国荣荣
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南京林业大学风景园林学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校优势学科建设工程资助项目国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- pH值对百合叶片粗提液酶活性的影响被引量：1
- 2012年
- 设计5种水平pH值的磷酸缓冲液,研究pH值对百合叶片粗提液保护酶SOD、POD、CAT活性的影响。试验结果表明,SOD、POD和CAT 3种酶活性较高的提取液最适pH值分别为7.5、6.0、7.0。选用pH值7.0磷酸盐缓冲液作为百合叶片粗提液,基本可达到同时提取3种保护酶的目的。
- 管玲玲罗凤霞国荣荣胡凤荣
- 关键词：PH值百合酶活性
- 东方百合杂种后代试管苗叶片总DNA提取方法的选择被引量：4
- 2013年
- 以东方百合‘Sorbonne’בFrancia’的杂种后代试管苗叶片为材料,采用CTAB-高盐法、简易CTAB法、CTAB-硅珠法和SDS-CTAB法等4种DNA提取方法,比较DNA耗时、纯度、得率、浓度和质量等指标,以期为东方百合‘Sorbonne’בFrancia’杂种群体大量杂种后代试管苗叶片总DNA的提取筛选适宜方法。结果表明,除CTAB-硅珠法未获得DNA,其余3种方法均获得条带清晰、完整性好的DNA。在耗时方面,CTAB-硅珠法<简易CTAB法
- 胡凤荣国荣荣王斐王江勇
- 关键词：东方百合杂种后代试管苗叶片基因组DNA
- 东方百合试管苗ISSR-PCR体系优化及引物筛选被引量：5
- 2015年
- 为了对东方百合杂交育种获得的大量杂种后代进行分子标记早期鉴定,本研究采用单因素试验方法对模板DNA、Mg2+、Taq DNA聚合酶、d NTPs、引物等因子设置不同浓度梯度,建立了东方百合试管苗叶片ISSR-PCR最佳反应体系。反应体系为20μL,内含1×PCR Buffer、模板DNA 20 ng、Mg2+2.0 mmol/L、Taq DNA聚合酶0.7 U、d NTPs 0.3 mmol/L、引物0.4μmol/L。PCR扩增程序采用Touchdown-PCR程序。利用优化后的体系对46条ISSR引物进行筛选,最终筛出3A37、3A61、UBC840、UBC841、UBC844等5条多态性高,重复性好的引物,且引物序列以二核苷酸重复序列为主。本研究可为利用ISSR分子标记开展东方百合杂种真实性鉴定提供技术方法和支持。
- 胡凤荣刘换换国荣荣王斐
- 关键词：东方百合试管苗ISSR-PCR引物筛选
