孙媛媛
- 作品数：26 被引量：176H指数：8
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- CMV和EBV共感染可影响造血干细胞移植患者预后
- 2023年
- 目的探讨巨细胞病毒(CMV)和EB病毒(EBV)共感染与造血干细胞移植(HSCT)患者预后的相关性。方法选取2018年1月—2019年1月北京大学人民医院血液科327例接受HSCT的患者,其中CMV和EBV共感染75例(共感染组),CMV或EBV感染165例(单一感染组),CMV和EBV均未感染87例(无感染组)。收集HSCT患者的临床基本资料和移植后CMV、EBV感染情况。采用Kaplan-Meier生存曲线和Cox比例回归分析CMV和EBV共感染是否是HSCT患者预后的危险因素。结果327例患者中,有226例(69.1%)年龄≤40岁。共感染组≤40岁患者所占比例高于>40岁患者(P<0.05)。人白细胞抗原(HLA)匹配方面,共同感染组半相合所占比例高于单一感染组和无感染组(P<0.05)。共感染组、单一感染组、无感染组患者1年总体生存率(OS)分别为86.7%、85.4%、95.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果示,CMV和EBV共感染是HSCT术后患者1年OS的危险因素(P<0.05)。Cox比例回归分析结果显示,CMV和EBV共感染、单一感染均是HSCT术后患者1年OS的危险因素[风险比(HR)值分别为12.553、13.108,95%可信区间(CI)分别为1.456~108.230、1.683~102.062,P值分别为0.021、0.014]。结论CMV感染(无论是否伴有EBV感染)可降低HSCT患者术后1年OS。
- 张娜牛伟华孙媛媛贾玫
- 关键词：巨细胞病毒EB病毒共感染造血干细胞移植
- 脂联素启动子基因多态性与糖尿病及并发症的相关性研究
- 目的观察脂联素(APN)启动子基因单核苷酸多态性(SNP)频率与2型糖尿病(T2DM)及其合并症间的相关性,探讨脂联素基因(aPM1)突变是否是T2DM遗传的危险因素。并确立一种高效、准确、经济的检测APN基因实用筛查方...
- 贾玫冯秀玲张正乔博明秦效英孙媛媛
- 关键词：基因糖尿病脂联素
- 文献传递
- EB病毒急性感染的实验室血清学诊断方法研究被引量：14
- 2015年
- 目的对化学发光免疫分析法（CLIA）测定EB病毒衣壳抗原Ig M（EBV-VCA Ig M）的结果进行方法学评价,并与酶联荧光分析法（ELFA）、酶联免疫吸附试验法（ELISA）诊断EB病毒（EBV）急性感染的效能进行比较。方法选取2011年5月—2012年10月北京大学人民医院不明原因发热患者142例,对受试者使用分离胶真空采血管抽取静脉血3 ml,分离血清,采用CLIA、ELFA和ELISA检测EBV-VCA Ig M,比较3种方法诊断EBV急性感染的价值;并对CLIA进行方法学评价。结果 CLIA低、中和高值（分别为25.8、81.8、184.4 U/ml）血清标本批内变异系数（CV）分别为5.7%、3.9%和2.6%,批间CV分别为11.4%、5.4%和4.2%。理论值与实测值间的回归方程为Y=0.090 4＋1.005 2X,相关系数r=0.998（P〈0.001）,回收率为95.3%~104.8%;当标本中血红蛋白水平达8 g/L,三酰甘油达30 000 mg/L时,均不干扰CLIA。CLIA诊断EBV急性感染的灵敏度为94.2%,特异度为91.1%,Youden＇s指数为0.853;ELFA诊断EBV急性感染的灵敏度为82.7%,特异度为88.9%,Youden＇s指数为0.716,;ELISA诊断EBV急性感染的灵敏度为80.8%,特异度为91.1%,Youden＇s指数为0.719。CLIA诊断EBV急性感染ROC曲线下面积（AUC）为0.962〔SE=0.021,95%CI（0.920,1.004）〕;ELFA诊断EBV急性感染的AUC为0.960〔SE=0.015,95%CI（0.911,0.990）〕;ELISA诊断EBV急性感染的AUC为0.882〔SE=0.031,95%CI（0.823,0.942）〕。ROC曲线显示,CLIA诊断EBV急性感染的最佳诊断界值为41 U/ml,灵敏度为96.2%,特异度为99.7%,Youden＇s指数为0.959。结论 CLIA是目前测定EBV-VCA Ig M较灵敏的定量检测方法,优于ELFA和ELISA,适用于临床EBV感染的早期诊断。
- 龙彦刘畅孙媛媛赵晓涛王辉
- 关键词：爱泼斯坦巴尔病毒感染酶联免疫吸附测定
- ADx-ARMS法与PCR-Sanger测序法检测非小细胞肺癌微小标本EGFR基因突变的比较被引量：8
- 2014年
- 目的比较ADx-ARMS法和PCR-Sanger测序法检测肺癌微小标本EGFR基因突变的差异,评价微小标本用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者EGFR突变检测的临床应用价值。方法收集2012~2013年95例NSCLC患者98份微小标本;用ADxARMS法和PCR-Sanger测序法检测上述标本EGFR基因18、19、20、21外显子基因突变,分析其与患者临床、病理特征的关联性。结果 ADx-ARMS法突变总检出率为51.0%（50/98）,PCR-Sanger测序法突变总检出率为25.3%（24/95）。突变多见于女性（65.1%）、非吸烟（64.0%）、腺癌（51.9%）患者。EGFR-TKI疗效研究结果表明,ADx-ARMS法和PCR-Sanger测序法检测结果均为野生型患者的无进展生存期（PFS）为2.0个月,明显短于两种方法检测均为突变型和仅ADx-ARMS法检测为突变型患者的9.1个月和10.0个月（P〈0.01）。结论对于难以获得手术切除标本的患者,微小标本可作为其进行EGFR突变检测的适用材料;ADx-ARMS法较PCR-Sanger测序法更适用于微小标本的基因检测。
- 孙宇晶刘畅龙彦孙媛媛陈克终杨帆王辉赵晓涛
- 关键词：非小细胞肺癌表皮生长因子受体
- 用TaqMan-MGB荧光探针法检测北京地区幽门螺杆菌A2142G/A2143G耐药突变被引量：7
- 2016年
- 目的用Taq Man-MGB荧光探针法检测北京地区幽门螺杆菌克拉霉素耐药位点A2142G、A2143G突变情况。方法收集北京大学人民医院消化科门诊尿素酶试验及病理活检均阳性的患者233例,所有患者均应用MGB荧光探针法和一代测序法对耐药位点A2142G/A2143G进行检测,其中79例患者同时进行传统培养联合药敏法检测。分析耐药位点突变发生率与患者年龄、性别和消化性溃疡的关系。结果 79例传统培养联合药敏法检测的标本中成功培养出42例,占53%（42/79）,其中耐药型菌株22例,敏感型菌株20例,而MGB荧光探针法成功检出77例,占97%（77/79）,其中野生型28例,突变型49例。在传统培养＋药敏法培养出的42例阳性标本中,两种方法检出的符合率为86%（36/42）。233例标本中,一代测序法成功检测出214例,占92%（214/233）,其中野生型138例,突变型76例。在76例突变型标本中,含A2142G突变（包括A2142G和A2142G＋野生）的标本占5%（4/76）,含A2143G突变（包括A2143G和A2143G＋野生）的标本占95%（72/76）。MGB荧光探针法成功检测出231例,占99%（231/233）,其中野生型141例,突变型90例。在90例突变型标本中,含A2142G突变的标本占14%（13/90）,含A2143G突变的标本占86%（77/90）。一代测序法和MGB荧光探针法在区分是否含有突变上的符合率为95%（203/214）。根据MGB荧光探针法检测结果将患者分为突变组与野生组,2组在年龄和性别上差异无统计学意义（t年龄=-0.685,P=0.493;χ-2性别=0.065,P=0.890）,而在消化性溃疡发生率上差异存在统计学意义（χ2=6.653,P=0.044）。结论TaqMan MGB荧光探针法可应用于临床快速、敏感地检测患者胃黏膜标本中幽门螺杆菌克拉霉素A2142G、A2143G耐药位点突变情况。
- 线海鹏孙宇晶刘畅龙彦孙媛媛马寅婷卓钟灵王宁范雪赵晓涛王晶桐
- 关键词：幽门螺杆菌克拉霉素耐药
- 复发性外阴阴道念珠菌病合并细菌性阴道病伴发解脲支原体感染临床分析被引量：7
- 2009年
- 目的探讨复发性外阴阴道念珠菌病合并细菌性阴道病患者的生殖道解脲支原体感染发病情况及临床特征。方法检测81例复发性外阴阴道念珠菌病合并细菌性阴道病患者的阴道分泌物的解脲支原体情况。结果复发性阴道念珠菌病合并细菌性阴道病患者感染解脲支原体者48例，占59．3％。其临床特点以复发性外阴阴道念珠菌病症状为著，与未伴发解脲支原体感染者无明显区别；分别针对病原体进行治疗，疗效不佳。结论复发性阴道念珠菌病的发病可能与阴道内环境改变，菌群失调，多种病原体混合感染有关，针对病因治疗效果欠佳，应采取有效的综合治疗方案。
- 范红燕孙媛媛李淑娴王建六
- 关键词：外阴阴道念珠菌病细菌性阴道病解脲支原体
- APOE和SLCO1B1基因多态性与冠心病严重程度的相关性研究被引量：9
- 2019年
- 目的检测APOE、SLCO1B1基因多态性,探讨其与冠心病发病风险及严重程度的相关性.方法病例对照研究连续募集2017年3月至11月期间,在北京大学人民医院心血管内科就诊的疑似冠心病患者1267例,经冠脉造影及纳排标准筛选后,最终入选冠心病患者391例为病例组、非冠心病患者223例为对照组,应用Gensini评分对冠心病患者严重程度进行评估.Real-timePCR法检测APOE(388T>C,526C>T)、SLCO1B1(388A>G,521T>C)位点突变,并采用Sanger测序法验证.结合环境因素,探讨APOE和SLCO1B1基因多态性与冠心病发病风险、病情严重程度的关系.结果两种方法检测APOE、SLCO1B1基因多态性的结果符合率为100%,二者基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡.APOE在病例组和对照组中,均以ε3/ε3基因型和ε3等位基因最为常见,分别为ε3/ε3(70.8%,73.1%)、ε3(83.5%,85.2%);APOE各基因型及等位基因在两组间差异无统计学意义(P>0.05);ε4+在病例组Gensini≥72的亚组中分布比例较高(P<0.05).SLCO1B1在病例组和对照组中均以基因型*1b/*1b和等位基因*1b比例最高,分别为*1b/*1b(37.3%vs36.8%)、*1b(60.1%vs61.7%).SLCO1B1基因型及等位基因频率分布在两组间及不同冠心病疾病严重程度亚组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论本研究未发现APOE和SLCO1B1基因多态性与冠心病发病风险有关,但APOEε4+可能增加冠心病的疾病严重程度.
- 龙彦马寅婷孙媛媛刘畅高华赵晓涛刘心语刘继轩
- 关键词：载脂蛋白E类冠心病疾病严重程度指数
- 北京地区孕妇TORCH感染的检测被引量：10
- 2011年
- 目的通过北京地区孕妇TORCH感染的筛查，分析其与妊娠年龄的关系．方法应用酶联免疫吸附试验（ELISA），对高龄（35～50岁）与适龄（20～34岁）的妊娠妇女分别进行弓形虫（TOX）、风疹病毒（RV），巨细胞病毒（CMV）和单纯疱疹病毒（HSVI＋I）IgM抗体检测。结果孕妇TOX，RV，CMV和HSVI＋I的阳性率分别为0．17％（19／11275），O．38％（48／12596），0．41％（56／13717）和0．36％（39／10974），其中高龄孕妇组TORCH—IgM抗体的阳性率（0．65％，0．73％，0．77％和0．73％）均显著高于适龄孕妇组（O．06％，0．30％，0．32％和0．27％）（X^2检验，P〈0．05）．结论高龄是孕妇发生TORCH感染的一个独立高危因素，应加强高龄孕妇的产前筛查，提高出生人口的质量．
- 孙媛媛王占伟夏长胜赵晓涛张彦荣
- 关键词：TORCH酶联免疫吸附试验IGM抗体孕妇
- UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中的变化及泛素折叠修饰因子1结合蛋白的筛选
- 2022年
- 目的 探讨UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中的变化,并筛选潜在泛素折叠修饰因子1(UFM1)结合蛋白。方法 取8周龄C57BL/6J小鼠,背部皮下注射5 mg/(kg·d)的异丙肾上腺素(ISO)构建心肌肥厚模型。采用免疫荧光染色检测UFM1的表达水平及定位情况。采用蛋白免疫印迹法检测肥厚心肌组织中UFM化修饰变化及相关酶UFC1和UFL1的表达。通过免疫沉淀联合蛋白质谱筛选肥厚心肌组织内UFM1的结合蛋白。结果 在ISO诱导的心肌肥厚小鼠模型中,UFM1的表达水平显著增加。在肥厚心肌组织内,UFM化修饰水平升高,且伴有UFC1和UFL1表达水平的下调,提示心肌肥厚时UFM化修饰调控紊乱。采用蛋白质组学分析,共筛选到21种潜在的UFM1结合蛋白,其中FABP5、TNNT2、NCAM1、S100A8等可能介导了UFM化修饰与心肌肥厚之间的关联。结论 UFM化修饰在心肌肥厚小鼠中被激活,可能参与心肌肥厚发病的调控。
- 冯景泓赵晓涛杨子瑶孙媛媛苏明
- 关键词：心肌肥厚
- 应用非标记探针高分辨率熔解曲线技术检测人巨细胞病毒UL97基因H520Q突变
- 2012年
- 目的建立非标记探针高分辨率熔解曲线分析技术(HRMA)检测人巨细胞病毒(HCMV)UL97基因H520Q突变。方法构建HCMV UL97野生型以及H520Q突变质粒,非标记探针HRMA分型技术检测H520Q突变。结果直接从PCR产物得到的熔解曲线峰形无法区分野生型及H520Q突变型,应用非标记探针HRMA技术可以明显增加实验的敏感性及准确性,可成功区分从野生型到含有不同量的H520Q突变的基因型。结论非标记探针HRMA技术是一个敏感、经济的检测H520Q突变的基因分型方法。
- 赵晓涛夏长胜孙媛媛王启于波邵勇张正
