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周婷婷

作品数：4 被引量：19H指数：2
供职机构：泰安市中心医院更多>>
发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目山东省药学会临床药学奥赛康中青年科研资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇咖啡酸
  • 2篇口服
  • 1篇代谢产物
  • 1篇代谢物
  • 1篇性疾病
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇血糖
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学参数
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药物监测
  • 1篇用药
  • 1篇治疗药
  • 1篇治疗药物
  • 1篇治疗药物监测
  • 1篇治愈性
  • 1篇软胶
  • 1篇软胶囊

机构

  • 4篇泰安市中心医...

作者

  • 4篇周婷婷
  • 3篇苏美英
  • 3篇周茂金
  • 1篇李健华
  • 1篇丛绍强
  • 1篇周庆秋
  • 1篇董立
  • 1篇赵永伟
  • 1篇梅如冰

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇社区医学杂志

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2005
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
咖啡酸在大鼠体内的药动学研究被引量：9
2008年
目的：建立测定大鼠血浆中咖啡酸浓度的高效液相色谱法，并用于药动学研究。方法：测定大鼠灌胃与静脉注射给药后咖啡酸的血药浓度，采用药动学程序Topfit2．0进行统计处理，计算非室模型药动学参数。结果：大鼠灌胃给药后咖啡酸的主要药动学参数Cmax为（0．56±0．12）μg·mL^-1，tmax为（0．18±0．04）h，t1/2为（0．67±0．12）h，k。为（1．05±0．20）h^-1，AUC（0-t）为（0．34±0．05）μg·h·mL^-1；大鼠静脉注射给药后t1／2为（0．45±0．05）h，k。为（1．55±0．18）h^-1，AUC（0-t）为（9．07±2．24）μg·h·mL^-1.结论：大鼠灌胃给予咖啡酸后，吸收迅速，消除半衰期较短，其绝对生物利用度较低。
苏美英周婷婷周茂金
关键词：咖啡酸灌胃静脉注射绝对生物利用度药动学参数
LC/MS^n鉴定咖啡酸在大鼠体内的代谢产物被引量：9
2009年
目的研究咖啡酸(CA)在大鼠体内的代谢产物。方法大鼠灌胃(50mg·kg-1)给予CA后采集0～4h尿样,用电喷雾离子阱多级质谱法对CA在大鼠体内的代谢产物进行分析。结果大鼠灌胃给予CA后,在体内可测到2个原形药的甲基化代谢物、2个原形药的单葡萄糖醛酸结合物、1个原形药的双葡萄糖醛酸结合物、2个原形药的单硫酸结合物、2个甲基化物的葡萄糖醛酸结合物和2个甲基化物的硫酸结合物。结论CA在大鼠体内广泛代谢,其代谢物的结构有待于进一步分析后确证。
苏美英周婷婷周茂金
关键词：咖啡酸代谢物
糖尿病口服药物的应用进展
2005年
李健华周婷婷
关键词：口服药物进行性疾病可治愈性脑血管病合理用药控制血糖
肾移植患者口服国产环孢素A软胶囊后治疗药物监测指标的选择被引量：1
2011年
目的:探讨肾移植患者口服国产环孢素A(CsA)软胶囊后治疗药物监测的适宜指标。方法:采集10例肾移植术后稳定期患者口服国产CsA软胶囊后12h内不同时间点的血样,以单克隆荧光偏振免疫(mFPIA)法测定血药浓度。计算各采样点CsA浓度与AUC0～12和AUC0～4的相关系数,考察相关系数间的差异性。结果:除0.5、0.75h外,其余各时间点与0h的相关系数两两间检验未显示有统计学意义的差异(P>0.05)。结论:对于肾移植术后稳定期口服国产CsA软胶囊患者,谷浓度(c0)仍然可以作为适宜的治疗药物监测指标之一。
董立周婷婷梅如冰赵永伟丛绍强周庆秋苏美英周茂金
关键词：环孢素A治疗药物监测肾移植
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