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刘家秀: 作品数：51 被引量：186H指数：8; 供职机构：重庆市公共卫生医疗救治中心更多>>; 发文基金：全国卫生职业教育研究发展基金江苏省卫生厅资助项目淮安市科技支撑计划基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>

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耐多药肺结核患者血CD4细胞计数及痰菌分离鉴定和药物敏感性试验分析被引量：6: 2015年; 目的了解耐多药肺结核（multidrug resistant pulmonary tuberculosis，MDR-PTB）患者血CD4细胞计数、痰中病原菌及药物敏感性试验（简称“药敏试验”）情况，为制定治疗方案提供参考。方法回顾分析489例MDR-PTB患者CD4细胞计数、痰普通细菌分离鉴定及主要病原菌药敏试验结果，按有、无病原菌分为病原菌组206例、无病原菌组283例。计量资料以“x±s”表示，计数资料用百分率表示。组间相关比较采用U检验、χ^2检验、t检验，以P〈0.05为差异有统计学意义。结果 CD4细胞总检测结果为（438±258）个/μl，无病原菌组为（514±273）个/μl，病原菌组为（340±194）个/μl，两组差异有统计学意义（U=8.23，P〈0.01）。病原菌组分离出病原菌244株，革兰阴性杆菌占50.4%（123/244），其中肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼-溶血不动杆菌、大肠埃希菌居前5位；真菌占25.8%（63/244），以白色念珠菌为主；革兰阳性球菌占23.8%（58/244），以表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌为主。超广谱β-内酰胺酶菌检出率5.3%（13/244）；耐甲氧西林葡萄球菌检出率为10.7%（26/244）。在CD4＜400个/μl区间病原菌感染者154例，占病原菌组74.8%（154/206）。单一真菌35例，3例CD4≤200个/μl、12例201个/μl≤CD4≤400个/μl、10例401个/μl≤CD4≤600个/μl、10例CD4＞600个/μl。细菌合并真菌28例，17例CD4≤200个/μl、7例201个/μl≤CD4≤400个/μl、4例分散在其他区间。前5位革兰阴性杆菌对阿米卡星、庆大霉素、左氧氟沙星的敏感度均在50.0%以上、除铜绿假单胞菌外对碳青霉烯类的敏感度为100.0%；革兰阳性球菌对达托霉素、利奈唑胺、万古霉素的敏感度为100.0%，对青霉素、氨苄西林、氨苄西林-舒巴坦、头孢曲松的耐药率在60.0%以上。结论 MDR-PTB患者呼吸道感染时CD4细胞低，在CD4≤400个/μl区; 胡永芳张汇征刘家秀林一民谭克辉; 关键词：CD4淋巴细胞计数革兰阴性菌微生物敏感性试验

血清中IL-17、IL-22测定在病毒性肝病患者诊疗中的应用被引量：2: 2013年; 目的:研究IL-17、IL-22在乙型病毒性肝病患者诊疗中的临床意义。方法:选择172例乙型病毒性肝病患者,检测治疗前后血清IL-17、IL-22水平;并分析IL-17、IL-22与HA、LN、ⅣC、总胆红素、γ谷氨酰转肽酶相关性。结果:与正常对照相比,治疗前肝病患者血清中IL-17及IL-22水平升高均有显著性意义(P<0.01),且随着肝损害程度加重,其表达水平均依次增高(P<0.01)。IL-17、IL-22与HA、LN和ⅣC均呈正相关(P<0.05),IL-22与TBIL、γ-GT呈正相关(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后各种肝病患者血清IL-17及IL-22均显著降低(P<0.05)。结论:联合检测IL-17、IL-22及HA、LN、ⅣC、TBIL、γ-GT等相关指标对HB的临床诊断、病情分析及考核疗效具有重要的参考价值。; 刘家秀许国莹张玉领刘兴祥; 关键词：白细胞介素-17 白细胞介素-22

高职医学检验技术专业项目课程的开发与实施效果评价被引量：9: 2010年; 为解决人才培养目标与课程模式之间的矛盾,提高高职人才培养质量,＂三以一化＂已成为我国职业教育课程改革的基本趋势。文章采用文献分析、专业调研、工作任务分析等方法对高职医学检验技术专业课程体系进行了系统的探索与研究,初步构建了该课程的基本框架与实施方案,并对其实施效果进行了初步评价。; 刘家秀侯云华杨学艺李靖徐秋节王守林; 关键词：高职教育项目课程

慢性乙型肝炎患者HBVDNA载量与PMBC分泌IFN-γ、IL-6水平相关性研究被引量：2: 2010年; 目的探讨不同HBVDNA载量慢性乙型肝炎(CHB)患者经拉米夫定治疗前后外周血单核细胞(PM-BC)分泌IFN-γ、IL-6水平变化规律及其临床意义。方法血清HBVDNA载量采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)测定,PMBC分泌IL-6、IFN-γ水平采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(DAS-ELISA)测定。结果治疗前CHB患者IFN-γ水平显著低于正常对照组(P<0.01),IL-6水平显著高于正常对照组(P<0.01);拉米夫定治疗后HBV高、中载量组IFN-γ水平较治疗前显著升高(P<0.01和P<0.05),IL-6水平较治疗前显著降低(P<0.01和P<0.05),治疗后中、低载量组IFN-γ水平仍低于正常对照组(P<0.01),IL-6的水平高于正常对照组(P<0.01);患者INFγ水平变化与HBVDNA载量呈负相关(r=0.89,P<0.001),IL-6水平变化与HBVDNA载量和ALT呈正相关(分别为:r=0.92,P<0.001;r=0.74,P<0.001)。结论不同HBVDNA载量CHB患者经拉米夫定治疗应答与IFN-γ、IL-6水平程度有关,IFN-γ和IL-6的含量能较好的反映TH1/TH2的水平,且可以作为CHB疗效参考指标。; 刘家秀徐彬刘兴祥李桂珍; 关键词：肝炎乙型肝炎病毒乙型干扰素Γ

分子印迹技术与药物合成: 2012年; 分子印迹技术是新开发的一种分子识别技术,分子印迹聚合物具有选择性高、制备简单的特点。本文将阐述分子印迹技术的原理、分子印迹聚合物的制备和其在药物合成中的应用。; 蒋青桃曹长春韩永红杨蒙刘斌刘家秀; 关键词：分子印迹技术固相萃取手性拆分

高职检验专业生物化学实验教学新模式探索: 2005年; 为提高学生综合素质，我们对高职检验专业生物化学实验内容和教学形式进行了改革，开发了以“综合性实验——讨论式教学”为特色的新的实验教学模式探索。对实验内容进行优化组合为具有设计性质的综合性大实验。在教学方法上注重突出学生的主体作用，采用在教师指导下，学生主动查阅资料，进行实验设计，然后组织实验讨论，确定实验方案，最后由学生独立完成全部实验过程的教学形式。高职检验专业01、02二个年级期末考试成绩显示，新的教学模式收到了良好的教学效果。; 刘家秀徐秋节; 关键词：生物化学实验教学生物化学实验教学新模式高职学生综合素质实验教学模式

检验医学教学中注重检验与临床沟通教育的必要性被引量：5: 2007年; 人们之间的交往实际是沟通的过程。工作中，似乎每个人对沟通都熟悉而有经验，但事实并非如此。如当医生怀疑某个检验结果时，往往向检验人员咨询，如果检验人员说“仪器正常，测定多少，就报告多少，结果经复查没有错”，那么有时情况会很糟糕，往往引发医生与检验人员的对立。检验人员应该以专业的方式分析、处理医生反映的检验质量问题，给予合理、满意的答复。检验人员满足于在报告单上注明“结果已经复查”或“该检验结果仅对该样本负责”的字样是不够的；明显异常的结果，应该主动与医生沟通，明确并排除采集标本或患者用药等因素所致的误差，才能有利于医生的诊断与治疗。; 刘家秀

C肽在胰岛β细胞功能评定中的应用研究被引量：5: 2013年; 目的探讨C肽在胰岛β细胞功能的评定中的意义。方法随机抽出46例糖尿病患者及30例正常对照人群,通过口服葡萄糖后C肽和胰岛素释放试验,采用全自动电化学发光免疫分析仪检测血清中C肽和胰岛素含量的动态变化,分析其与血糖、糖化血红蛋白及果糖胺等糖尿病相关指标的相关性。结果糖尿病病人口服葡萄糖2 h后C肽含量与正常对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),而空腹C肽,空腹及2 h胰岛素含量与正常对照组相比差异无统计学意义。同时糖尿病病人血清2 h C肽含量与空腹血糖、糖化血红蛋白、果糖胺及空腹C肽和2 h胰岛素含量具有显著相关性(r=-0.357,r=-0.449,r=-0.309,r=0.546,r=0.313;P<0.05)。结论血清C肽尤其是2 h C肽含量在评价胰岛β细胞质量与功能等方面具有重要的临床意义。; 张玉领陈培刘家秀陆忠民; 关键词：糖尿病胰岛Β细胞 C肽 C肽释放试验

反向对接技术被引量：1: 2013年; 计算机辅助药物设计已经应用到了靶点识别的领域。反向对接技术为新靶点的探寻提供了崭新的途径。本综述将着重探讨这项新技术。; 曹长春吕剑虹翟红梅韩永红刘斌刘家秀; 关键词：靶点

靶向miR-126慢病毒表达载体的构建及意义: 2014年; 目的:检测微小RNA-126(microRNA-126,miR-126)在CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)中的表达水平,同时构建基于慢病毒的miR-126反义寡核苷酸序列(antisense oligonucleotides,ASOs)表达载体。方法:实时定量PCR特异性探针法检测miR-126在Tregs中的表达水平;针对miR-126序列,设计合成其ASOs序列,退火后连接至经AgeⅠ酶和EcoRⅠ酶双酶切的pGCsil-LV-GFP载体上,连接产物转化DH5α感受态细胞,对经PCR鉴定为阳性的载体(命名为pGCsil-miR-126-ASOs)进行测序分析;将构建成功的pGCsil-miR-126-ASOs表达质粒和pHelper 1.0、pHelper 2.0质粒共转染293T细胞,浓缩病毒颗粒并测定所获病毒滴度;将制备好的病毒颗粒感染经TGF-β体外诱导培养的小鼠CD4+CD62L+初始T细胞,72 h后用流式细胞仪检测其Foxp3的表达变化。结果:实时定量PCR结果显示miR-126在CD4+CD25+Tregs中的表达明显高于CD4+CD25-T细胞(P<0.01);测序结果证明成功构建pGCsil-miR-126-ASOs重组质粒载体,包装并获得高浓度的慢病毒颗粒,病毒滴度为9×108TU/mL;重组的病毒能明显抑制Tregs的外周诱导(P<0.05)。结论:成功构建miR-126 ASOs的慢病毒表达载体,并获得高浓度的病毒颗粒。; 杨学艺卢小东邵启祥刘家秀刘娟; 关键词：CD4+CD25+调节性T细胞反义寡核苷酸慢病毒

刘家秀

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