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初金鑫

作品数:18 被引量:77H指数:6
供职机构:潍坊医学院药学与生物科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划山东省高等学校科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇羧甲基壳聚糖
  • 7篇纤溶
  • 7篇壳聚糖
  • 7篇甲基
  • 6篇溶酶
  • 6篇羧甲基壳聚糖...
  • 6篇纤溶酶
  • 6篇聚糖
  • 4篇小鼠
  • 3篇蛋白
  • 3篇活性
  • 3篇基因
  • 3篇
  • 2篇单环
  • 2篇单环刺螠
  • 2篇医药生物工程
  • 2篇生物工程
  • 2篇排铅
  • 2篇排铅作用
  • 2篇染铅

机构

  • 15篇潍坊医学院
  • 13篇中国海洋大学
  • 1篇山东省胸科医...

作者

  • 18篇初金鑫
  • 13篇韩宝芹
  • 13篇刘万顺
  • 12篇蔡文娣
  • 6篇王常红
  • 5篇赵春玲
  • 5篇连波
  • 4篇于文静
  • 4篇鞠吉雨
  • 3篇杜长青
  • 3篇陈丽梅
  • 3篇付辰炜
  • 2篇张金宝
  • 1篇刘顺梅
  • 1篇赵秀香
  • 1篇蒋仲青
  • 1篇谭永林
  • 1篇朱琦
  • 1篇郭金明

传媒

  • 3篇中国生物制品...
  • 2篇中国海洋药物
  • 2篇天然产物研究...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇生物技术
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇现代预防医学
  • 1篇潍坊医学院学...
  • 1篇中国海洋大学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羧甲基壳聚糖与钙离子络合作用的研究被引量:11
2006年
INTENTION:The effect of different reaction conditions such as temperature,pH value,time,the concentration of Na+ ions and Pb2+ ions on the complexation capacity of carboxymethyl chitosan(CMCS) to Ca2+ions,were investigated.METHOD:In different reaction conditions,carboxymethyl chitosan reacted with saturated solution of calcirm chorde,produced carboxymethyl chitoxan calcium(CCC).The Ca2+ions concentration of CCC was determined by atomic absorption spectrophotometer.RESULT:After 15 minutes,the complexation capacity of Ca2+ions to CMCS was to most in the room temperature at pH6.0.CONCLUSION:The complexation of Ca2+ions to CMCS has been influenced by the complexation capacity of CMCS to other cations in the reactions system.
蔡文娣王常红韩宝芹刘万顺初金鑫
关键词:羧甲基壳聚糖
羧甲基壳聚糖钙对染铅小鼠排铅作用的初步研究被引量:6
2006年
目的观察羧甲基壳聚糖钙对染铅小鼠体内铅、钙、锌含量及其抗氧化能力的影响。方法将一级昆明种小鼠分为正常对照组、碳酸钙对照组、染铅模型组、羧甲基壳聚糖钙低、中、高剂量实验组及其依地酸钙钠对照组,饮用醋酸铅水溶液建立小鼠预防性铅中毒模型,同时灌胃给予受试物。连续30 d后,采血,取肝脏、脑、股骨,用原子吸收分光光度计测定其铅、锌、钙含量。同时,用试剂盒测定小鼠肝组织中的丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)值。结果羧甲基壳聚糖钙能使染铅小鼠体内血液、全脑、肝脏、股骨中铅含量由约1.56μg/g、13.38μg/g、16.15μg/g、1011.62μg/g显著降低至0.50μg/g、5.57μg/g、5.64μg/g、457.86μg/g,并使股骨钙含量显著升高,对小鼠全血和其他组织内锌含量无影响;羧甲基壳聚糖钙能使染铅小鼠肝脏中MDA值显著降低,SOD、GSH-Px、T-AOC活性显著升高。结论羧甲基壳聚糖钙能显著促进染铅小鼠排铅,提高骨钙含量,增强抗氧化能力。
蔡文娣韩宝芹王常红刘万顺初金鑫
关键词:羧甲基壳聚糖钙小鼠
羧甲基壳聚糖钙对小鼠CCl_4造成的急性肝损伤的保护作用被引量:5
2011年
目的观察羧甲基壳聚糖钙对CCl4损伤小鼠丙氨酸转氨酶(ALT)和天门冬氨酸转氨酶(AST)活性及肝脏抗氧化能力的影响。方法将小鼠分为正常对照组、CCl4肝损伤模型组、羧甲基壳聚糖钙低、中、高剂量实验组,灌胃给予受试物。连续20 d后腹腔注射CCl4,24 h后采血测ALT、AST活性,同时取肝脏制匀浆,用试剂盒测定丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)值。结果羧甲基壳聚糖钙能显著降低ALT和AST活性,抑制脂类过氧化,提升SOD活性和T-AOC水平,对GSH-Px无显著影响。结论羧甲基壳聚糖钙对CCl4引起的急性肝损伤小鼠具有一定的抗氧化能力和肝保护作用。
蔡文娣初洪菊初金鑫付辰炜韩宝芹刘万顺
关键词:羧甲基壳聚糖钙ALTAST抗氧化
羧甲基壳聚糖钙的制备及性质结构分析被引量:2
2008年
目的研究羧甲基壳聚糖钙盐的制备方法及其性质结构分析。方法羧甲基壳聚糖与氯化钙溶液反应生成羧甲基壳聚糖与钙的配合物,进行溶解度、羧甲基化度、旋转粘度、钙含量的测定,以及红外光谱、紫外光谱分析。结果配合物钙含量在15%左右,与羧甲基壳聚糖相比其溶解度、红外光谱和紫外光谱都产生了改变。结论制备出的羧甲基壳聚糖与Ca2+的配合物,通过一系列性质结构分析,初步证明为一种新型含钙化合物。
蔡文娣初金鑫韩宝芹王常红刘万顺
关键词:羧甲基壳聚糖钙红外光谱紫外光谱
单环刺螠纤溶酶的分离纯化及其性质的初步研究被引量:16
2008年
从单环刺螠中制得单一组分的纤溶活性纤溶酶,并对其性质进行初步研究。单环刺螠体组织液经离心,超滤,离子交换层析,凝胶过滤等方法进行分离纯化,制得单一洗脱峰酶组分,经Native-PAGE电泳分析,SDS-PAGE电泳分析和飞行质谱分析,鉴定了酶制品纯度和相对分子量,进行了体外溶血栓试验。所得纯品UFEIa水解酪蛋白的比活力为442.0U/mg,纯化倍数为12.1倍,回收率为27.0%。UFEIa为单一组分,相对分子量约23800 Da。体外溶血栓实验表明此纤溶活性蛋白酶与蚓激酶相比具有很好的溶血栓活性。
郭金明韩宝芹刘万顺初金鑫蒋仲青朱琦
关键词:纤溶活性纯化血栓
壳寡糖对正常小鼠免疫功能的影响被引量:19
2010年
目的研究壳寡糖(COS)对小鼠免疫功能的影响。方法小鼠灌服COS后,测定免疫功能指标,包括单核巨噬细胞吞噬功能,绵羊红细胞所致小鼠迟发型超敏反应,小鼠抗体生成能力(以半数溶血值表示),以及小鼠免疫器官指数(脾脏和胸腺)。结果 COS能够增强小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能和迟发性超敏反应,提高小鼠抗体生成能力以及脾脏和胸腺指数。结论 COS对特异性细胞免疫和体液免疫以及非特异性免疫功能均有明显的促进作用,能够增强小鼠免疫功能。
蔡文娣初金鑫付辰炜韩宝芹刘万顺
关键词:壳寡糖巨噬细胞迟发型超敏反应
一种具有溶栓活性的海蚯蚓纤溶酶的cDNA序列及其氨基酸序列
本发明公开了一种编码海蚯蚓纤溶酶的cDNA序列及其氨基酸序列,分别如序列表中SEQIDNo.1和SEQIDNo.2所示,属于医药生物工程领域。本发明的有益效果是:根据本发明的海蚯蚓纤溶酶的cDNA序列,可以从海蚯蚓的消化...
赵春玲鞠吉雨于文静初金鑫陈丽梅连波
文献传递
单环刺螠纤溶酶UFE-Ⅱ的分离纯化及其酶学性质被引量:4
2010年
目的分离纯化单一组分的单环刺螠纤溶酶UFE-Ⅱ,并分析其酶学性质。方法单环刺螠体腔液经离心、超滤、离子交换层析、凝胶过滤等方法进行分离纯化,得到单一洗脱峰酶组分,经Native-PAGE、SDS-PAGE和飞行质谱分析,测定其纯度和相对分子质量;并以酪蛋白为底物,Folin-酚试剂法测定酶活力,对其酶学性质进行分析。结果分离纯化的UFE-Ⅱ具有水解纤维蛋白的活性,其水解酪蛋白的比活力达到375.6U/mg,纯化倍数为10.3倍,回收率为14.0%。UFE-Ⅱ为单一组分,纯度达99%以上,相对分子质量为24329。UFE-Ⅱ的最适反应温度约为45℃;最适反应pH值为7.0;Ca2+、Mn2+和Fe2+是该酶的强激活剂;Fe3+、Cu2+和Pb2+对该酶活力具有一定的抑制作用;SBTI和PMSF能完全抑制酶活力,表明该酶为丝氨酸蛋白酶;糜蛋白酶抑制剂可部分抑制酶活力,亮抑酶肽、抑蛋白酶肽、苯甲脒可较弱地抑制酶活力。结论从单环刺螠体内成功分离纯化出纤溶酶UFE-Ⅱ,并分析了其酶学性质,该酶具有进一步开发利用价值。
初金鑫蔡文娣韩宝芹刘万顺杜长青谭永林
关键词:单环刺螠纤溶酶纯化酶学性质
重组海蚯蚓纤溶酶的克隆、表达及活性鉴定
2015年
纤溶酶在溶栓治疗中起重要作用,能够溶解血凝块的主要成分纤维蛋白。采用RACE方法从海蚯蚓消化道组织中扩增出海蚯蚓纤溶酶编码序列,构建该基因原核表达载体,并进一步构建工程菌表达融合蛋白,经Ni2+树脂柱纯化后通过平板法检测该融合蛋白纤维蛋白酶原激活活性。结果获得海蚯蚓纤溶酶的c DNA序列和氨基酸序列,并成功构建重组表达载体p ET-21a-AFE,表达纯化出融合蛋白,该融合蛋白能够激活纤维蛋白酶原而溶解纤维蛋白。总之,本研究获得了海蚯蚓纤溶酶的c DNA序列和氨基酸序列,并初步证明其具有纤维蛋白酶原激活活性,为临床新型溶栓药物的开发提供实验基础。
鞠吉雨于文静初金鑫张金宝连波赵春玲
关键词:纤溶酶RACE基因序列
单环刺螠纤溶酶UFE-Ⅰ的性质和溶栓活性被引量:9
2010年
单环刺螠纤溶酶UFE-Ⅰ的最适反应温度为45℃;最适反应pH为7.0;Mg2+、Mn2+和Fe2+是该纤溶酶的强激活剂;Fe3+、Cu2+、Ag+、Hg+和Pb2+对该纤溶酶具有一定的抑制作用;SBTI和PMSF,完全抑制UFE-Ⅰ,说明该酶为丝氨酸蛋白酶;糜蛋白酶抑制剂部分抑制UFE-Ⅰ,亮抑酶肽、抑蛋白酶肽、苯甲脒较弱的抑制UFE-Ⅰ。与蚓激酶类似,UFE-Ⅰ不仅具有直接的纤溶活力更具有纤溶酶原激活活力(84.0%),另外分别将蚓激酶原料与该酶加入到家兔血栓块中,37℃孵育3 h,结果表明该酶具有比蚓激酶更为强大的溶栓能力。
初金鑫蔡文娣韩宝芹刘万顺陈丽梅连波
关键词:单环刺螠纤溶酶
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