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叶斌

作品数：12 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 7篇青蒿
  • 7篇青蒿素
  • 5篇抗疟
  • 3篇青蒿酸
  • 3篇化合物
  • 3篇活性
  • 2篇新化合物
  • 2篇药物
  • 2篇脂溶性
  • 2篇生理活性
  • 2篇酸处理
  • 2篇农药
  • 2篇甾体
  • 2篇无公害
  • 2篇糠醛
  • 2篇昆虫
  • 2篇产率
  • 2篇臭氧
  • 2篇臭氧化
  • 1篇圆二色

机构

  • 12篇中国科学院
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 12篇叶斌
  • 9篇吴毓林
  • 2篇吴文连
  • 2篇周榕
  • 1篇潘銮凤
  • 1篇沈琦
  • 1篇张景丽
  • 1篇李国福
  • 1篇焦岫卿

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇药学学报
  • 1篇科技开发动态

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 4篇1991
  • 1篇1988
共 12 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
甾体青蒿素
本发明设计并合成一类新的青蒿素类似物，它是将青蒿素的1，2，4-三烷有效部位结合到甾体分子中形成的一类甾体青蒿素。由于甾体的引入，大大增加青蒿素的脂溶性，从而可提高抗疟病等药物的效果。甾体青蒿素并具有更独特的生理活性，...
戎娅菁吴毓林叶斌
文献传递
青蒿酸合成青蒿素的方法
1995年
叶斌
关键词：青蒿酸青蒿素产率抗疟疾药物
茼蒿素类新化合物
本发明设计并合成一类茼蒿素类新化合物，利用价廉易得的糠醛作原料，合成方法简便。这类化合物是模似天然茼蒿素的结构，可望具有对昆虫的拒食活性，将发展为一类高效无公害的农药。
吴毓林吴文连叶斌周榕
文献传递
2-(2′-乙氧羰基乙基)香茅醛的分子内烯反应
1991年
R(+)-香茅醛的烯胺与丙烯酸乙酯反应,得2-(2′-乙氧羰基乙基)香茅醛。此产物用 Lewis 酸进行分子内烯反应,水解和内酯化后,得一由四个异构体组成的粗产物。此异构体的比例随反应条件和所用的 Lewis 酸不同而变化。经一系列反应,由此烯反应产物可得二个不同的酮-γ-内酯化合物,它们可望用作合成青蒿素类似物的中间体。其中一个γ-内酯8b 证明与一青蒿素降解产物一致,因此也就确定了它的立体化学。
张景丽潘銮凤叶斌吴毓林
关键词：烯反应香茅醛青蒿素
青蒿酸合成青蒿素的方法
一种由青蒿酸合成青蒿素的方法。将青蒿酸还原成青蒿醇，再臭氧化成环状稀醚，再进行光氧化，用酸处理后得脱羰青蒿素，再进而用Jones试剂等氧化合成青蒿素。本方法产率较高，合成方法比较简便，条件也易于控制，是一条有实用价值的合...
叶斌吴毓林
文献传递
脱羰青蒿素的抗疟活性
1991年
青蒿素(1)是从青蒿(Artemisia annua)中分离得到的一个抗疟化合物。青蒿素的发现改变了以往抗疟药物均为含氮杂环化合物的格式,开创了一类以过氧化合物为特征的、对抗氯喹虫株有效的新型抗疟药物。七十年代青蒿素结构发表以来,国内外在化学、药理以及临床方面均进行了大量工作,成为当今抗疟药方面最活跃的一个研究课题。
叶斌吴毓林李国福焦岫卿
关键词：抗疟活性
青蒿素类似物的合成研究
叶斌
青蒿酸合成青蒿素的方法
一种由青蒿酸合成青蒿素的方法。将青蒿酸还原成青蒿醇，再臭氧化成环状烯醚，再进行光氧化，用酸处理后得脱羰青蒿素，再进而用Jones试剂等氧化合成青蒿素。本方法产率较高，合成方法比较简便，条件也易于控制，是一条有实用价值的合...
叶斌吴毓林
文献传递
天然倍半萜类化合物的合成研究
叶斌
茼蒿素类新化合物
本发明设计并合成一类茼蒿素类新化合物，利用价廉易得的糠醛作原料，合成方法简便。这类化合物是模拟天然苘蒿素的结构，可望具有对昆虫的拒食活性，将发展为一类高效无公害的农药。
吴毓林吴文连叶斌周榕
文献传递
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