孙丽翠
- 作品数：51 被引量：117H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心营养与健康所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科委科技计划项目中国营养学会营养科研基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生文化科学农业科学更多>>
- 甲基硒酸对HeLa细胞增殖和迁移功能影响的研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨甲基硒酸（MeSeA）对HeLa细胞增殖和迁移功能的影响。方法体外培养HeLa细胞，采用不同浓度的MeSeA处理12—72h，MTT和划痕实验检测HeLa细胞的增殖和迁移能力。结果采用3μmol／L的MeSeA处理HeLa细胞，细胞的增殖和迁移速度明显降低（P〈0．01，P〈0．05）。与对照组相比，MeSeA处理组的细胞增殖抑制率达40％，4h和8h的迁移抑制率分别为29％和26％。结论MeSeA可以抑制宫颈癌细胞系HeLa细胞的增殖及迁夥,表现出抗癌活性．
- 孙丽翠卢佳希刘轶群王琴韩枫张双庆张金华王丹黄振武
- 关键词：甲基硒酸HELA细胞增殖迁移
- MAR的结构、功能及其应用研究现状被引量：4
- 2004年
- 孙丽翠
- 关键词：MAR核基质基因表达真核细胞表达
- 过表达bFGF促进大鼠急性缺血心肌的毛细血管生成被引量：2
- 2011年
- 研究过表达人碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)在大鼠急性心肌缺血模型中的表达及其对心肌血管再生的影响.将含人bFGF质粒pcDNA/b转染人脐带静脉内皮细胞(HUVEC),进行MTT检测.pcDNA/b转染人肾细胞293细胞系,进行G418稳定筛选,Western印迹检测.建立大鼠急性心肌梗死模型,分别将生理盐水、空质粒pcDNA3.1(+)和pcDNA/b分3点注射于梗死交界处心肌内4周后取材,做常规HE染色和Masson染色,测量各组微血管数量和梗死面积.经免疫组织化学染色鉴定和电镜观察,过表达外源bFGF可以促进HUVEC(细胞)生长;pcDNA/b能在293细胞中高效表达外源bFGF基因.pcDNA/b注射组梗死交界处可见大量新生血管,毛细血管总数明显大于对照组,梗死面积明显小于对照组.pcDNA/b组在梗死交界区有bFGF阳性表达.电镜观察显示,在梗死交界处心肌细胞间有毛细血管增生,分化成2个血管腔.本实验证明,过表达bFGF具有促进大鼠急性缺血心肌的毛细血管生成的作用,为bFGF基因治疗缺血性心肌病的研究提供实验基础.
- 王雅梅刘冰孙丽翠祁雅慧司杨闫豫东郑少鹏
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子真核表达载体基因过表达
- MT启动子控制的GFP基因在CHO细胞中的诱导表达
- 2003年
- 用羊金属硫蛋白(MT)启动子构建含绿色荧光蛋白(GFP)报告基因的真核表达载体,经脂质体介导在培养的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中进行诱导性表达。结果:构建的GFP基因表达载体能在CHO细胞中进行表达,用硫酸锌诱导可提高GFP的表达量。
- 孙丽翠祁雅慧仲峰
- 关键词：GFP基因CHO细胞基因表达基因转移
- LipofectAMINE和Vigofect转染特点的比较研究
- 2004年
- 目的 :评估新型转染试剂Vigofect介导gfp - 2mar基因转染BHK细胞的转染效率及其对细胞的毒性作用 ,并与传统转染试剂LipofectAMINE进行比较。方法 :将适量的gfp - 2mar分别用等量的LipofectAMINE和Vigofect转染BHK细胞 ,于转染后 4 8h用MTT比色法检测活细胞数 ,以GFP为报告基因 ,在荧光显微镜下观察并用流式细胞仪计数荧光细胞 ,检测转染效率。结果 :Lipo fectAMINE转染组细胞存活率为 96 .5 1± 3.12 % ,显著大于Vigofect转染组 6 1.4 3± 16 .89% (P <0 .0 1) ;Vigofect转染效率为 5 9.2±19 .5 1% ,显著高于LipofectAMINE 10 .72± 8.17% (P <0 .0 2 )。结论 :与LipofectAMINE相比较 ,Vigofect对细胞毒性较大 。
- 张静宜孙丽翠闫豫东祁雅慧齐顺章
- 关键词：GFP基因转染MTT流式细胞仪
- 研究生医学分子生物学实验教学改革的探索被引量：5
- 2008年
- 针对医学研究生在分子生物学实验教学中出现的问题，根据其知识背景和研究特点，从教师素质的提高、实验教学内容的安排、教学方式的选择及考核方式的改革等几方面对研究生医学分子生物学实验教学改革进行了探讨。
- 孙丽翠于培兰王雅梅贺俊崎
- 关键词：医学分子生物学实验教学
- 小麦面筋蛋白降低血浆同型半胱氨酸水平的研究
- 2015年
- 目的探讨不同水平下的酪蛋白和小麦面筋蛋白对血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法健康Wistar大鼠48只随机分为6组,分别为12.5%、25%、50%酪蛋白组和14.5%、29%、58%小麦面筋蛋白组。大鼠自由进食、饮水,每天称重并记录大鼠进食量。喂养实验饲料14天后处死,采集血液,取肝脏组织,用于测定血浆和肝脏中Hcy、半胱氨酸(Cys)等氨基酸指标以及同型半胱氨酸甜菜碱甲基转移酶(BHMT)和胱硫醚β-合成酶(CBS)等酶学指标。结果小麦面筋蛋白组的大鼠体重增长显著低于酪蛋白组,而在小麦面筋蛋白组随着蛋白含量的提高,大鼠的饲料摄入量明显逐渐减少。小麦面筋蛋白的摄入使血浆Hcy浓度显著低于酪蛋白组,相反血浆Cys的浓度,小麦蛋白组明显高于酪蛋白组。结论小麦面筋蛋白对血浆Hcy水平的影响主要取决于高Cys与低蛋氨酸含量,但是其赖氨酸和苏氨酸含量较低也是不能忽视的影响因素之一。其主要的作用机制是Cys的升高促进了Hcy代谢的酶活性,增加了Hcy的代谢消耗。
- 刘轶群韩枫孙丽翠卢佳希杉山公男黄振武
- 关键词：酪蛋白小麦面筋蛋白蛋氨酸同型半胱氨酸半胱氨酸
- 反义VEGF基因抑制人胶质细胞瘤BT325生长的研究
- 2015年
- 目的研究反义VEGF基因对人胶质细胞瘤BT325生长的抑制作用及由此引起的细胞凋亡。方法构建含VEGF反义基因的真核表达载体pc DNA3.1/anti-VEGF(实验组),将其转染人胶质细胞瘤BT325,ELISA检测VEGF的表达。采用软琼脂集落生成,MTT以及电子显微镜观察胶质细胞瘤的增殖及凋亡等变化。结果与对照组相比,实验组VEGF的表达显著降低,几乎完全被抑制。与空载体组细胞集落生成数(21)相比,实验组细胞集落生成数(2)明显减少,胶质细胞瘤的生长受到明显的抑制,抑制率为38.23%,且电镜下实验组细胞出现明显的凋亡形态。结论反义VEGF基因通过抑制VEGF的表达抑制人胶质细胞瘤的增殖,促进细胞凋亡,发挥抗癌作用。
- 孙丽翠卢佳希宫伟彦刘轶群韩枫王琴张双庆黄振武
- 关键词：反义VEGFELISAMTT细胞凋亡
- 硒化合物在HepG2细胞中代谢生成硒蛋白效应被引量：2
- 2015年
- 目的探讨亚硒酸钠(Na2Se O3),硒代蛋氨酸(Se Met)和甲基硒代半胱氨酸(Me Se Cys)3种硒化合物在Hep G2细胞内代谢生成硒蛋白P(SEPP)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)效应。方法将Hep G2细胞分为对照组、低、中、高剂量硒化合物组(0.01、0.10、1.00μmol/L),作用48、72 h,收集细胞上清液和裂解液;采用双抗夹心酶联免疫吸附试验检测上清中SEPP浓度与裂解液中GPx活力。结果与对照组比较,高剂量Na2Se O3、Se Met、Me Se Cys作用Hep G2细胞48 h时,上清中SEPP浓度[分别为(115.78±1.70)、(140.73±0.97)、(114.92±1.46)pg/m L]均明显升高(P<0.01),裂解液中GPx活力[分别为(490.52±5.40)、(643.26±5.40)、(603.35±6.40)U/L]明显升高(P<0.01);与Na2Se O3、Me Se Cys比较,Se Met作用效果最好(P<0.05);3种硒化合物作用Hep G2细胞48 h与72 h比较,各指标差异均无统计学意义。结论 3种硒化合物中,以Se Met作用于Hep G2细胞后代谢生成SEPP和GPx的效果最明显。
- 王琴卢佳希韩枫孙丽翠刘轶群黄振武
- 关键词：硒化合物代谢
- 淫羊藿素葡萄糖醛酸代谢物在大鼠体内的组织分布被引量：1
- 2015年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法（UHPLC-MS/MS）测定大鼠组织中淫羊藿素葡萄糖醛酸代谢物（GICT）浓度,并用于定量研究GICT在大鼠体内的组织分布。方法大鼠组织样品匀浆后,乙腈沉淀蛋白,BEH C18色谱柱以乙腈-水-甲酸铵-甲酸梯度洗脱分离,采用串联四级杆、电喷雾电离源负离子反应监测模式检测。大鼠单次腹腔注射10 mg/kg淫羊藿素,采集不同时刻组织样品并测定GICT浓度。结果 GICT浓度在2-200 ng/ml时,线性关系良好（r〉0.995）,各组织中定量下限均为2 ng/ml,GICT在5、80和150 ng/ml浓度的准确度在93.2%-102.9%,精密度在8.9%以内。结论本UHPLC-MS/MS法专属性好、准确度高,适用于GICT在大鼠体内组织分布研究。GICT广泛分布于大鼠各组织中,其中肾中浓度最高,其次为肝,8 h时GICT在各个组织中均达到最高浓度。
- 张双庆孙丽翠黄振武
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱
