周逸芝
- 作品数：29 被引量：483H指数：8
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省中药炮制重点实验室开放课题江苏省科技厅“科技基础实施建设计划”专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学哲学宗教轻工技术与工程更多>>
- 樟芝的研究概述被引量：17
- 2011年
- 樟芝为稀世名贵的食药两用真菌,一直被誉为治疗肝病的神奇药王,随着人们对樟芝研究的不断深入,樟芝抗肿瘤的神奇效能重新被发现。本文就樟芝栽培技术、化学成分、药理作用、质量分析等方面的研究现状进行综述,分析樟芝开发利用的关键技术问题,并提出进一步深化研究方向。
- 陈菲刘训红杨念云傅兴圣许虎周逸芝
- 关键词：樟芝栽培技术化学成分药理作用
- MEKC-DAD法同时测定龙柴方中4种成分的含量
- 2013年
- 目的：建立胶束电动毛细管色谱二极管阵列检测法（MEKC—DAD）同时测定龙柴方中特女贞苷、红景天苷、齐墩果酸、熊果酸含量的方法。方法：以60mmol／L硼砂-10mmol／L十二烷基硫酸钠（SDS）-30mmol／L羟丙基-β-环糊精（HP-／3-CD）-10％甲醇（pH=9．1）为电泳介质，未涂渍标准熔融石英毛细管（64．5cm×75I．zm，有效长度56cm）为分离通道，分离电压为20kV，检测波长为210nm，毛细管温度为25℃，压力进样为5kPa，6S。结果：样品达到基线分离，4种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好（r〉0．994），加样回收率为99．66％一101．21％。结论：该方法分离良好、精密准确，可用于龙柴方的内在质量控制。
- 周逸芝刘训红陈菲张奉苏刘毅韩乐
- 关键词：红景天苷熊果酸
- 高效液相色谱法同时测定龙柴方中槲皮素、山柰素、异鼠李素被引量：4
- 2013年
- 目的 建立高效液相色谱法测定龙柴方中槲皮素、山柰素、异鼠李素的方法,控制该方药的质量.方法 ODSC18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇和0.4％的磷酸水溶液,梯度洗脱；柱温为30℃；体积流量1mL/min;检测波长360 nm.结果 样品达到基线分离,槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在0.5 ～4.8 μg （r=0.9999）、0.2～2.4 μg （r=0.999 8）、0.2 ～4.0 μg （r=0.9997）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系；平均回收率分别为101.24％（RSD为2.52％）、100.53％（RSD为1.34％）和101.77％（RSD为2.66％）（n=5）.结论 该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方的质量控制.
- 周逸芝刘训红陈菲张奉苏
- 关键词：HPLC槲皮素山柰素异鼠李素
- 太子参研究现状与研发趋势被引量：64
- 2012年
- 太子参含环肽类、糖苷类、挥发性物质、脂肪酸及酯类等化学成分,具有心肌保护、免疫增强、抗氧化、抗应激、治疗糖尿病及止咳等药理作用,是儿科临床组方常用中药。近两年来,太子参价格一路攀升,成为市场上的热门药材之一。文中综述了太子参化学成分、药理作用等方面的研究现状,同时指出太子参今后的研究重点应集中于阐明太子参功效物质基础、揭示种质(遗传)及生态环境对太子参品质形成的影响。
- 傅兴圣刘训红许虎周逸芝陈菲
- 关键词：太子参化学成分药理作用中药材
- 高效液相色谱法同时测定龙柴方及其组成药甘草中甘草苷等5种指标成分的含量被引量：7
- 2013年
- 目的建立HPLC测定龙柴方及其组方药材甘草中5种指标成分含量的方法,控制该方药的质量。方法 ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和0.05%的磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30℃;流速1 mL.min-1;检测波长237 nm。结果此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,甘草苷、异甘草苷、甘草素、甘草酸和异甘草素分别在0.156 8～1.568μg(r=0.999 7)、0.157 1～1.571μg(r=0.999 8)、0.155 8～1.558μg(r=0.999 6)、0.187 1～1.871μg(r=0.996 9)和0.158 1～1.581μg(r=0.999 5)内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.47%(RSD=1.272%)、101.09%(RSD=1.937%)、101.14%(RSD=2.388%)、100.38%(RSD=1.448%)及100.86%(RSD=1.759%)(n=5)。结论该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材甘草的质量控制。
- 周逸芝刘训红许虎傅兴圣陈菲张奉苏
- 关键词：甘草甘草苷异甘草苷甘草素异甘草素
- HPCE测定龙柴方及组方药甘草中5种指标成分的含量被引量：3
- 2015年
- 目的:建立高效毛细管电泳(HPCE)法,同时测定龙柴方及其组方药材甘草中5种指标成分含量,控制该方药的质量。方法:40mmol/L硼砂-10mmol/L磷酸二氢钠-10%甲醇(p H=8.2)为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5cm×75μm,有效长度56cm)为分离通道,分离电压为20k V,检测波长为254nm,毛细管温度为20℃,压力进样为5k Pa×6s。结果:此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,5种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.9950);加样回收率为95.00%-100.90%。结论:该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材甘草的质量控制。
- 周逸芝刘训红陈菲张奉苏
- 关键词：高效毛细管电泳法甘草
- 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱同时测定樟芝菌粉中6个核苷类化合物及其指纹图谱研究被引量：12
- 2013年
- 目的：建立超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF-MS）同时测定樟芝菌粉中尿嘧啶、胞苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷和腺苷6个核苷类成分及其指纹图谱的分析方法。方法：采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm），以甲醇-5 mmol·L-1醋酸铵溶液（pH 8.5）为流动相，梯度洗脱，流速为0.3 mL·min-1，检测波长为254 nm，柱温为30 ℃。在电喷雾正离子模式下，输入各化合物的分子离子质量数得到相应的提取离子色谱图，以色谱峰面积进行定量分析；以腺苷为参照物，测定其指纹图谱，并作相似度评价。结果：尿嘧啶、胞苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷和腺苷的浓度分别在0.3571~35.71 μg·mL-1（r=0.9993）、0.2032~20.32 μg·mL-1（r=0.9995）、0.0601~6.01 μg·mL-1（r=0.9998）、1.6160~161.60 μg·mL-1（r=0.9996）、0.4809~48.09 μg·mL-1（r=0.9998）、0.5988~59.88 μg·mL-1（r=0.9993）范围内与各自峰面积值呈良好的线性关系；平均回收率（n=6）分别为106.7%、103.3%、98.8%、94.6%、97.1%、102.6%，RSD分别为3.9%、5.3%、5.7%、4.8%、6.4%、4.8%；初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的樟芝菌粉UPLC-MS提取离子流（EIC）指纹图谱。结论：该定量方法快速、准确，所建立的提取离子流指纹图谱专属性强，两者结合可实现对樟芝菌粉内在质量的综合评价和较全面控制。
- 陈菲张奉苏刘训红杨念云周逸芝胡兆红
- 关键词：核苷类成分尿嘧啶胞苷腺嘌呤胸苷腺苷
- 大黄化学成分与药理作用研究新进展被引量：298
- 2011年
- 大黄主要化学成分有蒽醌及其苷类、蒽酮及其苷类、二苯乙烯类、多糖类、鞣质类等;研究表明大黄主要有调节胃肠功能、抗炎和抗病原微生物、保护心脑血管、抗肿瘤、保肝利胆及抗衰老等药理作用。文中对近年来国内外有关大黄化学成分与药理作用的研究作一综述。
- 傅兴圣陈菲刘训红许虎周逸芝
- 关键词：化学成分药理作用
- 龙柴方的高效液相色谱指纹图谱
- 2014年
- 建立了龙柴方的高效液相色谱指纹图谱,并比较了龙柴方合煎液与合并液的指纹图谱。采用ODS C18色谱柱,以乙腈︰0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm。以黄芩苷为参照峰,测定龙柴方的指纹图谱,并作聚类法分析和相似度评价。初步建立了以15个共有峰为特征指纹信息的龙柴方HPLC指纹图谱,结果显示合煎液与合并液的指纹图谱有一定差异。
- 周逸芝刘训红陈菲张奉苏
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱
- 龙柴方有效成分分析及药效评价
- 方剂中含有大量的化学成分,这些成分是方剂发挥临床药效的物质基础,只有阐明方剂的药效物质基础,才能进一步挖掘方剂的配伍规律及其作用机制。因此,方剂的药效物质基础研究是方剂现代研究的重点基础性工作。 本课题来源于江苏省...
- 周逸芝
- 关键词：指纹图谱药效评价
