吴林艳
- 作品数：5 被引量：11H指数：3
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 3-1',1'-双膦酸乙基-5-氟尿嘧啶的合成及其初步的骨靶向性研究被引量：4
- 2005年
- 目的 合成骨靶向性好的3-1 ,1 -双膦酸乙基-5-氟尿嘧啶。方法 将呋喃啶与亚乙烯基偕二膦酸四乙酯偶联,随后脱去偕二膦酸的酯基得到目标化合物,并采用羟磷灰石晶体吸附实验考察目标物的骨靶向性。结果和结论 合成了目标化合物物4,并经1ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ确证结构;体外骨靶向性实验结果显示目标物4有较好的骨靶向性。
- 陈慧吴林艳曾建成吴勇
- 关键词：靶向性5-氟尿嘧啶成骨羟磷灰石乙基乙酯
- N_1-(芳)烷酰氧亚甲基-5-氟尿嘧啶的合成及其初步抗肿瘤活性的研究被引量：3
- 2005年
- 目的 合成抗肿瘤活性高 ,毒性小的N1- (芳 )烷酰氧亚甲基取代的 5 -氟尿嘧啶衍生物。方法 以 5 -氟尿嘧啶为原料 ,经与甲醛加成反应后 ,和二酸单苄酯反应即得目标物 3a、3b、3c ,并采用MTT法及SRB法评价目标物 3的抗肿瘤活性。结果 合成了 3个目标物 3a、3b、3c ,其结构经1HNMR、IR和MS确证。结论 体外抗肿瘤活性筛选结果显示 3b和 3c有较强的抗肿瘤活性。
- 蒋庆琳吴林艳吴勇
- 关键词：5-氟尿嘧啶体外抗肿瘤活性MSSRB法亚甲基
- 5-氟尿嘧啶衍生物的合成及抗癌活性初测
- 在该论文中作者设计合成多个5-氟尿嘧啶衍生物,通过在N-1位酰化和β-O亚甲基取代引入不同各种类,不同长度的取代基来增强亲酯性、提高选择性、降低毒副作用、提高治疗指数.形成在胃肠道可被吸收且不被破坏的前药,并最终将在正常...
- 吴林艳
- 关键词：5-氟尿嘧啶骨肿瘤骨靶向膦酸酯
- 文献传递
- N_1-(芳)烷氧酰基烷酰基-5-氟尿嘧啶的合成被引量：3
- 2004年
- 目的 合成有适当脂溶性的 N1 - (芳 )烷氧酰基取代的 5 -氟尿嘧啶衍生物。方法 将 5 -氟尿嘧啶用六甲基二硅烷胺进行硅醚化 ,然后再与不同的二酸单苄酯酰氯反应 ,得目标物 ( ) ;( )经氢化脱苄 ,得目标物 ( ) ;随后与卤代烃发生酯化反应 ,得目标物 ( )。结果 合成了 1 2个 5 -氟尿嘧啶衍生物。结论 合成的 1 2个 5 -氟尿嘧啶衍生物经 1 H- NMR、IR。
- 海俐吴林艳黄娟程丽吴勇
- 4,4-二(二乙氧膦酰)-丁酸的合成
- 2002年
- 目的 探讨 4 ,4-二 (二乙氧膦酰 ) -丁酸的合成研究。方法 以亚甲基二膦酸四乙酯为原料 ,经 5步反应合成目标物。结果 总收率为 64 %。结论 该方法操作简单易行 。
- 吴林艳李佩杰吴勇
- 关键词：骨靶向
