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野生茄子细胞色素氧化酶基因StCYP77A2及其表达载体和应用: 本发明涉及涉及野生茄子细胞色素氧化酶基因StCYP77A2及其表达载体和应用。首次从茄子中克隆出CYP77A2基因，命名为StCYP77A2。构建植物表达载体，利用农杆菌介导法将其转入栽培种烟草中，获得转基因烟草植株。采...; 杨清史策陈敏决登伟; 文献传递

野生茄子细胞色素氧化酶基因StCYP77A2及其表达载体和应用: 本发明涉及野生茄子细胞色素氧化酶基因StCYP77A2及其表达载体和应用。首次从茄子中克隆出CYP77A2基因，命名为StCYP77A2。构建植物表达载体，利用农杆菌介导法将其转入栽培种烟草中，获得转基因烟草植株。采用灌...; 杨清史策陈敏决登伟; 文献传递

野生茄子托鲁巴姆StLTPa7的克隆与分析被引量：5: 2012年; 【目的】从野生茄子托鲁巴姆(Solanum torvum Swartz)中克隆非特异性脂质转移蛋白基因StLTPa7 cDNA,并解析其功能。【方法】采用同源基因设计引物,并根据RT-PCR方法克隆StLTPa7 cDNA序列;通过农杆菌浸染法转化烟草,构建StLTPa7过表达转基因烟草植株;采用菌丝生长速率法检测转基因烟草植株蛋白提取物对大丽轮枝菌的体外抑菌活性。【结果】托鲁巴姆中克隆获得1个StLTPa7 cDNA序列,该序列含有1个345 bp的开放阅读框,推测编码长114个氨基酸的蛋白,相对分子量为11.42 kD,理论等电点为9.01。StLTPa7受水杨酸(SA)和大丽轮枝菌诱导表达,在处理后24和48 h的表达量较高。为了分析StLTPa7对大丽轮枝菌的抗性,构建了过表达转基因烟草植株,共获得了4个PCR阳性转StLTPa7烟草株系。荧光定量PCR分析显示,该基因在转基因烟草株系L5和L7中过量表达。抑菌试验显示,转基因烟草株系L5蛋白提取物对大丽轮枝菌的抑菌率约为对照的2.5倍。【结论】从野生茄子托鲁巴姆中克隆到1个StLTPa7 cDNA序列,该基因与大丽轮枝菌的生长和增殖的抑制作用相关,可能参与植物对大丽轮枝菌的防卫过程。; 谢超杨清史策决登伟朱艳平刘水平; 关键词：野生茄子基因克隆功能分析

野生茄子StCYP51和StCYP77A2基因的克隆及抗病性分析: 细胞色素P450(Cytochrome P450)是一类血红素氧化酶,它在细菌、动物和植物中普遍存在。CYP450在生物细胞中通过可逆性变化而进行电子传递,参与多种重要的生物代谢过程。在真核生物中,作为一种膜结合蛋白,C...; 史策; 关键词：野生茄子基因克隆抗病性; 文献传递

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史策