育苗基质
- 一种带有注量表的万向喷雾器
- 本实用新型涉及一种带有注量表的万向喷雾器，是对现有背负式喷雾器的完善和改进。其特征在于，喷头组件和喷杆为分体式结构，通过保持弹簧和供液软管相连接，喷头组件上固定有牵引钢丝，牵引钢丝穿过喷杆上的导向孔后于拉环相连接，通过拉...
- 杜欣谊李跃林刘延于涵陈明丽谢丽华刘华招
- 文献传递
- 不同盘土厚度对水稻秧苗素质的影响
- 2013年
- 研究表明盘土厚度对株高影响差异显著,与株高呈显著正相关,盘土越厚株高越高。盘土厚度与充实度呈极显著正相关,但差异不显著。盘土厚度对茎基宽、百株干重影响0.5～2.0cm梯度差异不显著,与2.5cm梯度差异显著,且与他们呈极显著正相关。
- 王亮刘胜国刘华招
- 关键词：水稻秧苗素质
- 寒地水稻优质多抗早熟高产新品种育种技术探讨被引量：6
- 2005年
- 总结了寒地水稻常规育种技术途径熟、型、选、定、推,同时在新品种(系)选育过程中要突出优质、主攻多抗、注重早熟、确保高产、全面创新、广泛推广。
- 刘华招黄少锋刘延
- 关键词：粳稻常规育种选种
- 水稻旱育苗播种压种器
- 本实用新型提供一种水稻旱育苗播种压种器，包括滚筒、刮土板、支撑臂和把柄，滚筒的两端分别与刮土板上的两个轴连接，刮土板的两端与支撑臂连接，支撑臂与把柄的底端连接，把柄分为两段，为套接结构，把柄为直径2.5cm、长度为2.5...
- 付久才马瑞田红刚武洪涛刘伟郭俊祥丁俊杰刘华招王立楠马文东
- 文献传递
- 基于SSR标记的寒地水稻品种骨干亲本分析被引量：12
- 2011年
- 富士光、藤系138、上育397和五优稻1是20世纪90年代至今寒地水稻品种选育的骨干亲本。利用50对SSR引物对上述骨干亲本及其衍生品种进行聚类分析和主坐标分析,结果表明,50对SSR引物在51份供试材料中共检测到150个等位基因,变化范围为2～6个,平均为3个;引物PIC的变化范围为0.0725～0.6845,平均0.3655;聚类分析将51份材料分为4类,4个骨干亲本分别被聚到4类中;PCO分析显示,4个骨干亲本相距较远,呈独立的分支,衍生品种围绕着骨干亲本分布;在检测出的39个稀有等位基因中,仅有3个存在骨干亲本中。表明近年寒地水稻品种遗传改良是围绕少数骨干亲本进行的,骨干亲本将大部分优良基因传递到了衍生品种中,SSR分析和PCO分析与系谱分析得到了一致的结果。
- 刘化龙王敬国刘华招赵宏伟陈温福邹德堂徐正进
- 关键词：寒地水稻骨干亲本SSR标记
- 水稻PCR反应体系的正交设计优化及验证(英文)被引量：8
- 2010年
- [目的]筛选经济、稳定性好的水稻PCR反应体系,并检测所选体系在不同的基于PCR反应的分子标记中的通用性。[方法]以CTAB法提取的水稻叶片DNA为模板,应用L16(45)正交设计进行PCR反应体系优化。选用20μl体系的浓度梯度设计,对DNA模板浓度、dNTP、引物浓度、Taq酶、Mg2+浓度5个因素设计4个水平。先以1个SSR标记(MRG6102)对16个不同体系进行筛选。为了验证所选最优体系的稳定性,再选用6个SSR标记(RM213、RM207、RM208、RM155、OSM89、OSM91)对20个水稻品种(系)进行扩增;为检测除SSR标记以外的基于PCR反应标记的通用性,选用2个STS标记(OSR20、OSR32)及2个显性标记(Pibdom,Lys145)进行检测。[结果]16个不同处理组合均扩增出了清晰谱带,但扩增效果及PCR产量有差异。最经济、适用的体系为:20μl反应体系,20ng模板DNA,浓度150μmol/LdNTP,浓度0.2μmol/L引物,1.0UTaqDNA聚合酶,浓度1.5mmol/LMg2+,1×Taqbuffer,剩余体积用超纯水补齐。PCR扩增程序为:95℃预变性3min;94℃变性45s,48～55℃退火45s(不同的引物其最佳退火温度不同),72℃延伸1min(对于其他一些基于PCR反应的标记,如果预期片段较大,可以适当调整延伸时间到1.5min),共36个循环;72℃延伸7min;然后4℃保存。[结论]该研究确定了水稻PCR优化反应体系,该体系也适用于一些其他基于PCR反应的标记。
- 程芳艳李春光刘永巍孟巧霞张景龙宋冬明刘华招孟昭河
- 关键词：水稻正交设计
