刘金元
- 作品数：22 被引量：281H指数：10
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划山东省自然科学基金更多>>
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- 分子标记辅助育种新尝试——与P_(m2)及P_(m4a)基因紧密连锁RFLP标记在小麦抗白粉病育种中的应用被引量：51
- 1997年
- 以当地育成的小麦抗白粉病材料，对国外筛选到的与白粉病抗性基因Ｐｍ２及Ｐｍ４ａ紧密连锁的ＲＦＬＰ标记进行了分析。结果表明，这些ＲＦＬＰ标记即使在遗传背景不同的情况下仍可用于对Ｐｍ２及Ｐｍ４ａ基因的检测及鉴定。研究还表明，利用分子标记辅助小麦抗白粉病育种不仅可行，而且还可对育成的抗病品系所携具体抗性基因进行精确鉴定。
- 刘金元刘大钧陈佩度齐莉莉齐莉莉高德荣吴荣林
- 关键词：小麦白粉病近等基因系分子标记
- 用RFLP鉴定普通小麦—纤毛鹅观草二体附加系中外源染色体的同源转化性被引量：8
- 1999年
- 用小麦族7个部分同源群的40个RFLP探针对小麦-纤毛鹅观草二体附加系进行分析,在证实了原有细胞学鉴定结果的基础上,又进一步提供了纤毛鹅观草染色体部分同源群的分子证据.即96K025、96K026中添加的一对纤毛鹅观草染色体B属于第2部分同源群;96KO12、96K013中添加的一对染色体E属于第5部分同源群.对以上株系的衍生株系分析结果表明,染色体B、E在后代中可稳定传递.96K030中添加的一对染色体D与染色体B同属第2部分同源群.端二体附加系96K033所添加的纤毛鹅观草染色体B的一条臂,只与第2群短臂探针有杂交信号,从而初步确定其可能与小麦族第2部分同源群短臂同源.而另一条臂则与第2群长臂同源.
- 陶文静刘金元王秀娥刘大钧陈佩度
- 关键词：普通小麦纤毛鹅观草二体异附加系RFLP小麦
- 与小麦抗白粉病基因Pm6紧密连锁的分子标记筛选被引量：26
- 1999年
- 以Prins×PI170914／7*PrinsF3分离群体对在Prins与其Pm6近等基因系P1170914／7*Prins之间呈现多态性的RFLP标记进行遗传作图，发现8个多态性标记中有3个（Xbcd135EcORV9kb、Xbcd307EcOR18．8kb、Xbcd266EcORV18kb）与转移到普通小麦2B染色体长臂上的来源于T．timopheevi的Pm6基因位点紧密连锁。用这8个多态性标记对国际公认含Pm6基因的小麦品种和品系进行检测时表明，这些标记中Xbcd135-2BL可有效地跟踪已导入不同小麦遗传背景中的Pm6基因。
- 陶文静刘金元刘大钧陈佩度
- 关键词：小麦白粉病抗性RFLP标记
- 小麦幼胚离体诱变育种的研究被引量：6
- 1992年
- 以^(60)Co—γ射线辐照小麦幼胚愈伤组织,辐照剂量以1000～1200拉德为宜。温室加代,一年可获得 R_0、R_1两代种子。R_0代长势弱,出现畸形苗,穗变小及不育株等,但不遗传,仅有少数穗形、壳色、芒性、籽粒等变异可遗传。R_1代变异谱广,变异率高.变异性状在 R_2代中有80%趋于稳定,R_2代是选育优良无性系的较好世代,已在 R_2代中选育出高产、早熟、矮秆、大穗、大粒等优良无性系。同功酶分析表明,各系与亲本比较,都有他们各自的特征酯酶带。
- 何世贤时香玉孙桂芝刘金元吕善勇
- 关键词：小麦幼胚辐射育种
- 簇毛麦低拷贝cDNA序列的克隆和鉴定
- 1999年
- 从簇毛麦叶片中提取总ＲＮＡ，进一步分离ｍＲＮＡ。以ｍＲＮＡ为模板反转录合成ｃＤＮＡ，两端经Ｔ４ＤＮＡ多聚酶修平后加ＥｃｏＲⅠ接头分子，连接于质粒ｐＧＥＭ－７Ｚｆ（＋）的ＥｃｏＲⅠ克隆位点，转化大肠杆菌ＪＭ１０３菌株建立了ｃＤＮＡ文库。用ＰＣＲ扩增重组质粒的ｃＤＮＡ插入序列，用３２Ｐ标记后分别与ＨｉｎｄⅢ或ＸｂａⅠ酶切的小麦－黑麦附加系ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交。根据其杂交结果，目前已鉴定出４个不同的低拷贝探针。ＣＨＶ１２１和ＣＨＶ１２９与黑麦的３Ｒ附加系有特征性杂交带，因此，属第三同源群探针。ＣＨＶ１０４和ＣＨＶ１２４与黑麦３Ｒ、７Ｒ附加系有特征性杂交带，因此属第３、第７同源群探针。另外，与簇毛麦ＲＮＡ的Ｎｏｒｔｈ－ｅｒｎ杂交分析表明，ＣＨＶ１０４和ＣＨＶ１２１对应的基因分别编码分子量约为２．３和２．８ｋｂ的ｍＲＮＡ。
- 柴守诚刘大钧陈佩度齐莉莉李万隆刘金元
- 关键词：CDNA探针SOUTHERN杂交
- γ射线对小麦幼胚愈伤组织诱变效应的研究被引量：5
- 1993年
- 用^(60)Coγ射线辐照小麦幼胚愈伤组织,可使愈伤组织分化成苗率达50％左右,适宜剂量为1～1.5krad。利用温室加代,在工年时间内可获得γR_0、γR_1两代种子,γR_0代长势弱,出现植株矮化、穗变小及不育株的变异,但基本不遗传,仅有少数穗形、壳色、芒性、籽粒等变异可遗传。γR_1代株高、穗形、壳色、芒性及籽粒性状都有较大变异,总变异率48％～65％,而未经辐照处理的对照,γR_1代的总变异率为32％～38％。γR_1代是选育优良单株的主要世代。γR_1代的变异性状在γR_2代中有80％趋于稳定,γR_2是选育优良无性系的较好世代。同工酶分析表明,各优良无性系与亲本相比都有其特征酯酶带。
- 何世贤姚文国时香玉刘金元孙桂芝
- 关键词：小麦同功酶胚培养愈伤组织
- 利用离体诱变技术选育小麦大粒种质的研究被引量：6
- 1994年
- 以鲁麦１２等为材料进行幼层培养，转分化前辐照１０００ｒａｄ，在Ｒ２代调查千粒重变异情况，结果表明，后代千粒重发生了显著变化，变异范围为３９．５—６８．５ｇ．突变率高达６３．０８％，最高千粒重超过对照４０．９５％。已选出一批大粒材料应用于生产．其中核生二号新品种千粒重６５ｇ，杂交后代表明，大粒变异多为显性突变。
- 吕善勇何世贤孙桂芝时香玉刘金元
- 关键词：小麦幼胚培养辐照千粒重突变
- 辐射诱变选育陆地棉型长绒棉新进展
- 1999年
- 由于气候原因，长绒棉只有小部分地区能进行生产，我国只有新疆棉区能种植，但面积小产量低。我国棉花主产区的黄河流域和长江流域，建国初期，虽曾通过引种改良和海陆杂交等方法选育长绒棉品种，未能取得成效。本所于１９８５年通过辐照埃及棉阿须莫尼的干种子并结合常规育种方法，经多年系统选育，培育出一批具有陆地棉的适应性和长相，品质指标达到或略高于我国当前生产的长绒棉的陆地棉型长绒棉突变系。１９９６年将选择的单株材料和优系由省棉花研究中心用ＨＶＩ９００测试，在入选株系中，平均绒长３４７３±１３９ｍｍ，比对照中１２提高５９３ｍｍ。比强度全部在２４ｇ／ｔｅｘ以上，平均为２６７５±１６２ｇ／ｔｅｘ，最高的达３１１ｇ／ｔｅｘ，比对照增强６０５ｇ／ｔｅｘ，且各品质性状相互协调。
- 曾昭海高国强苏学合时香玉刘金元朱斗北
- 关键词：辐射诱变长绒棉育种
- 植物基因转移及其应用前景被引量：11
- 1994年
- 植物基因转移及其应用前景刘金元（山东省农科院原子能应用研究所，济南）自从１９７４年Ｖａｎｌａｒｅｂｅｋｅｔ［１２］等人在根癌农杆菌中发现一种与双子叶植物肿瘤诱导有关的质粒，随后Ｃｈｉｌｔｏｎ［７］等人又从分子水平证实了该质粒中的一个ＤＮＡ片段（Ｔ－Ｄ...
- 刘金元
- 关键词：转基因植物农业生物工程
- 小麦抗病生物技术育种及其应用
- 陈佩度陆维忠辛志勇张增艳程顺和周淼平张守忠王秀娥林志珊张旭陈孝刘大钧任丽娟高德荣张明义王浩瀚马鸿翔齐莉莉张伯桥陈爱大徐惠君杜丽璞姚国才王苏玲周波刘敬阳刘艳马有志姚金保冯祎高亓增军张勇徐琼芳叶兴国沈晓蓉刘金元王心宇等
- 该项目将现代生物技术与传统的经典育种方法紧密结合，应用细胞、染色体工程技术创造新的优异抗病种质，研究、开发与小麦白粉病、赤霉病、黄矮病、锈病等主要病害抗性基因紧密连锁的分子标记，利用分子标记辅助选择、滚动回交、有限回交、...
- 关键词：
- 关键词：小麦抗病育种分子标记
