姚丽波
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 桂北地区高龄孕妇胎儿羊水染色体核型分析
- 2017年
- 目的探讨高龄孕妇胎儿染色体核型异常的风险,为临床遗传咨询提供帮助。方法对我院进行羊膜腔穿刺的5739例孕妇染色体进行分析,对比高龄和非高龄孕妇(穿刺原因包括筛查高危,B超异常,不良孕产史)胎儿染色体的异常率,同时分析35-37岁,38-40岁,≥41岁三组不同年龄组的高龄孕妇胎儿染色体异常发生率。结果共检出110例异常(不包括染色体遗传多态),总异常率1.95%。非高龄孕妇3585例,异常54例,异常率1.5%。高龄孕妇2154例,异常56例,异常率2.6%。且孕妇年龄的增长与胎儿染色体异常率呈正相关。结论随着孕妇年龄增长,胎儿染色体异常风险增大,对高龄孕妇,应进行常规的产前筛查及产前诊断。
- 赵芹朱春江姚丽波田葆冬
- 关键词：高龄孕妇产前诊断染色体异常核型
- 胎盘生长因子及可溶性fms样酪氨酸激酶-1与子痫前期关系的研究进展
- 2023年
- 在妊娠期高血压疾病的多种类型中子痫前期作为发病率较高的疾病,会导致孕产妇出现产后大出血或者胎儿生长发育受限等不良后果,由于该疾病具有多种发病因素的共同影响,并且发病机制目前尚未形成统一结论,为此在防治过程中存在深入研究的必要性。随着临床医疗研究的深入,近些年来的时间数据显示,妊娠期妇女患有子痫或者子痫前期时血液样本中的胎盘生长因子以及可溶性Fms样酪氨酸激酶-1两项数据指标较正常未患病的孕产妇会出现一定的变化。本研究以上述为基础,通过查阅并归纳总结近些年的文献资料,对胎盘生长因子及可溶性fms样酪氨酸激酶-1与子痫前期关系目前的研究现状展开综述。
- 姚丽波
- 关键词：子痫前期胎盘生长因子
- 性腺发育及生育功能异常的染色体分析被引量：4
- 2018年
- 【摘要】目的分析性腺发育及生育功能异常患者的染色体核型。方法对因原发闭经、性腺发育异常、卵巢功能早衰、不孕不育等原因就诊的患者进行染色体核型分析。结果在1386例患者中，共114例存在染色体异常，异常率为8．2％。性染色体异常52例，占异常核型的45．6％。其中特纳综合征24例，占性染色体异常的46．2％；克氏综合征18例，占34．6％；47，XYY3例、47，XXX3例、性反转2例、两性畸形2例，比率分别为5．8％、5．8％、3．8％、3．8％。结论性染色体异常是导致原发闭经、性腺发育异常、卵巢功能早衰、不孕不育等疾病的重要原因之一，对该类患者应做到早诊断、早治疗。
- 赵芹朱春江郑茜姚丽波唐英
- 关键词：性染色体异常原发闭经卵巢功能早衰不孕不育
- 桂北地区166例HbH病患儿血液学参数和基因谱分析被引量：6
- 2012年
- 目的研究桂北地区HbH病患儿的基因谱特点及不同基因型HbH病的血液学参数特点。方法根据临床表现、血细胞学检测、血红蛋白电泳确诊HbH病患儿166例,均来自桂北地区。Multi-PCR和PCR-反向斑点杂交确定基因型,对于经常规基因检测不能确诊的基因突变,采用直接DNA测序法。结果 166例确诊为HbH病的患儿中,共检出8种基因型,其中--SEA/-α3.782例,--SEA/-α4.240例,--SEA/αCSα38例,--SEA/αQSα1例,--SEA/αWSα1例,--SEA/αCD43/44(-C)α1例,--SEA/-α3.7复合CD17(A→T)1例,--SEA/-α4.2复合CD41-42(-TTCT)1例,另有1例为--SEA与未知基因突变的双重杂合子。实际可分析血液学参数的HbH病患儿有134例,其中2例Hb在正常范围,36例轻度贫血,90例中度贫血,6例--SEA/αCSα因合并感染而呈重度贫血;69例--SEA/-α3.7患儿Hb为62～120 g/L,31例--SEA/-α4.2患儿Hb为69～127 g/L,34例--SEA/αCSα患儿Hb为34～110 g/L。非缺失型HbH病组(基因型--SEA/αCSα)Hb低于缺失型HbH病组(基因型--SEA/-α3.7和--SEA/-α4.2)(P<0.05),MCV含量高于缺失型HbH病组(P<0.05)。结论桂北地区HbH病患儿基因谱丰富,以缺失型HbH病为主,并有明显的遗传异质性;非缺失型HbH病患儿的贫血程度较缺失型HbH病组重,但MCV值较缺失型HbH病组高。
- 朱春江丁晖郑海青彭娟欧维琳姚丽波
- 关键词：HBH病遗传异质性基因型
- 妊娠期高血压疾病孕妇血清胎盘生长因子、可溶性fms样酪氨酸激酶1水平变化及与妊娠结局的关系被引量：10
- 2022年
- 目的探究血清胎盘生长因子(PLGF)、可溶性fms样酪氨酸激酶1(sFlt-1)水平与妊娠期高血压疾病(HDCP)孕妇妊娠结局的关系。方法选取2020年9月至2021年4月在桂林医学院附属医院定期产检、分娩的HDCP孕妇100例为HDCP组,按HDCP孕妇病情将其分为妊娠期高血压组(n=47)、轻度子痫前期(PE)组(n=32)、重度PE组(n=21)。并选取同期正常妊娠孕妇100例为对照组。比较HDCP组、对照组血清PLGF、sFlt-1水平;比较不同严重程度HDCP孕妇血清PLGF、sFlt-1水平;比较HDCP组、对照组妊娠结局;比较不同妊娠结局HDCP孕妇一般资料及血清PLGF、sFlt-1水平;分析HDCP孕妇妊娠结局的影响因素;分析血清PLGF、sFlt-1对HDCP妊娠结局的预测价值。结果HDCP组孕妇血清PLGF水平低于对照组,sFlt-1水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。妊娠期高血压组、轻度PE组、重度PE组孕妇血清PLGF水平逐渐降低,sFlt-1水平逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。HDCP组胎膜早破、产后出血、早产、新生儿窒息、胎儿窘迫、胎儿生长受限发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);不良妊娠组HDCP孕妇轻度PE及重度PE患者占比、收缩压、血清sFlt-1水平高于良好妊娠组,血清PLGF水平低于良好妊娠组,差异均有统计学意义(P<0.05);PLGF是HDCP孕妇不良妊娠结局的保护因素(P<0.05),轻度/重度PE、sFlt-1是HDCP孕妇不良妊娠结局的危险因素(P<0.05);血清PLGF、sFlt-1预测HDCP妊娠结局的曲线下面积(AUC)分别为0.877、0.832,截断值分别为124.48 pg/mL、5093.74 pg/mL,敏感度分别为76.3%、78.9%,特异度分别为88.7%、87.1%;两者联合预测HDCP妊娠结局的AUC为0.930,其敏感度为94.7%,特异度为85.5%。结论HDCP孕妇血清PLGF水平较低,sFlt-1水平较高,二者均与HDCP严重程度及妊娠结局有关,且PLGF、sFlt-1联合对HDCP妊娠结局预测价值较高,有助于临床判断HDCP妊娠结局。
- 姚丽波朱春江张逢春黄冰怡王曼伊
- 关键词：妊娠期高血压疾病胎盘生长因子
