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周进明: 作品数：24 被引量：80H指数：6; 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金第三军医大学西南医院临床研究专项基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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结肠癌组织中Tiam1的表达与淋巴管生成之间的关系被引量：10: 2007年; 目的:我们的实验旨在探讨T淋巴瘤侵袭转移基因1(T-cell lymphoma invasion and metastasis1,Tiam1)与结肠癌淋巴管生成的关系。方法:应用SP免疫组化法检测50例经4%甲醛固定、石蜡包埋结肠癌组织中Ti-am1、VEGF-C/D以及淋巴管密度(LMVD)的表达情况。结果:Tiam1阳性表达组VEGF-C阳性率为64.3%,Ti-am1阴性表达组VEGF-C阳性率为25.0%,二者差异有统计学意义,P=0.039;Tiam1阳性表达组LMVD为11.35±3.34,Tiam1阴性表达组LMVD为7.38±2.27,二者差异有统计学意义,P=0.002。结论:Tiam1过量表达可能与结肠癌淋巴管生成有关。; 钟大平彭秋平边志衡周进明周琪梁后杰; 关键词：TIAM1 淋巴管生成内皮生长因子

糖皮质激素及其受体在结肠癌化疗中的作用及机制研究: 结直肠癌是临床最常见的恶性肿瘤之一,在欧美国家肿瘤死亡原因的统计中,它是仅次于肺癌的第二大原因,在我国也居于前列,并呈逐年上升的趋势。尽管当前的常规治疗手段一定程度上缓解了患者的痛苦,延长其寿命,但还存在一定的缺陷。对于...; 周进明; 关键词：结肠癌糖皮质激素糖皮质激素受体化疗化疗敏感性; 文献传递

地塞米松诱导结肠癌细胞凋亡的机制研究: 2009年; 目的:探讨地塞米松(Dex)体外抑制结肠癌细胞株的增殖并诱导其凋亡的作用机制。方法:采用MTT及流式细胞仪检测细胞增殖抑制及凋亡,RT-PCR检测GR、IκB及Bcl-2的表达改变,凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA)检测Dex作用过程中的NF-κB活性改变。结果:Dex体外作用后,对4种结肠癌细胞株LoVo、HCT-116、HT-29及SW-480均有抑制作用,LoVo和HCT-116细胞作用最显著。流式细胞仪检测显示,Dex(1×10-4mol/L)诱导72 h后,在LoVo和HCT-116细胞检测到细胞凋亡和坏死峰,明显高于未加Dex的对照组,具有显著性差异。RT-PCR检测显示Dex作用后GRα、IκB表达升高,Bcl-2无明显改变,EMSA结果也显示NF-κB活性明显降低。结论:地塞米松可能通过上调GRα、IκB表达,抑制NF-κB活性来抑制LoVo细胞的增殖,并诱导其凋亡。; 周进明彭秋平周琪钟大平黄树涛施绍用梁后杰; 关键词：结肠癌糖皮质激素受体细胞凋亡地塞米松

阻断己糖激酶-Ⅱ基因表达对结肠癌化疗的影响及其机制: 2009年; 目的:观察阻断己糖激酶-Ⅱ(HK-Ⅱ)基因表达对结肠癌LoVo细胞化疗敏感性的影响及其机制。方法:应用质粒介导的短发夹RNA(shRNA)真核表达法特异性阻断HK-Ⅱ基因表达。通过半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法分析RNA干扰效应。MTT法检测氟尿嘧啶(5-FU)和奥沙利铂(L-OHP)对LoVo细胞的半数抑制浓度(IC50);底物比色法测定半胱氨酸蛋白水解酶(caspase)-3活性;Western印迹法检测胸苷酸合成酶(TS)表达变化。结果:RNA干扰技术特异性下调结肠癌LoVo细胞HK-Ⅱ基因表达,mRNA和蛋白质水平的表达抑制率分别为72.1%和71.2%。阻断HK-Ⅱ基因表达后,结肠癌LoVo细胞5-FU和L-OHP的IC50值分别为(4.70±0.40)μg/ml和(6.27±0.59)μg/ml,均明显低于正常培养细胞的(11.93±0.15)μg/ml和(9.77±0.60)μg/ml(P<0.01);与正常培养细胞相比,RNA干扰的LoVo细胞caspase-3活性明显增高,TS蛋白表达下降。结论:阻断HK-Ⅱ基因表达可能通过活化caspase-3和降低TS表达的途径来增加结肠癌LoVo细胞化疗敏感性。; 彭秋平潘凤边志衡李建军周进明周琪梁后杰; 关键词：结直肠肿瘤己糖激酶糖酵解 RNA干扰化学治疗

Tiam1-SiRNA质粒转染HCT116细胞对裸鼠移植瘤淋巴管生成的影响: 2008年; 目的研究Tiam1-SiRNA质粒转染HCT116细胞对裸鼠移植瘤中淋巴管生成的影响。探讨Tiam1与结肠癌淋巴管生成的关系。方法裸鼠10只随机分为对照组(n=5)和Tiam1-SiRNA组(n=5),将含Tiam1-SiRNA质粒的HCT116细胞进行裸鼠皮下接种,5周后处死动物,留取肿瘤标本。利用Western blot和免疫组化SP法检测Tiam1、Rac1、VEGF-C/D蛋白水平的表达,并进行肿瘤淋巴管染色计数。结果干扰组移植瘤中Tiam1、Rac1、VEGF-C、VEGF-D蛋白表达较对照组显著降低(P<0.01),肿瘤内淋巴管生成也显著减少(P<0.01)。结论通过RNA干扰技术抑制Tiam1的表达,在裸鼠体内可显著抑制移植瘤组织内淋巴管生成。; 钟大平梁后杰张佳思李焱周进明章容; 关键词：肿瘤淋巴管生成

抑制HK-Ⅱ对人结肠癌细胞增殖和化疗敏感性的影响及机制被引量：1: 2007年; 目的:探讨抑制HK-Ⅱ对人结肠癌细胞增殖和化疗敏感性的影响及可能机制。方法:应用免疫组织化学法检测HK-Ⅱ在人结肠癌细胞中的表达;采用MTT法观察HK-Ⅱ抑制剂(3-BrPA)对人结肠癌细胞增殖的影响和化疗增敏效应;通过Hoechst33258染色,用共聚焦激光扫描显微镜观察3-BrPA诱导的细胞凋亡;用流式细胞术、紫外分光光度计分别检测细胞死亡率、线粒体膜电位和线粒体膜通透转换孔(PTP)开放的变化。结果:HK-Ⅱ在人结肠癌细胞中阳性表达。3-BrPA能明显抑制人结肠癌细胞增殖,小剂量3-BrPA增加化疗敏感性。3-BrPA可诱导结肠癌细胞凋亡,引起线粒体膜电位下降和PTP开放。结论:抑制HK-Ⅱ可能是通过影响线粒体膜电位和PTP来发挥抗肿瘤作用。; 彭秋平梁后杰周进明周琪钟大平; 关键词：线粒体

地塞米松诱导结肠癌细胞凋亡的实验研究被引量：3: 2007年; 目的:研究糖皮质激素受体(GR)在结肠癌细胞株Lovo、HCT-116、HT-29和SW-480中的表达,观察地塞米松(Dex)在体外对结肠癌细胞株的增殖抑制和凋亡诱导作用。方法:采用免疫组化、RT-PCR检测糖皮质激素受体(GR)在结肠癌细胞株中的表达;MTT、DNALadder和流式细胞仪等方法进行增殖抑制和细胞凋亡检测。结果:在4种结肠癌细胞株中只有Lovo和HCT-116表达GR。地塞米松在体外作用后,对4种细胞的增殖均有抑制作用,其中对Lovo和HCT-116细胞作用最显著。在Lovo细胞可检测到特征性的凋亡细胞DNA梯带。在流式细胞仪检测显示经1×10-4mol/LDex诱导72h后,在Lovo和HCT-116细胞检测到细胞凋亡,分别为(34.8±1.9)%和(33.6±1.4)%,明显高于未加Dex对照组的Lovo(2.9±0.4)%和HCT-116(6.4±1.3)%,差异有统计学意义(t值分别为28.934和22.980,P值均为0.000)。结论:结肠癌细胞株Lovo和HCT-116表达GR,地塞米松体外抑制Lovo和HCT-116细胞增殖,并诱导其发生凋亡,可能与GR相关。; 周进明梁后杰彭秋平钟大平边志衡何颖

Tiam1基因沉默降低结肠癌细胞VEGF-C/-D的表达被引量：2: 2008年; 目的探讨T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)的表达与结肠癌淋巴管生成的关系。方法将实验细胞分为3组,分别为未干扰组(HCT116)、空质粒载体对照组(HCT116/CN)和干扰组(HCT116/siRNA-Tiam1)。应用siRNA使Tiam1基因表达下调,通过RT-PCR检测Tiam1 mRNA表达抑制率,并用RT-PCR和Western blot方法检测Tiam1基因干扰前后VEGF-C/-D mRNA和蛋白的表达情况。结果通过筛选后稳定表达的情况下,siRNA组的Tiam1、VEGF-C/-D mRNA和蛋白的表达明显低于未干扰组。结论Tiam1参与了VEGF-C/-D表达的调节,推测Tiam1可能通过诱导VEGF-C/-D的表达影响结肠癌淋巴管的生成。Tiam1可作为结肠癌淋巴转移过程中一个有价值的指标。; 钟大平李焱周进明周琪姜友昭杨启红梁后杰; 关键词：结肠癌

大肠腺瘤及其癌变微卫星不稳定性与细胞增殖的研究: 2007年; 目的:探讨微卫星不稳定性(MSI)在大肠腺瘤癌发生中的意义及其对大肠腺瘤、腺瘤癌变组织细胞增殖活性的影响。方法:采用聚合酶链反应-简单序列长度多态性(PCR-SSLP)及免疫组化EnvisionTM方法,对36例大肠腺瘤及12例腺瘤癌变的MSI和增殖细胞核抗原(PCNA和Ki-67)表达进行检测。结果:大肠腺瘤及其癌变组织MSI总阳性率18.75%(9/48),其中,两个位点以上7例阳性,阳性率为15.58%(7/48);一个位点2例阳性。MSI阳性大肠腺瘤及其癌变的PCNA和Ki-67标记指数显著低于MSI阴性者(P<0.05)。结论:MSI可能是结直肠癌发生的早期分子改变,MSI阳性结直肠癌细胞增殖活性较低。; 周琪阎晓初梁后杰周进明吴峰柳凤轩; 关键词：结肠直肠肿瘤微卫星不稳定性细胞增殖

糖皮质激素受体在结肠癌中的表达及临床意义被引量：1: 2007年; 目的:研究糖皮质激素受体(GR)在结肠癌组织中的表达及其与核转录因子(NF-κB)和临床病理参数的关系。方法:运用免疫组化染色法检测61例结肠癌(包括42例不伴、19例伴淋巴结转移的原发灶)GR和NF-κB的表达情况。结果:在61例结肠癌组织中GR表达阳性率为57.4%(35/61),在高、中分化的结肠癌GR阳性率64.6%(31/48),明显高于低分化的30.8%(4/13);NF-κB在结肠癌中的阳性率为65.6%(40/61),与GR表达呈正相关(r=0.352,P=0.005)。结论:GR在结肠癌中表达可能与肿瘤的分化相关,与患者性别、年龄、肿瘤部位、Dukes分期及淋巴转移无关。GR将可能作为结肠癌病情发展和指导临床药物治疗的标记物之一。; 周进明梁后杰周琪彭秋平钟大平胡绍毅何颖; 关键词：糖皮质激素受体结肠癌 NF-ΚB

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