刘芬
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 供职机构：天津市儿童医院更多>>
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- 婴儿痉挛症疗效分析被引量：2
- 1995年
- 回顾分析近12年来我院治疗婴儿痉挛症的临床情况。原发性30例,症状性270例。发病年龄7个月以内者251例占83.7％。首次脑电图以高峰节律失调及变异型居多,计109例(54.5％),亦有其他类型改变,正常脑电图只有39例(13％)。控制痉挛发作的治疗分两组,一为抗痫药加ACTH组,一为单一抗痫药组,经比较原发性组两种疗效无显著性差异(X^2-0.086,P>0.05);症状性组前者优于后者(X^2=7.03,P<0.01),总疗效无显著性差异(X^2=0.272,P>0.05)。治疗无效的部分病儿采用两种或三种抗痫药物联合治疗亦取得疗效。但智力障碍仍严重,原发组为30％,症状组为93％(X^2=91.45,P<0.01),原发组治疗后智力情况优于症状组,说明智力落后与症状组原有神经系统疾病有关。本文还讨论了ACTH的作用和副作用。
- 刘芬
- 关键词：婴儿痉挛症药物疗法疗效ACTH抗惊厥药
- 自粘性弹力绷带用于婴幼儿静脉留置针固定的护理体会
- 目的：探讨自粘性弹力绷带用于婴幼儿静脉留置针固定的应用效果.方法：将100例住院使用留置针的婴幼儿随机均分为观察组和对照组，输液后对照组采用透明贴膜常规固定留置针，观察组则采用透明贴膜加自粘性弹力绷带固定留置针.比较两种...
- 刘芬
- 儿童期自发性珠网膜下腔出血被引量：1
- 1989年
- 本文报告儿童期 SAH63例,年龄35天～15岁。出血原因:AVM34例(54%),颅内肿瘤17例(27%),脊髓 AVM 及肿瘤各2例,脑动脉瘤、烟雾病、脑膜白血病、Sturge—Weber 氏综合征和先天性心脏病、脑出血各1例,原因不明者4例。由于儿童期 AVM 出血率较高,同时儿童期脑有较强的生物可塑性,作者主张积极手术治疗。脑 AVM 手术死亡率为6.7%。脑瘤引起出血与很多因素有关,如肿瘤的性质、部位及胶质瘤内部毛细血管结构等。一股情况,脑瘤伴出血者情况严重,死亡率高,早期手术预后较好。
- 焦德让左宪华叶露梅刘芬
- 关键词：SAH神经系统病儿童
- Menkes综合征三例报告被引量：1
- 1984年
- 铜为人体不可缺少的微量元素之一,人体含铜过多或过少均可导致体内器官的生化紊乱,生理功能障碍及多种病理变化。铜过多可造成肝豆状核变性(Wilson氏病)已为熟知:缺铜可产生Menkes氏病则常被人们忽略,我院近一年即遇到3例,报告如下: 例1 男,2月半,因间断抽搐10天,于1982年9月18日入院。
- 刘芬
- 关键词：铜蓝蛋白尿量血清铜尿铜
- 儿童型重症肌无力３４例临床分析
- 刘芬吴燕君
- 关键词：重症肌无力儿童免疫测定胸腺乙酰胆碱胆碱能受体
- 儿童重症肌无力34例临床分析
- 刘芬吴燕君
- 关键词：儿童重症肌无力肌电图淋巴细胞转化胆碱脂酶抑制剂淋巴细胞胸腺玫瑰花结形成
- 应用PCR技术对DMD患者基因缺失及携带者检测被引量：1
- 2000年
- 本文采用１８ 对引物，Ａ、Ｇ 两套ＰＣＲ 多重反应体系，对我院３７ 例进行性肌营养不良（ＤＭＤ） 患者进行基因缺失检测，其中１９ 例患者有不同区域的缺失。其缺失区域集中在４５５２ 号外显子，最高峰在４８ 号外显子，与国外文献报道基本一致。另外应用６ 对重复双核苷酸序列多态性引物采用ＰＣＲ 方法对４ 个非缺失型家系，进行扩增片段长度多态性分析发现，所有４ 个家系，均具有２ 个以上多态性标记。对这些家系通过连锁分析，可对非缺失型家系进行快速的基因诊断，杂合子或携带者检出，并可进行可靠的产前诊断。
- 高文英陈悦刘芬刘检妤佟彤
- 关键词：DMD基因诊断肌营养不良症
- 枫糖尿病二例被引量：1
- 1997年
- 枫糖尿病二例宋力徐凤铎包美珍刘芬孙桂香李欣例１男，５个月。因尿有异味、间断抽搐２个月入院。患儿系第３胎，第１产，３８周顺产。生后７天因患“肺炎、代谢性酸中毒”住院治疗２０余天。生后１个月皮肤毛发色素逐渐变浅，尿有异味。生后３个月起烦燥、易哭、偶有抽搐...
- 宋力徐凤铎包美珍刘芬孙桂香李欣
- 关键词：枫糖尿病氨基酸代谢病病例报告
