叶嘉炜
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：新疆大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 4,5-二氢-1,4-二芳基-3-乙氧羰基-5-(2-苯基-1,2,3-三唑(基)羰基)吡唑的合成和表征被引量：2
- 2010年
- 以2-苯基-1,2,3-三唑甲酸为原料,通过三步反应得到关键中间体4-乙酰基-2-苯基-1,2,3-三唑(1),再与芳醛经羟醛缩合制得相应查尔酮2a～2e,最后与(芳基肼基)氯次甲基碳酸乙酯(3a,3b)在三乙胺作用下,经[3+2]1,3-偶极环加成反应,生成10种未见报道的新化合物4a～4j,其结构经IR,1HNMR和MS及元素分析确证.利用单晶X射线衍射法测定了化合物4i的晶体结构.
- 吴晓龙叶嘉炜杨德保刘方明
- 关键词：查尔酮1,2,3-三唑
- 新型1,5-苯并硫氮衍生物的合成和晶体结构被引量：2
- 2009年
- 以β-二甲胺基苯丙酮盐酸盐为原料,经过羟醛缩合,与邻氨基硫酚的环化,最后与氯乙酰氯的[2+2]环加成反应,合成了8种未见文献报道的新化合物,其结构经IR,1H NMR和MS及元素分析确证.利用单晶X射线衍射法测定了化合物4e的晶体结构.
- 叶嘉炜杨春杨德保刘方明
- 关键词：Β-内酰胺晶体结构
- 2-[1-(1,2,4-三唑)甲基]-3-乙酰基-2,5-二取代芳基-1,3,4-噁二唑啉类化合物的合成被引量：4
- 2009年
- 在冰醋酸存在下,4-取代苯乙酮和溴素容易进行溴代反应,得到α-溴-4-取代苯乙酮;将其和1,2,4-三唑在丙酮中反应,得到α-(1,2,4-三唑-1-基)-4-取代苯乙酮2;在冰醋酸催化下,2和4-取代苯甲酰肼1进行缩合,得到相应酰腙衍生物3;化合物3在乙酸酐的作用下环化生成一系列2-[1-(1,2,4-三唑)甲基]-3-乙酰基-2,5-二取代芳基-1,3,4-噁二唑啉4.化合物4的结构经IR,1HNMR,MS,元素分析和单晶衍射确证.
- 杨德保刘方明杨春沈松伟周英雷徐峰叶嘉炜
- 关键词：1H-1,2,4-三唑1,3,4-噁二唑晶体结构
- 新型含1,2,4-三唑基的1,5-苯并硫氮杂卓的合成讨论被引量：1
- 2008年
- 含1,2,4-三唑基的查尔酮(2a)同邻氨基硫酚合成新型的2,4-二苯基-3-(1,2,4-三唑-1-基)-2,3-二氢-1,5苯并硫氮杂卓(3a).再将化合物(3a)和氯乙酰氯进行[2+2]环加成反应得到意外化合物(5a).所得化合物的结构经元素分析I、R、MS和1H NMR确认,同时用X-射线衍射法测定了化合物5a.
- 杨德保刘方明丁飞沈松伟周英雷叶嘉炜费婷虹
- 关键词：查尔酮1,5-苯并硫氮杂卓1,2,4-三唑晶体结构
- [1,5]苯并硫氮杂类化合物的研究进展被引量：1
- 2008年
- 苯并硫氮杂类化合物在医药中有着巨大的应用,其包含1,3-、1,4-、1,5-等几类,其中[1,5]苯并硫氮杂有着最为广泛的生物活性,文章对[1,5]苯并硫氮杂类化合物合成的研究进展进行了综述.
- 周英雷刘方明杨德保叶嘉炜沈松伟费婷虹
- 新型含2-苯基-1，2，3-三氮唑基苯并硫氮杂（艹卓）类化合物的合成及其环加成反应研究
- 1,5-苯并硫氮杂作为一个特殊的官能骨架,被广泛应用于药物的合成。1,5-苯并硫氮杂及其衍生物具有潜在的广谱生物活性,常用作镇静剂和治疗心血管疾病的药物,对其合成、结构和生理活性的研究一直是学者们关注的重点。1,2,3-...
- 叶嘉炜
- 关键词：1,2,3-三氮唑[2+2]环加成1,3-偶极环加成
- 文献传递
- 1H-1,5-苯并二氮杂卓的合成研究进展被引量：1
- 2008年
- 1H-1,5-苯并二氮杂卓是一类具有重要生理活性和药理活性的七元杂环化合物.文章综述了近年来1H-1,5-苯并二氮杂卓的合成研究进展,包括催化剂法、固态合成法、微波辐射促进合成等.
- 沈松伟刘方明杨德保叶嘉炜周英雷
- 关键词：微波
