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孙国锋

作品数:17 被引量:34H指数:4
供职机构:邯郸市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇淋巴
  • 6篇淋巴瘤
  • 5篇点突变
  • 5篇性疾病
  • 5篇增殖
  • 5篇增殖性
  • 5篇增殖性疾病
  • 5篇突变
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  • 5篇骨髓增殖
  • 5篇骨髓增殖性疾...
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  • 4篇霍奇金淋巴瘤
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  • 4篇非霍奇金淋巴...
  • 4篇V617F点...
  • 4篇JAK2
  • 3篇再激活
  • 3篇淋巴瘤患者

机构

  • 17篇邯郸市中心医...
  • 4篇河北医科大学...
  • 1篇河北医科大学

作者

  • 17篇孙国锋
  • 10篇陈海林
  • 8篇李书芹
  • 6篇张丛丛
  • 6篇刘洪峰
  • 4篇陈莉
  • 4篇王菊美
  • 4篇贺冠强
  • 4篇潘崚
  • 4篇李雪政
  • 3篇刘宏
  • 3篇任晓梅
  • 3篇申克明
  • 2篇马晓军
  • 2篇王晓敏
  • 2篇郭敏
  • 2篇李静
  • 2篇张晓慧
  • 1篇张爱云
  • 1篇田佩华

传媒

  • 3篇临床医学
  • 2篇河北医药
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇山东医药
  • 1篇广西医学
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇癌症进展
  • 1篇河北省医学会...
  • 1篇第12届全国...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2010
  • 4篇2009
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
慢性骨髓增殖性疾病JAK2 V617F点突变与ETS2mRNA表达的关系
2010年
目的探讨慢性骨髓增殖性疾病(cMPDS)中JAK2 V617F点突变的发生率、ETS2 mRNA表达情况及其相关性。方法选择BCR/ABL阴性的cMPDs患者62例、慢性粒细胞性白血病(CML)20例、急性白血病(AL)10例和健康志愿者15例为研究对象;用RT-PCR技术检测其ETS2 mRNA的表达水平,用AS-PCR筛选各组JAK2V617F点突变,以基因测序验证突变结果,分析ETS2 mRNA表达水平在cMPDs JAK2 V617F点突变阳性组与阴性组之间的差异。结果62例cMPDs患者中,44例患者检测到JAK2 V617F点突变,其余18例及CML、AL、健康志愿者中未检测到该突变。ETS2 mRNA表达水平在cMPDs组、CML组和AL组均显著高于健康志愿者。cMPDs组JAK2 V617F点突变阳性病例ETS2 mRNA表达水平明显高于突变阴性病例,差别有统计学意义(P=0.022)。结论大部分cMPDs患者存在JAK2 V617F点突变;JAK2 V617F点突变阳性cMPDs患者ETS2 mRNA的表达水平高于阴性者。
孙国锋潘崚陈海林李书芹李雪政任晓梅
关键词:骨髓增殖性疾病慢性JAK2V617F点突变
DICE方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤22例疗效观察
2010年
目的观察DICE方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。方法选择符合侵袭性非霍奇金淋巴瘤诊断标准的22例患者,给予DICE方案化疗2个周期以上,判定疗效。结果完全缓解7例(31.8%),部分缓解7例(31.8%),稳定6例(27.3%),进展2例(9.1%),总有效率为63.6%。结论 DICE方案是治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的有效措施。
孙国锋刘洪峰马晓军李雪政陈海林
关键词:侵袭性非霍奇金淋巴瘤
R-CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤导致的乙肝病毒再激活2例被引量:3
2014年
患者1:男,71岁,主诉:发现颈部淋巴结肿大1个月入院。现病史:1月前患者无意间发现颈部淋巴结肿大,无明显触痛,局部皮肤无红肿,呈进行性增大,以淋巴结肿大待查收入我科。患者患者自患病来,无发热,盗汗等症状,精神、体力、食欲睡眠可,二便如常,体重无明显变化。
刘洪峰贺冠强郭敏陈海林孙国锋李书芹王菊美申克明刘宏王晓敏张丛丛
关键词:非霍奇金淋巴瘤
抑癌基因SOCS1、SOCS3的甲基化与急性髓系白血病患者治疗转归及预后的关联分析被引量:1
2021年
目的探讨抑癌基因细胞因子信号转导抑制因子1和3(SOCS1、SOCS3)的甲基化与急性髓系白血病(AML)患者临床治疗效果及预后的关系。方法采用RT-qPCR、甲基化特异性PCR和蛋白质印迹法检测80例初治AML患者及20例正常对照者SOCS1、SOCS3基因的甲基化状态及表达水平,利用R+G显带法检测染色体核型。将AML组分别根据SOCS1、SOCS3基因是否存在甲基化分为SOCS1甲基化组(n=39)和SOCS1非甲基化组(n=41);SOCS3甲基化组(n=44)和SOCS3非甲基化组(n=36)。比较两组年龄、性别、AML分型的差异。同时比较双基因甲基化组(n=29)、单一基因甲基化组(n=25)和双非甲基化组(n=26)中融合基因、染色体核型、治疗缓解率和AML预后分层的差别。结果AML组SOCS1、SOCS3基因甲基化率高于正常对照组(48.75%vs 0,55%vs 0),而基因的mRNA表达AML组[SOCS1:0.080(0.003,1.090);SOCS3:0.140(0.002,1.044)]较正常对照组[SOCS1:1.677(0.422,1.972);SOCS3:2.395±1.540]明显下降(P<0.001)。初治AML患者中,SOCS1、SOCS3甲基化组基因的mRNA及蛋白表达水平均低于非甲基化组和正常对照组(P<0.001),AML预后不良因素WT1/ABL基因突变高于非甲基化组(χ^(2)=9.674,P=0.008),治疗缓解率低于非甲基化组(χ^(2)=10.583,P=0.005)。基因甲基化与预后分层的分析结果显示,SOCS1、SOCS3的甲基化状态与分子遗传学(χ^(2)=6.137,P=0.046)预后不良相关,双非甲基化状态与细胞遗传学(χ^(2)=6.675,P=0.036)、分子遗传学(χ^(2)=9.693,P=0.008)预后良好相关。结论SOCS1、SOCS3的甲基化可导致基因表达沉默,与AML的不良治疗转归及预后均有相关性。
张晓慧罗建民索晓慧孙国锋李静
关键词:急性髓系白血病甲基化
成骨细胞在造血微环境中的作用
本文从造血干细胞龛的来历、成骨细胞的起源、成骨细胞在构建造血干细胞壁龛中所起到的作用等方面探讨了成骨细胞在造血微环境中的作用。阐述了成骨细胞在构建造血干细胞壁龛中发挥了至关重要的作用:成骨细胞不仅通过些黏附因子将HSC锚...
贺冠强王晓敏张丛丛陈海林刘洪峰孙国锋李书芹王菊美马晓军申克明刘宏
关键词:造血微环境成骨细胞网络结构信号通路
文献传递
TP方案联合沙利度胺治疗晚期乳腺癌被引量:6
2009年
目的观察TP方案联合沙利度胺治疗晚期乳腺癌的疗效。方法国产多西紫杉醇40 mg/m2静脉滴注1 h,第1、8天,顺铂25 mg/m2静脉滴注第1~3天。21~28 d为1个治疗周期。反应停(沙利度胺)起始剂量100 mg/d,睡前1次服用,1周后渐加量至600 mg/d,,若患者无不能耐受的副作用,维持600 mg/d口服。结果全部病例均按计划完成2个周期以上的化疗。CR4例(16.6%),PR10例(41.6%),MR7例,PD 3例。总有效率(CR+PR)为58.2%。结论TP方案联合沙利度胺治疗晚期乳腺癌疗效较好,反应可以耐受。
李书芹孙国锋赵卫红
关键词:TP方案沙利度胺
达那唑联合环孢素A治疗成人难治性特发性血小板减少性紫癜20例被引量:3
2010年
目的观察达那唑联合环孢素A治疗成人难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法选择符合难治性ITP诊断标准的20例患者,给予达那唑300 mg/d,分3次口服;环孢素A 3~4 mg/(kg.d),分3次口服,联合应用3个月,判定疗效。结果显效9例(45%),良效5例(25%),进步2例(10%),无效4例(20%),总有效率为80%。结论达那唑联合环孢素A能有效治疗成人难治性ITP。
孙国锋李雪政陈海林李书芹任晓梅
关键词:达那唑环孢素A特发性血小板减少性紫癜
恩替卡韦与替诺福韦对非霍奇金淋巴瘤合并乙型肝炎病毒感染患者肝功能保护效果的比较被引量:8
2020年
目的比较恩替卡韦与替诺福韦对非霍奇金淋巴瘤(NHL)合并HBV感染患者肝功能的保护效果。方法将72例NHL合并HBV感染患者根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组36例。两组患者均给予常规化学治疗,在化疗前1周,对照组予以恩替卡韦治疗,观察组予以替诺福韦治疗。比较两组患者化疗期间HBV-DNA及ALT水平,观察两组患者化疗进程及肝炎相关病死率。结果治疗后6周、12周、18周,观察组的ALT及HBV-DNA水平均低于对照组(均P<0.05),两组患者ALT及HBV-DNA水平均有随时间变化的趋势(均P<0.05);两组化疗中断、延期化疗和继续按期化疗情况差异均无统计意义(均P>0.05),但观察组肝炎相关病死率低于对照组(P<0.05)。结论与恩替卡韦比较,NHL合并HBV感染患者化疗期间采用替诺福韦进行抗病毒治疗的效果更好。
张丛丛苏江涛索晓慧陈莉侯娟娟孙国锋
关键词:恩替卡韦替诺福韦HBV感染非霍奇金淋巴瘤肝功能
感染相关性嗜血细胞综合征1例并文献复习
2010年
感染相关性嗜血细胞综合征(IAHS)属于继发性嗜血细胞综合征(HPS),常发生于免疫功能低下的患者,其起病急骤,病情复杂,预后凶险,现将1例并结合相关文献资料报道如下。
孙国锋李书芹任晓梅陈海林
关键词:文献复习免疫功能低下继发性
cMPDS患者JAK2V617F点突变和ETS2mRNA表达及其相关性的研究
本研究旨在探讨BCR/ABL阴性的cMPDs中JAK2 V617F点突变的发生率、ETS2 mRNA表达情况及其与cMPD,分类、疗效、并发症发生率及预后之间的关系。通过JAK2V617F突变率与ETS2 mRNA表达情...
孙国锋陈海林李雪政潘崚
关键词:骨髓增殖性疾病JAK2V617F点突变
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