刘金巍
- 作品数：57 被引量：356H指数：10
- 供职机构：中国地质调查局更多>>
- 发文基金：中国地质调查局地质调查项目环境保护公益性行业科研专项保定市科技局科学技术研究与发展指导计划项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程天文地球化学工程更多>>
- 一种用于水中三价铁离子的现场检测试剂管及检测方法
- 本发明涉及一种用于水中三价铁离子的现场检测试剂管及检测方法，属于水质检测及监测技术领域，解决了现有技术中水中三价铁离子检测过程中操作复杂、准确度低、成本高和效率低的问题。本发明的用于水中三价铁离子的现场检测试剂管，包括比...
- 边超蔡五田刘金巍吕永高王婷李敬杰张涛杨骊
- 文献传递
- 河南省某大型水源地岩溶水水化学及同位素特征被引量：5
- 2018年
- 河南省某岩溶水源地是该市大型供水水源地,近年来,在水源地岩溶水周边水井中检出了微量重金属,引起有关部门和水文地质工作者的高度关注。查明水源地岩溶水的补给来源、补给途径及其与上覆第四系含水层的关系,识别重金属污染风险,成为保护该水源地的重要任务。根据水源地开采井水化学及同位素取样分析结果,对水源地地下水化学组分的水文地球化学过程及补给来源进行了初步研究。研究表明,水源地岩溶水中的宏量阳离子组分主要来自碳酸盐岩中文石、方解石、白云石的溶解;水源地岩溶水的主要补给来源是北部山区的大气降水;不同水井之间水化学及同位素存在较大差异,主要是由于水井开采深度和补给过程差异造成的;水源地某些水井中Cl-离子和NO-3离子浓度较高,表明可能受到了上部第四系含水层或地表人类活动的影响,应引起有关部门的重视。
- 蔡月梅蔡五田刘金巍边超吕永高刘江涛曹月婷李敬杰
- 关键词：水源地岩溶水同位素补给来源
- 石油污染地下水取样方式对比试验研究被引量：3
- 2014年
- 为了获取取样方式对石油类污染物浓度影响的实证数据,笔者在华北平原一口石油污染的监测井内,开展了不洗井与洗井、不同取样器具采集地下水样品的对比试验研究。试验结果表明:洗井会减小不同取样器具造成的污染物浓度差异程度;采用手动惯性泵和小提桶采集的水样浓度普遍较高,而用低流速气囊泵采集的水样浓度普遍较低,浓度最大可相差40倍,平均为5倍。采用不同取样方式造成污染物浓度差异的主要原因可能是轻质石油物在水中的比重分异,以及取水影响范围内污染物在井管内、砾料层内和含水层内分布不均造成。试验结果提醒我们,在采集石油类污染地下水样品时,洗井是一道必不可少的野外工作程序,采用不同取样器具会对污染物浓度产生较大影响。因此,在进行地下水质量评价、污染风险评价以及地下水污染修复效果评估时,应考虑这种不确定性。
- 蔡五田章爱卫张敏刘金巍
- 关键词：石油污染物
- 化学探头法与荧光光谱法测定水中溶解氧量被引量：3
- 2015年
- 探讨了化学探头法和荧光光谱法测定水中溶解氧的关系。分别用F检验和t检验对两组数据进行了比较,结果表明两组数据的精密度和系统误差都没有显著差异,两种方法测定溶解氧的相对标准偏差(RSD,n=9)分别为0.35%,0.33%。进而又探讨了溶解氧与NaCl含量、温度之间的关系,结果表明溶解氧含量随NaCl含量的增加、温度的升高而逐渐降低。
- 张涛刘金巍蔡五田曹月婷赵淼
- 关键词：荧光光谱法溶解氧显著性差异T检验
- Cr(Ⅵ)踪迹指标现场测定用于铬污染地下水源解析
- 2020年
- 根据研究区地下水样品测试结果,该文选定与Cr(Ⅵ)极强相关,且物理化学性质较稳定的钠离子作为研究地下水中Cr(Ⅵ)迁移规律的踪迹指标,并采用钠离子复合电极建立了踪迹指标现场检测方法。实验结果表明,钠离子浓度在5~500 mg/L线性范围内的电极响应斜率为-61.09 mV/pNa(103%),方法检出限为0.69 mg/L,加标回收率为92.8%~103.4%,现场测试结果与实验室测试结果一致。该研究根据踪迹指标钠离子与污染物现场检测数据,构建了钠离子与Cr(Ⅵ)浓度比值的对数函数,并有效识别出主污染源、次级污染源、污染物迁移主路径、潜在污染区、潜在影响区及背景区,为铬渣类污染场地土壤和地下水环境风险评价及污染修复提供了技术支撑和参考依据。
- 边超蔡五田吕永高张维杨骊刘金巍
- 关键词：铬钠离子
- 乙腈-硫酸铵-水双水相萃取-液相色谱法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘
- 本文建立了以乙腈-硫酸铵-水双水相萃取,高压液相色谱(HPLC)法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘的方法.传统的液液萃取技术主要采用与水不相溶的有机溶剂作萃取剂,这种异相萃取的传质速率一般较低且需反复震荡或多次萃取...
- 王磊安彩秀朱裕穗刘金巍肖凡
- 文献传递
- 一种简单的定深水样取样器
- 本实用新型公开了一种简单的定深水样取样器，包括刻度拉绳、拉升提手、桶体、水位探头、上阀门、下阀门和过滤网，所述上阀门和所述下阀门分别设置在所述桶体的上部和下部，所述拉升提手设置在所述桶体的上部，所述过滤网设置在所述桶体的...
- 张涛刘丹丹李敬杰龚磊刘金巍边超
- 文献传递
- 乙腈-硫酸铵-水双水相萃取-高效液相色谱法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘被引量：2
- 2013年
- 传统的液液萃取技术主要采用与水不相溶的有机溶剂作萃取剂,这种异相萃取的传质速率一般较低,需反复振荡或多次萃取。本文建立了以乙腈-硫酸铵-水的双水相萃取体系高效液相色谱法测定地下水中苯并(a)芘和苯并(e)芘的方法,以密度比水小的乙腈为萃取剂,将其与水样混合(互溶)获得乙腈-水体系,然后加入硫酸铵,溶液澄清、分相后取上层有机相(乙腈)进样分析。考察了萃取剂的选择、双水相的形成条件、离子强度以及pH等对测定结果的影响。两种化合物线性范围为2.00～400.00 ng/mL,相关系数大于0.999。方法检出限为0.012～0.020 ng/mL,平均回收率为94.6%～97.3%,相对标准偏差为1.3%～2.5%。与传统萃取方法相比,该方法具有操作流程简单、快速的特点,可实现对野外环境水样进行原地样品前处理。
- 王磊安彩秀朱裕穗肖凡刘金巍
- 关键词：苯并(A)芘双水相体系
- 超声辅助提取/离子色谱法测定铬污染土壤中的六价铬被引量：43
- 2013年
- 建立了超声辅助提取/离子色谱法测定铬污染场地中铬(Ⅵ)的方法。选用0.3 mol/L的KCl溶液作提取剂,对12组土壤样品中的铬(Ⅵ)进行超声辅助提取20 min。采用Metrosep A Supp 4-250(250 mm×4.0mm)型阴离子分离柱,以4 mmol/L Na_2CO_3-1 mmol/L NaHCO_3混合溶液为淋洗液对样品进行分离分析。铬(Ⅵ)在0.01~20 mg/L浓度范围有较好的线性关系,相关系数(r^2)为0.999 8;该方法的检出限为0.003 mg/L,加标回收率为96.4%~106.8%,相对标准偏差(RSD,n=3)为0.56%。该方法具有简便、快速、准确等优点,适用于铬污染场地的监测与调查。
- 张涛蔡五田刘金巍曹月婷
- 关键词：离子色谱铬污染铬(VI)
- 硫酸净化法测定土壤中的六六六、滴滴涕及多环芳烃被引量：9
- 2009年
- 建立了采用硫酸净化的方式测定土壤中六六六、滴滴涕及多环芳烃含量的方法。方法采用索氏提取,提取目标化合物,使用带电子捕获检测器的气相色谱仪测定4种BHC和4种DDT,使用带荧光紫外检测器的高压液相色谱仪测定16种PAHs。各化合物质量浓度与其色谱峰面积的线性(R)在0.9991～0.9999之间,方法相对标准偏差(RSD)分别为0.23%～3.1%(4种BHC)、2.9%～11%(4种DDT)和0.74%～14%(16种PAHs),回收率分别为90.90%～99.05%(4种BHC)、98.15%～1105.7%(4种DDT)和66.67%～100.45%(16种PAHs)。
- 刘庆学王磊安彩秀刘金巍孙宝山李娜孟建卫
- 关键词：土壤多环芳烃
