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基于超熵产生分析的反应精馏系统多稳态研究(Ⅰ)定态稳定性判据模型的建立被引量：3: 2008年; 为对反应精馏系统中的多稳态现象进行深入分析,提出了利用超熵产生进行定态点稳定性分析和判定的新思路。根据反应精馏质热传递的特征以及熵流熵产分析,建立了该过程的热力学模型;定义系统的二阶变分为超熵,由非平衡热力学定态点的里亚普罗夫稳定性分析理论,取二级超熵δ2S为里亚普罗夫函数,将此函数对时间求导,得到了系统的超熵产生;将系统在扰动情况下的变化转化为超熵产生的变化,根据超熵产生的正负性即可判断系统的稳定性。; 雷震路士庆杨伯伦王华军吴江; 关键词：反应精馏

流化催化裂化轻汽油组合式醚化工艺的模拟被引量：2: 2008年; 提出了预反应与反应精馏相结合,预反应器环境适合 C6烯烃醚化,反应精馏塔环境适应 C5烯烃醚化的组合式 FCC 轻汽油醚化新思路。运用过程模拟软件 Aspen Plus 10.2,对上述组合式醚化新工艺进行了模拟优化分析。模拟时采用平衡级模型 RadFrac 作为反应精馏模型,并使用 Visual Fortran 6.5编写了动力学子程序接口.其中的相平衡计算,采用了 UNIF-DMD 活度系数模型.对于 Aspen 数据库中缺失而又鲜有文献报道相关组分的热力学性质,采用了 Bensonhe Joback 等基团贡献法进行了估算,得到了常压下各叔烯烃不同温度下醚化反应的 Gibbs 自由能变化以及各醚化反应的平衡常数.结果证实,在优化的工艺操作条件下,组合式 FCC 轻汽油醚化工艺.可以解决现行醚化工艺烯烃转化率较低的问题,使 FCC 轻汽油产品可使烯烃体积分率从42.40%降低至25.40%,辛烷值提高2.74个单位.; 路士庆杨伯伦雷震吴江刘大威; 关键词：流化催化裂化轻汽油醚化反应反应精馏

镧改性β分子筛上的异丁烯水合醚化复合反应被引量：10: 2007年; 采用离子交换法，分别在微波加热和常规加热的条件下，制备了La／β分子筛催化剂，并采用红外光谱、扫描电子显微镜、X射线衍射与能量色散谱进行了表征．考察了不同加热条件下所得的改性β分子筛上La的负载量，La在分子筛表面的分散度以及催化剂对乙醇-水-异丁烯体系水合醚化复合反应的催化性能，并分析了反应机理．与传统加热法相比，微波加热法制得的催化剂上La离子的一次交换度和负载量高，且交换时间大大缩短．La离子的引入使得β分子筛上乙醇与水的转化率提高了10％～20％，而且随着La负载量的增加，催化剂的活性呈明显的上升趋势．反应机理的分析表明，上述水合醚化反应主要发生在β分子筛的表面上，B酸位桥接Al-OH-Si酸性点可能是主要的反应活性点，并且反应过程经历碳正离子中间体的形成步骤．; 杨伯伦路士庆吴江王华军; 关键词：Β分子筛镧异丁烯乙醇微波加热

乙基叔丁基醚合成催化剂的研究进展被引量：6: 2005年; 综述了国内外合成乙基叔丁基醚(ETBE)的催化剂研究现状,介绍了ETBE在不同催化剂上合成的反应机理。比较了阳离子交换树脂、分子筛、固体超强酸和杂多酸等不同催化剂的催化活性、选择性、稳定性等特点;讨论了采用催化精馏法合成ETBE时催化剂的各种装填技术。指出今后的研究方向是采用引入拉电子基团的方法改善树脂催化剂的热稳定性和选择性,通过离子交换等调节酸性的方法进一步提高分子筛催化剂的催化活性;同时应加强对固体超强酸和杂多酸催化剂的基础研究。; 王华军吴江杨伯伦; 关键词：催化剂

基于超熵产生分析的反应精馏系统多稳态研究(Ⅱ)稳定性分析被引量：1: 2009年; 以环氧乙烷与水合成乙二醇为模型体系进行了实例分析,得到了该反应精馏系统在一定条件下的多定态解,利用超熵产生判据式对各定态解的稳定性进行了分析,在此基础上进一步讨论了多稳态产生的原因。结果表明:浓度涨落、温度涨落、其他操作负荷的变化以及反应动力学特性都可以成为反应精馏系统出现多稳态的原因。将超熵产生判据用于反应精馏体系定态稳定性的判定,较为可靠。因为超熵产生判据式是由热力学基本原理推导而来,较好地反映了反应精馏过程演化的非线性不可逆的热力学本质,因此本方法对反应精馏系统稳定性的研究,具有普遍的理论指导意义。; 雷震路士庆杨伯伦王华军吴江; 关键词：反应精馏

反应法去除近共沸浓度乙醇-水混合物中水的宏观动力学研究被引量：7: 2006年; 针对乙醇汽油制备过程中乙醇原料的除水问题,提出了用反应法除去近共沸浓度乙醇中水的新技术路线,着重进行了近共沸乙醇-水混合物与异丁烯水合醚化反应的宏观反应动力学研究. 实验以β分子筛为催化剂,在2.0 MPa和313～363 K的条件下考察了搅拌速度、乙醇中初始水含量、烯水比和温度等因素对水的转化率和叔丁醇选择性的影响. 结果表明,乙醇对异丁烯水合反应有先促进后抑制的作用,而水对异丁烯醚化反应影响较小;水的转化率随烯水比的增大而增大,随乙醇中初始水含量的增大而减小,随着温度的升高呈现先增大后减小的趋势. 叔丁醇的选择性随初始水含量的增大而增大. 基于实验结果和Langmuir-Hinshelwood-Hougen-Watson理论,充分考虑反应体系的高度非理想性,以活度代替浓度建立了宏观反应动力学模型;采用混合进化算法对模型进行求解,结果表明模型计算值与实验值可较好地吻合.; 王华军杨伯伦吴江路士庆; 关键词：水合反应醚化反应 Β分子筛宏观动力学混合进化算法

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吴江