姜丽霞
- 作品数：37 被引量：173H指数：7
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省科技厅项目浙江省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 复方戊酸雌二醇片的溶出度研究被引量：1
- 2003年
- 目的 进行复方戊酸雌二醇片溶出度的方法学研究。方法 采用桨法 ,以 0 .2 5 %十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液 (pH7.3)为溶出介质 ,用高效液相色谱法测定溶出度。结果 本法的平均回收率高 ,产品的溶出度均一性好 ,与进口品溶出度曲线相近。
- 叶金翠姜丽霞陈国神
- 关键词：更年期综合症溶出度十二烷基硫酸钠高效液相色谱法
- 微胶囊大豆异黄酮及其原料中己酸含量的测定方法
- 本发明是一种药物分析技术，特别是用于微胶囊大豆异黄酮及其原料中己酸含量的测定方法。本发明从豆制品废水中提取的经酶法水解的大豆异黄酮，对产品中的挥发性成分进行了气相色谱分离，并采用气相色谱—质谱联用技术，选择了己酸作为异味...
- 姜丽霞徐世芳陈爱瑛
- 文献传递
- 大豆异黄酮保健食品中苷及苷元的等度HPLC法测定
- 2008年
- 目的:建立等度高效液相色谱法(HPLC)分离测定保健食品中大豆异黄酮三种苷及其苷元的方法。方法:采用Inert-silODS-3(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以1.5%乙酸-甲醇-乙腈(70∶22.5∶7.5)为流动相等度洗脱,检测波长260nm,柱温55℃,流速1.2mL·min-1。样品用70%的乙醇超声提取,经0.45μm滤膜过滤后进样。结果:HPLC过程于30min左右完成,大豆苷和黄豆苷的分离度为0.9以上,余者分离度均大于1.5。对4种市售保健食品作了分析。结论:方法简便、快速、准确,为含大豆异黄酮的保健食品含量测定及质量控制提供了较为理想的方法。
- 姜丽霞徐世芳陈爱瑛王晗
- 关键词：大豆异黄酮HPLC保健食品
- 薄层扫描法测定三子降糖颗粒中齐墩果酸含量被引量：1
- 2009年
- [目的]建立薄层扫描法测定三子降糖颗粒中齐墩果酸含量的方法。[方法]以硅胶G为薄层吸附剂,环己烷-丙酮-乙酸乙酯(4:2:1)为展开剂,10%硫酸乙醇为显色剂,在λs=530nm,λR=680nm波长处扫描,比较不同溶剂不同时间的提取效率。[结果]齐墩果酸在1.13μg～9.04μg(n=5)范围内线性关系良好(r=0.9991);仪器精密度、同板精密度、异板精密度的RSD分别为1.6%、2.6%、5.8%;重复性RSD为3.1%;平均回收率为99.1%,RSD为3.4%。3批样品齐墩果酸的含量为每袋125.1mg～135.8mg。[结论]方法专属性强、可靠,可用于该品的质量控制。
- 徐世芳马月光姜丽霞
- 关键词：齐墩果酸薄层扫描法
- HPLC法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱的含量被引量：4
- 2007年
- [目的]建立高效液相色谱法测定骨质宁搽剂中盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)含量的方法。[方法]C18色谱柱,流动相为乙腈—50mmol.L-1NaH2PO4水溶液(磷酸调PH=2.5)(25∶75),流速1.0mL.min-1,室温,UV348nm检测。[结果]盐酸小檗碱在0.106～0.530μg(n=5)范围内线性关系良好(r=0.9999);方法精密度RSD为0.7%(n=6)。4批样品盐酸小檗碱的含量分别为19.11、18.81、18.83、18.92mg/100mg。[结论]方法专属性强、简便、准确;为该药提供了切实可行的质控方法。
- 徐世芳陈爱瑛姜丽霞
- 关键词：盐酸小檗碱HPLC
- 抗孕激素米非司酮及其代谢产物的临床药代动力学被引量：36
- 1993年
- 用高效液相色谱法测定了8名中国妇女单次口服国产200mg米非司酮后血中米非司酮及其3种代谢物的浓度。服药后米非司酮吸收迅速,于0.5-1h后可达血药峰值,平均峰值浓度为2.34±0.75mg/l。米非司酮显示有一快速分布相,T_(1/2)α为1.07h ;消除缓慢,T_(1/2)β为34.3h。N-单去甲代谢物血浓度在服药1h后迅速增加,其与母体化合物米非司酮血浓度之比率在服药后2-72h为1.46-2.16,并显示有明显个体差异。米非司酮的Cmax和AUC值与血中α_1-酸性糖蛋白含量呈显著正相关。
- 邵庆翔桑国卫姜丽霞桑凌洪长福
- 关键词：米非司酮药代动力学高效液相色谱
- 克仑特罗透皮给药系统的研究被引量：3
- 1991年
- 对丙烯酸酯共聚物制备的胶粘带型长效克仑特罗透皮制剂的研究表明,其体外释放符合 Higuchi方程,体外皮肤渗透呈零级速率过程。其皮肤渗透的主要屏障是角质层。在共聚物中,加入少量肉桂氮(艹卓)酮、司盘85等,可明显提高该透皮制剂的体外释放和皮肤渗透速率。
- 钟建平姜丽霞张胜权陈国神
- 关键词：克仑特罗透皮制剂
- 氯硝柳胺在水体及土壤中持效时间及其影响因素的实验研究被引量：18
- 2005年
- 目的研究氯硝柳胺在水体及土壤中的持效时间及其影响因素。方法用浸泡杀螺试验和鱼毒试验,观察氯硝柳胺在水体及土壤中持效时间及其影响因素。结果氯硝柳胺在水体中持效时间短,溶液浓度2mg/L持效时间为3～5d;持效时间与溶液浓度、环境温度及水中是否含有泥土有关。溶液浓度高,持效时间长,环境温度高及水体中含有泥土持效时间短;阳光照射对水体中的氯硝柳胺持效时间无影响。氯硝柳胺在土壤中持效时间长,60d内仍保持原有的药效,阳光照射对土壤中的氯硝柳胺持效时间也无影响。结论氯硝柳胺在水体中持效时间短,在土壤中持效时间长。
- 朱明东洪林娣蔡祖华邵丰尧姜丽霞徐世芳陈军虎闻礼永
- 关键词：氯硝柳胺水体土壤
- HPLC法测定磷酸川芎嗪葡萄糖注射液的含量及有关物质被引量：3
- 2005年
- 目的:建立磷酸川芎嗪葡萄糖注射液含量及葡萄糖降解产物5-羟甲基糠醛(5-HMF)的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil C_(18)(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水-磷酸(25:75:0.13),流速0.8 mL·min^(-1),UV295 nm检测。结果:川芎嗪在0.12-0.92 mg·m^(-1)范围内r=0.9997(n=5);5-HMF在0.14-11.4μg·mL^(-1)范围内r=0.9999(n=11),线性关系良好。川芎嗪和5-HMF的检测限分别为0.8 ng和0.5 ng。分析了3批样品,川芎嗪的含量为标示量的99.4%-100.0%。主要有关物质5-HMF为0.29-0.35μg·mL^(-1),未见其他有关杂质。结论:该法同时测定川芎嗪含量及制剂中5-HMF,过程简便、灵敏、准确。为该药提供了切实可行的质控方法。
- 徐世芳陈爱瑛姜丽霞
- 关键词：HPLC法
- 泛硫乙胺颗粒质量标准研究被引量：1
- 2008年
- 目的建立泛硫乙胺颗粒的质量标准。方法用高效液相色谱法测定泛硫乙胺颗粒中泛硫乙胺的含量，色谱柱为C18,流动相为甲醇．水（45：55），流速1．0mL·min^-1，检测波长为UV 210nm。用薄层色谱法检查有关物质，以硅胶G为薄层吸附剂，水饱和的丁酮溶液为展开剂，碘蒸气为显色剂。结果泛硫乙胺在313～492μg·mL^-1（n=5）范围内线性关系良好（r=0．9998）；日内精密度RSD为0．6％（n=6）。薄层图谱斑点清晰，空白无干扰，检测限为0．6μg。3批样品泛硫乙胺的含量为标示量的98.9％-99．5％，有关物质均小于2％。结论方法准确、重现性好；可用于该品的质量控制。
- 徐世芳陈爱瑛姜丽霞
- 关键词：泛硫乙胺高效液相色谱法薄层色谱法
