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刘朔婕

作品数:15 被引量:50H指数:5
供职机构:厦门大学附属第一医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇载量
  • 4篇蛋白
  • 4篇血小板
  • 4篇核细胞
  • 3篇单核
  • 3篇单核细胞
  • 3篇单核细胞增多
  • 3篇单核细胞增多...
  • 3篇增多症
  • 3篇细胞增多
  • 3篇儿童
  • 3篇DNA载量
  • 3篇EBV
  • 3篇传染
  • 3篇传染性
  • 3篇传染性单核细...
  • 2篇血浆
  • 2篇血清
  • 2篇血小板减少

机构

  • 15篇厦门大学
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 15篇刘朔婕
  • 8篇洪国粦
  • 7篇黄宇
  • 7篇胡斌
  • 6篇陈志奇
  • 2篇孙鸣
  • 2篇韩璐
  • 2篇张加勤
  • 1篇黄飞
  • 1篇赵金涛
  • 1篇魏文清
  • 1篇逯晓辉
  • 1篇洪强
  • 1篇陈波
  • 1篇沈关心
  • 1篇卢榕
  • 1篇侯香华
  • 1篇马平

传媒

  • 3篇检验医学与临...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇山西职工医学...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇医学信息
  • 1篇山西卫生健康...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
外周血NLR与PLR对原发性胃癌患者生存状况的评估价值被引量:8
2015年
目的探讨原发性胃癌患者入院时中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)和血小板与淋巴细胞比值(platelet-to-lymphocyte ratio,PLR)对胃癌患者生存预后的预测价值。方法分析132例原发性胃癌患者及30例健康对照的临床资料,采用Kaplan-Meier、Log-rank检验、多元COX回归分析胃癌患者的生存状况。结果病例组NLR、PLR水平均明显高于健康对照组(t=6.67,P=0.000;t=13.23,P=0.000);年龄越高、肿瘤直径越大、临床分期越高、分化程度越差、出现淋巴结转移及未进行手术治疗NLR、PLR有升高的趋势(P<0.05);NLR与PLR呈明显的正相关关系(r=0.3164,P=0.0002);低NLR组生存时间为(57.59±2.23)月(中位生存时间为55个月),高NLR组生存时间为(35.22±3.09)月(中位生存时间为37个月),2者差异有统计学意义(χ2=6.298,P=0.0361);低PLR组生存时间为(54.09±2.66)月(中位生存时间为54个月),高PLR组生存时间为(35.22±2.75)月(中位生存时间为37个月),2者差异有统计学意义(χ2=5.879,P=0.0377)。胃癌患者总体生存期的独立影响因素有年龄、临床分期、有无淋巴结转移及NLR、PLR水平(P<0.05)。结论胃癌患者NLR、PLR显著升高,与患者的年龄、肿瘤大小、转移程度、临床分期等密切相关,并且对于患者的生存预后变差具有一定的预测价值。
陈志奇刘朔婕陈波
关键词:原发性胃癌生存预后
急性淋巴细胞白血病患者纤溶功能检测分析
2013年
目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者纤溶功能变化特点。方法对57例儿童与成人ALL患者的临床资料、纤溶功能检测结果进行回顾性分析。结果高D-二聚体血症或与高白细胞(WBC)、T系ALL、成人患者相关;D-二聚体大于0.5μg/mL时与纤维蛋白降解产物(FDP)值有很好的线性相关关系。结论 ALL患者纤溶水平的变化可以通过其D-二聚体与FDP值来体现。
刘朔婕陈志奇黄飞
关键词:急性淋巴细胞白血病D-二聚体纤维蛋白降解产物
缺铁性贫血;骨髓铁染色;铁蛋白;血清铁厦门地区168例成人缺铁性贫血患者实验室诊断分析
2011年
目的探讨成人缺铁性贫血实验室诊断与临床特点。方法对168例已经确诊为缺铁性贫血的成人患者的临床资料、实验室检测结果进行回顾性分析。结果成年女性发病率明显高于男性,20-50岁以女性高Je~(906%),60岁以上者为男性高发(55%)。轻、中、重度贫血患者在血常规、外周血细胞彤态、骨髓铁染色结果均有变化,血清铁蛋白(SF)与血清铁(sI)的水平在不同贫血阶段的差异具统计学意义(P〈0.05)。结论临床表现为贫血的病人须综合血常规、外周血形态分析、骨髓铁染色、血清铁蛋白(SF)、血清铁(sI)合并病因综合分析才能保证缺铁性贫血的准确度和特异度。
刘朔婕陈志奇韩璐
关键词:缺铁性贫血骨髓铁染色铁蛋白血清铁
血浆和PBMC中EBVDNA载量在儿童传染性单核细胞增多症早期诊断中的作用
黄宇胡斌刘朔婕洪国粦
血浆和PBMC中EBVDNA载量在儿童传染性单核细胞增多症早期诊断中的作用
目的探讨血浆和PBMC中EBV-DNA载量在儿童传染性单核细胞增多症(传单,Infectious Mononucleosis,IM)早期诊断中的作用及意义。方法对142例疑似传单患儿的全血和血浆样本,采用实时荧光定量PC...
黄宇胡斌刘朔婕洪国粦
关键词:传染性单核细胞增多症
文献传递
血浆和外周血单个核细胞中EBV—DNA载量在儿童原发传染性单核细胞增多症早期诊断中的作用被引量:18
2017年
目的探讨血浆和外周血单个核细胞(PBMC)两个不同标本类型中EBV-DNA载量在儿童原发传染性单核细胞增多症(IM)早期诊断中的作用。方法回顾性研究。收集2015年4月至2016年3月就诊于厦门大学附属第一医院儿科67例原发IM患儿和75名健康体检儿童的血浆和全血样本,采用实时荧光定量PCR法分别检测血浆和PBMC中EBV-DNA载量。运用两独立样本非参数检验(Mann-Whitney秩和检验)比较两组差异,并采用ROC曲线分析血浆和PBMC中EBV-DNA载量对原发IM的诊断价值。结果67例原发IM患儿组中,血浆EBV-DNA中位数水平为380 IU/ml,PBMC中EBV-DNA中位数水平为2.51×10^5 IU/ml,均高于健康体检对照组儿童相应指标,差异有统计学意义(Z值分别为-9.332和-9.194,均P〈0.01);ROC曲线分析血浆EBV-DNA载量AUC为0.908,最佳临界值为12.5 IU/ml时,敏感度83.6%,特异度94.7%;PBMC中EBV-DNA载量AUC为0.944,最佳临界值为2.19×10^4 IU/ml时,诊断价值大,敏感度89.6%,特异度82.7%;联合血浆和PBMC中EBV-DNA载量分析,AUC达0.967,敏感度达98.3%,特异度为99.0%。结论联合检测血浆和PBMC中EBV-DNA载量对儿童原发IM早期诊断具有良好敏感度和特异度,可为儿童原发IM早期诊断提供实验室参考依据。
黄宇孙鸣胡斌刘朔婕马平洪国粦
关键词:传染性单核细胞增多症病毒载量
肝癌组织中HBV DNA载量与去唾液酸糖蛋白受体新剪切体H1b(ASGPRH1b)表达的相关性研究
目的探讨肝癌组织中HBV DNA载量与ASGPRH1b表达的关系。方法收集新鲜肝癌组织及配套的福尔马林浸泡组织68例,其中HBsAg阳性患者的肝癌组织38例,HBsAg阴性患者的肝癌组织30例,通过荧光定量PCR检测HB...
胡斌刘朔婕黄宇洪国粦
文献传递
血小板参数在儿童脓毒血症诊断与预后评估中的价值分析被引量:6
2022年
目的探讨血小板参数在儿童脓毒血症诊断与预后评估中的价值。方法以厦门大学附属第一医院2019年6月至2020年9月收治的70例脓毒血症患儿为研究对象进行前瞻性研究。检测所有患儿确诊当天及确诊第3天的血小板计数(PLT)、血小板比容(PCT)、血小板平均体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW),计算MPV/PLT、MPV/PCT、PDW/PLT、PDW/PCT及确诊第3天PLT和MPV变化值(ΔPLT_(d3)、ΔMPV_(d3)),比较不同诊断、不同预后患儿确诊当天血小板参数及其比值,采用Logistic回归模型分析患儿死亡的影响因素,比较不同诊断及不同预后ΔPLT_(d3)、ΔMPV_(d3)患儿数的差异。结果脓毒性休克组确诊当天PLT低于脓毒血症组(P<0.05);治愈组PLT、PCT高于死亡组(P<0.05),MPV、MPV/PLT、MPV/PCT、PDW/PLT、PDW/PCT低于死亡组(P<0.05)。增高的MPV与ΔMPV_(d3)是脓毒血症患儿死亡的危险因素(OR=7.041、1.124,P<0.05)。脓毒性休克组ΔPLT_(d3)<0的患儿数多于脓毒血症组(P<0.05);不同预后ΔPLT_(d3)与ΔMPV_(d3)患儿数差异无统计学意义(P>0.05)。结论脓毒血症治愈的患儿与死亡的患儿多个血小板参数及比值存在明显差异,特别是MPV与ΔMPV_(d3)与预后相关,可以作为指导临床治疗的标志物。
刘朔婕胡斌胡斌张加勤
关键词:脓毒血症脓毒性休克血小板血小板计数血小板平均体积
闽南地区罕见α地中海贫血基因型分析被引量:10
2016年
目的:了解闽南地区罕见α地中海贫血基因突变类型,减少漏诊、误诊。方法对1879例血液学筛查为小细胞低色素的疑似地贫患者DNA样本,采用多聚酶链反应( PCR)、反向斑点杂交( RDB)和测序技术进行基因分析。结果检出α地贫802例(42.68%),罕见地贫6例(0.32%),包括2例(0.11%)香港型(HKαα),2例(0.11%)泰国缺失型,1例(0.05%)-α-27.6缺失型和1例(0.05%)融合基因。结论初步阐明闽南地区独特的罕见α地贫基因型,为减少临床地贫的漏诊、误诊提供指导。
刘朔婕孙鸣黄宇洪国粦沈关心胡斌
关键词:Α地中海贫血基因诊断基因型
不同检测方法对学龄前儿童支原体肺炎早期诊断价值比较
2022年
目的:评价不同检测方法对学龄前儿童支原体肺炎早期诊断价值。方法:选取255名疑似肺炎支原体感染且咳嗽症状≤14 d(分为咳嗽天数分为≤7 d(A组)和>7~14 d(B组))的患儿血样与咽拭子,分别采用胶体金法、明胶颗粒凝集试验(PA)、RT-PCR毛细电泳法进行检测和结果比较。结果:A、B两组中,胶体金法与PA检测灵敏度高于RT-PCR法且具有统计学差异(P<0.05);胶体金法与PA在B组检测灵敏度均高于A组具有统计学差异(P<0.05);RT-PCR法在A、B两组中的灵敏度和特异度差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:胶体金法与PA在儿童支原体肺炎早期诊断中优于RT-PCR毛细电泳法,选用多种方法联合检测更有助于提高检出率。
刘朔婕逯晓辉黄宇
关键词:支原体肺炎胶体金法明胶颗粒凝集试验RT-PCR
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